Москва
Было 2 з/б. Сдала анализы. Антифосфолипидные тела в норме, волчаночный антикоагулянт - отрицательный. Пришел генетический анализ. Врач посмотрела и сказала, что ничего страшного нет.
А мне страшно за ген Serpine1. У меня 4g/4g.
У кого такой же результат по нему, что врач сказал? 
При варианте 5g/4g клексан может еще не пригодиться, а вот гомозиготный вариант-это тромбофилия. Вы к гематологу сходите. Я пока у гинеколога ведусь, но он направил еще и к гематологу, к которому непросто попасть. Беременности были у вас? У меня были бхб, потом то и узнала, когда сдала этот анализ...
Москва
Так вот врач гематолог это мне и сказал, что пока паниковать не надо, во время беременности нужно мониторить гемостаз и фибриноген. Может проявится, а может нет.
Мне тоже про фибриноген говорил врач и вообще мониторить потом когуалограмму. То есть клексан вам не сказали в планирование ставить?
Москва
Пока нет. Сказала как только увижу даже пусть и слабую полоску на тесте бежать сдавать хгч, ттг, д-диммер и гемостаз, и прогестерон. И там уже смотреть и решать.
Саранск
А гемостаз вы проверяли? Во время Б?
Сами по себе мутации не лечат. Но нужно быть готовым к тому что они могут в любой момент "выстрелить". То есть при Б мониторить гемостаз как можно чаще.
А ещё читала, что именно при пай гомозиготе в эндометрии присутствует определенный белок, который может вызвать зб и бхб. И как вариант борьбы - вэссел Дуэ ф ещё на этапе планирования. А во время Б - клексан или фраксипарин уже исходя из результатов гемостаза.
Москва
Сейчас гемостаз отличный, но во время Б никто даже и не думал сделать его...
У меня. Каждый цикл на клексане 0,2 за неделю до овуляции. Дорогущий, у нас 1 упаковка с 10 шприцами 1800 руб стоит.
Москва
Сегодня мне кстати сказали, что в ЖК могут давать его бесплатно...
Да, могут, но только при беременности уже)) в нашем городе так(
Махачкала
Доказанной прогностической ценностью обладают только гены ф2 и ф5, да и то риски возрастают не столь сильно чтоб менялись общепопуляционные рекомендации. Остальные мутации встречаются у 20-50% населения и значения не имеют. Если нет клиники - нет тромбофилии, Клексан не нужен.
