Завтра к врачу,ночь не усну

Девочки дорогие. Посмотрите. Этт ужасно?
Сделайте неивазивный тест. А вообще лучше данный вопрос задавать опытным девочкам экошкам в ЭКО сообществе.
Эко девочки в этом более опытны?я даже не знала. Напишу туда.спасибо
ЭКО девочки уже с гинекологами общаются на равных. Уж за советом только туда
Не у всех есть на него такие деньжищи...
У нас он стоит без микроделеций 38 тысяч рублей... с ними 47.
Ну есть вариант амниоцентеза или биопсии хориона. Я в последнее время очень нервно отношусь к таким вещам... после того, как у близких друзей родился малыш с СД.
То что вы советуете, опасно для плода и матери. не инвазивный тест не травматичен и на 99% верен. Девочка экошка после вмницентоза ребёнка потеряла и у самой заражение началось
Я не советую.
Про риски тоже в курсе. Стрессы тоже так-то не есть хорошо... неинвазивный тест всем хорош, кроме цены.
Ради такого дела лучше кредит. Чем рисковать жизнью ребёнка и своей. Моё мнение. Не претендую на истину
Им делали прогноз, что родится малыш с синдромом? По узи или крови были риски?
По крови были, но я про цифры не спрашивала. По УЗИ были граничные значения. Но они надеялись. После рождения малыша надеялись, что может быть мозаицизм, но нет, классическая поломка :(
Вот поэтому у меня теперь бзик, я раньше так не циклилась на этом, а сейчас прямо перестать думать об этом не могу, все кажется, что и у меня так же будет. И ничего не могу с этими мыслями поделать.
А я читала подобные посты и не думала что сама их буду писать. Эх жизнь. Странная ты штука((((
Я лично против всех этих анализов.очень много бывает ложных
Да Кать бывает ложный. Но как теперь мне жить. 2 года мы ждали и вот дождались(
У моей подруге поставили диагноз сынульке синдром дауна, уговаривали сделать аборт. Она не верила, делала анализы и даже брали пункцию. Сейчас малышу 13 лет, здоровый как бык))))
Света , мне узи обещало Дауна!! узистка слюнями брызгала там на меня , что все чуть ли не 100 процентов . у меня все показатели не сходились - кости носа маленькие меньше нормы . лобовая кость здоровенная .. все как при синдроме . Всех на кер послала , не стала ничего делать - родила сына красавца здорового ! Дай Бог тебе малыша здорового !
Спасибо милая . Вселяет надежду. Растите крепкими мужичками и радуйте маму
спасибо большое . даже не думай о плохом ! тут узи с конкретными показателями ошиблось , а тут какая то вероятность .. которая даже не 1 к 100! эта единичка если она и есть то к вам с малышом никак не относится . сама что чувствуешь? я вот прям сердцем чувствовала что все хорошо .
Я не знаю. Я мысли о плохом не допускала. И анализ этот после успешного узи не очень то ждала и переживала. А зря
ну вот и не надо плохими мыслями нервы себе трепать и сомнения у себя сеять ! все хорошо будет . вот родишь и будешь всю жизнь это вспоминать , свой вот этот кошмар . ой сколько я ревела .. кошмар .. я бы оставила при любом раскладе и ничего проверять не стала , но сколько я наревелась это жуть . а ведь знала что все хорошо будет . нет же изводила и себя и Макса
так плохое все отбрось и сделай анализ . перепроверь . чтобы успокоиться
Я б не поверила и поступила б как мама максимки
Я думаю пересдать анализы. Я не смогу потом жить спокойно. Внутри все сжато.
Вы же сами видите, что риск ниже порога отсечки.
Вижу по с. Дауна. А по остальным риск. Бета хгч крайне мал. Не могу понять что ж пошло не так(((
Заниженный ХГЧ чаще говорит об угрозе прерывания, а не об аномалиях. Но я не врач, знаю только, что опасным есть именно эффект ножниц - когда ХГЧ завышен, а ПАПП занижен. У вас такого нет. В остальном поможет доктор, да и больше нужно доверять УЗИ, вы уже проходили скрининговое?
Да там все отлично . Носик,органы все на месте. Воротниковая зона.
Скорее всего, вам просто будет показан второй скрининг на сроке 16-20 нед.
Второй это само собой. У меня по программе 3 скрининга. Но как дожить до него. Как.... если что то не так. Я ж не смогу((
Посмотрите с другой стороны: риск один к 220, это не 1 к 10, тем более не уверенна, но это риск синдрома Эдвардса? Он сопровождается многими пороками внутр органов, которые увидят по УЗИ. Так что только в лучшее верить!
На моем сроке пока видно только наличие данных органов. Думаю их состояние не видно.
Но у вас все равно выхода нет, как ждать до узи в 20 нед. Ну или амнио, но это не вариант лично для меня
Не отлично,но и не приговор.Правильно девушка написала ниже,с такими результатами нужна консультация генетика,а там уже он решит,как действовать дальше.
Это как гром среди ясного неба. Для меня это звучит как приговор просто. Не думала никогда,что столнусь с этим.
Я верю.Сама только во вторник первый скрининг прошла и тряслась,как ненормальная.Но,опять же,это расчёт рисков и он не гарантирует ребёнка с отклонениями или наоборот не даст гарантию,что при результате 1:12000 вы не попадёте именно в этот 1 из 12000...К генетику и ещё раз к генетику.Мы тут ничем помочь не можем,кроме как подбодрить.Дай Бог,чтобы все было хорошо.
Я пост писала о подруге
https://m.babyblog.ru/community/post/living/3102601
По УЗИ было все хорошо. По крови не все....Итог: ездили к генетику, наблюдались у него. Все последующие скрининги были в норме. Родила ИДЕАЛЬНО здоровую девочку. И знаете, врач одна ей сказала, что при беременности девочками часто бывает такой вот результат скрининга. ...на практике....Верьте в свою лялю, все будет хорошо!
Вам к генетику дорогая девушка. И заключение правильное. Это не диагноз а только вычисление риска. Наверное отправят на амниоцентез. В вашем случае думаю что риск не подтвердится. Но решать это все генетику. Удачи вам
Напишите сюда, там отвечают быстро и возможно, что-то прояснят