Генетика

Есть ребенок от первого брака,10 лет сыну, беременность была лёгкая, ребенок здоровый.Вторую беременность от нынешнего брака пришлось прервать (анэмбриония),обследовали мужа выявили хронический простатит, двухсторонний эпидидимит, тератозооспермия-98% патологических сперматозоидов.

Я сдавала мазки на ЗППП,расширенную коагулограмму, волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин, протеин-С, РФМК,АФС, антитела к ХГЧ-все в норме.А полифоризм гена А1/А2 CYP 17 тоже положительный оказался,он чем опасен?

Гетерозигота в фпкторе, отвечающем за фолаты. Генетика говорит о риске при наступлении определённых ситуаций (беременность волна из них) получить сгущение крови и образование тромбов (в плаценте и пуповине в том числе).

Может быть риск, а может не быть. Мониториио гемостаз. Если беременность первая, то особо ничего. Пить фолиевую, желательно в активной форме. Фемибион или с iherb что-то заказать.

Только один фактор-это можно сказать, хорошо очень))

Подскажите,пожалуйста,а на генетику кровь сдавали? А супруг что-либо сдавал?

Ничем не грозит. Доказанная прогностическая ценность только у f2 и f5. У вас их нет. Остальное - просто особенность, не более.