Анализ на тромбофилию

Есть предрасположенность к тромбофилии - это генетические мутации, а есть гемостезиограмма - это свертываемость крови. Если есть серьезные мутации, то они могут себя проявить во время Б, а могут и нет. Могут вообще себя не проявить никогда, а может быть в одну Б хорошо, в другую плохо по крови. В дневнике писала много о мутациях. Генетику можно сдавать в любой день цикла, на свертываемость - дней через 5 после окончания выделений (месячных)
22.10.2017
Спасибо большое! Почитаю дневник) Гемостазиограмму я как раз сдавала, все в порядке. Будем смотреть мутации.
22.10.2017
сдавали во время этой беременности?
22.10.2017
Да
22.10.2017
Значит кровь не может быть причиной ЗБ. У меня проблемная мутация, но в эту Б кровь идеальная была. Если так, смысл сдавать на мутации
22.10.2017
Посмотрите, пожалуйста
22.10.2017
по показателям все в норме. Повторюсь - генетика только ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ. Смотрят как раз кровь, у вас даже очень много показателей. На какой неделе Б сдавали?
22.10.2017
Я сдавала на полных 6 неделях, специальную расширенную-для беременных. Так Вы считаете, что мне не имеет смысла сдавать на мутации?
22.10.2017
Я мониторила гемостаз каждые 2 недели. Конечно бывает что в 6 недель все идеально, а в 8 может начать ползти гемостаз, повышаться показатели. НО: эти 2 недели не преведут к ЗБ, как мне говорил гематолог. Если прошел месяц, то все возможно. Опять же люди с проблемами по гемостазу: у них обычно на 6й неделе уже показатели плывут. Самая частая причина ЗБ - генетика. И я считаю что у меня все-таки генетический сбой был
22.10.2017
Комментарий удален
22.10.2017
Комментарий удален
22.10.2017
Вы меня озадачили)))) что же мне теперь сдавать) гинеколог правда предполагает, что причиной был недолеченный эндометриоз после первой чистки, но вроде я и лекарства пила и свечи ставила, и по узи мне говорили, что всё ок...я в растерянности. А что Вы имеете в виду под генетическим сбоем? Вы цитогенетику абортуса не делали? У нас вот пришла со словами "46XY, нормальный мужской кариотип", т,е. получается и хромосомных аномалий у плода не было. Из-за чего же тогда замер? 🙈 А как эту беременность отходили? Что-то пили, кололи?
22.10.2017
Я не делала генетику, мне матку проткнули во время чистки, была экстренная операция. В этот раз кровило - слабые капиляры шейки как оказалось + прогестероновая недостаточность. Пила дюфастон 4 таблетки в день, потом снижение. Плюс метафолин - это аналог фолиевой, усваивается лучше. Вы гомоцистеин сдвали? тоже может быть причиной если высокий, нехватка прогестерона, эндометриоз. У меня опять же мутация есть, но гомоцистеин в норме. ТО есть все мои мутации были не активны во время Б. у вас 2 замершие? или одна? по дневнику не совсем поняла. у себя в дневнике многое описывала. Я после ЗБ тампоны китайские ставила, до этого ими лечилась. Так как от гормонов у меня ситуация была хуже. Кровило очень долго
22.10.2017
Замершая у меня одна, первая была нормальная, но там малышу поставили диагноз анэнцефалия, то есть не сформировался череп. И пришлось вызывать иск.роды. ИППП и гормоны сдавала, все хорошо. Гомоцистеин вроде нет.
23.10.2017
если в первой Б все нормально было по генетике, значит что-то в вашем организме мешает нормально развиваться эмбриону. Тут я уже не сильна. Посоветую только гомоцистеин сдать.
23.10.2017
Анализ генетический, всё верно написали. Всё равно когда сдавать. Даже кушать можно.
22.10.2017
Спасибо! А Вы случайно не знаете, если я во время 2-ой Б сдавала расширенную коагулограмму/гемостазиограмму и по ней у меня всё отлично, то может и нет необходимости сдавать тромбофилию? Или они никак не зависят друг от друга?
22.10.2017
Вы сдавали скрининг. Это два разных анализа.
22.10.2017
Понятно, что ничего не понятно))))) поверю на слово!) Спасибо ещё раз!)
22.10.2017
Юлия, обязательно сдайте анализы на мутации и не слушайте , что говорят если гемостазиограмма в норме то не может быть причиной зб!!!! У меня за плечами 2 зб, в первую даж и подумать не могла о крови по этому впервые заподозрили только после 2 зб и то - так же сдала ее во время второй беременности , мне сказали все в норме приходи после 12 недели , итог- чистка по причине анебрионии ! После 2 зб я уже обратилась к специалисту по невынашиванию , проверяли все! Начали с мужа потом меня - в общем прошли и огонь и воду , ничего нам не нашли , потом врач отправила сдать на 12 генов , и вот она причина - мутация гена 4g/4g ! Даже гетерозигота данного гена вызывает зб на ранних сроках ( по причине того что ломает правильную цепочку оплодотворения - внедрения оплодотворённой яйцеклетки в матку !!! Повторюсь - гемостазиограмма при этом у меня всегда в норме!!!! Ещё сдайте гомоцестеин - это тож показатель одной из мутаций , у меня он был 9.19 во вторую беременность из за чего и отправили на консультацию к "гемостазиологу" ( написала в коаычках так как в нашем городе нет такого врача, но есть терапевт который курсы прошел)))))так что мой вам совет - сдать обязательно + гомоцестеин и не важно в какой день!
23.10.2017
Спасибо большое!
23.10.2017
Это генетический анализ. На его результат не влияют никакие сторонние факторы типа дня цикла. Сдается раз в жизни.
22.10.2017
Да? Спасибо! А то наткнулась на одно сообщение, в котором было написано, что желательно сдавать через 2 цикла. Удивилась)
22.10.2017
Вебинар от психолога Оксаны Вотум Ищу врача после БХБ