Генетические риски развития тромбофилии

Embri, в том то и дело, что у дочери был Синдром Эдвардса и делала прерывание. Генетики в ЦИР сказали, что это просто поломка и так бывает, но на всякий случай сдайте кариотипы. Сдали- все хорошо у обоих. А вот уже гинеколог мне сказала сдать этот анализ. И судя по анализу сказала, что с сыном повезло и ему хватило всего на этапе беременности, а вот 2 беременность ( замершая на 6-8 недели) и 3 беременность с синдромом Эдвардса, это по причине того что детям не хватило витаминов В9 и В12. По генетике плохо усваиваются и что мне нужно именно фолаты, можно даже не 400 мг, а 800. Ну и следить за показателями