Девочки привет. Пишу в продолжении предыдущего поста, когда на УЗИ 23 марта увидели большой желточный мешочек.
ЗБ на 7 неделе, трисомия 21 хр.
Зачем к генетику? Это обычная случайность. Ниже правильно написали, сдайте на кариотип, если очень хочется. Но вообще все это лишняя трата денег. Если ЗБ у вас не постоянно, то забыть и ничего не делать. Вы и так уже на генетику абортуса потратились. Можно было и не делать.
Почему же? Лучше как раз генетику исключить по возможности, чтобы потом не бегать и не сдавать кучу ненужных и, чаще всего, платных анализов на гормоны, выявление иных причин, глотать кучу таблеток и тратить кучу нервов. По факту генанализ абортуса стоит не дороже, чем все анализы крови и прочие иные проверки. Так что правильно автор сделала, что отдала на анализ. Зато знает, что причина не в вирусах и так далее. Ну по крайней мере в этом конкретном случае.
Мы тоже делали такой анализ. У малыша тоже трисомия оказалась, но другой пары хромосом. Если почитать все те рекомендации и анализы, которые стандартно выписывают всем после ЗБ или выкидышей, мы бы уже давно разорились) в ЖК с такой кучей "рекомендаций" просто не пробиться или месяцами там дожидаться УЗИ, циклами ходить сдавать бесплатно гормоны. Ой жесть, как представлю это((
А вы потом что то ещё обследовали после выявления нарушения хромосом? Или просто беременели?
Я к началу планирования сдавала кровь, мазок, эрозию свою проверяла и все.
У нас первое планирование завершилось успехом лишь через 9 мес, соответственно, ещё через 9 родился сын. Второе планирование заняло столько же - 9 месяцев. Забеременела. Но случился выкидыш в 9,5 недель. Причину выяснили. Дальше ничего не делала. Мазки, кровь и прочее я сдавала как раз в больнице, 3 раза.... Потому что 2 раза лежала на сохранении сначала, а потом уже с выкидышем приехала. С генетиком говорила, она сказала, что кариотип нам с мужем необязательно сдавать, у нас есть общий ребенок. Ну во всяком случае трисомии - это поломка независимая. Сказали, успокоиться и идти дальше. Вот идём) пока не беременна.
Потому что в 80-90% причина как раз поломка генетическая. Нужно принять этот факт как данность. Трисомия - это довольно легкая для определения поломка. Но ведь есть еще микроделеции, перестройки. Маркеры способны уловить только относительно крупные участки перестроек хромосом. И вот не определятся они в анализе абортуса. И будет женщина дальше копать. Найдутся всякие мутации, предрасположенности, которые есть у каждого здорового человека. И будет женщина лечиться и принимать кучу препаратов на "всякий" случай, а лечение ей совсем не нужно. Ни одна нормальная современная медицина нигде не занимается ненужными анализами и исследованиями после случившейся однократно ЗБ или выкидыша. Про нашу медицину разговор отдельный, все больше имитация деятельности и "лечения".
Мы сами решили сделать этот анализ. Никто нас к этому не принуждал. В больнице меня только спросили, будем ли делать такой. И то лишь потому, что выкидыш у меня случился, когда уже скорая была у нас дома. Мы просто завернули пя в прокладку и пакетик, и я ехала с ним на госпитализацию. То есть я уже до выкидыша знала, что в случае чего этот анализ сделать хочу.
А это отдельно сдаётся на ХА? Или в обычной гистологии в больнице сделали?
Я чистилась в платной клинике. В самой клинике мне ещё должны выдать результат по гистологии, а на генетику они отправляли плод в городскую больницу, где проводят такие анализы. И вот от туда пришёл такой результат. Естественно все платно.
С обычной больницы наверное тоже можно, только кто то должен увезти материал на анализ сразу после чистки, муж например.
Просто мне в первую беременность не предложили ничего. Просто сказали, так бывает, что плод замирает. Возможно ха, может просто слабенький
Мне тоже так сказали, но везде где я была перед чисткой, порекомендовали сделать генетику. Я теперь очень боюсь беременеть снова, и вообще непонимаю как такое могло произойти..
ХА обычно не наследственные. Просто как рулетка, и, к сожалению, Вы попали в эти числа. Ну теперь главное восстановить эндометрий после чистки, гормоны. И с новыми силами. Природа умнее, естественный отбор на раннем сроке. Но всё это Вы уже слышали. Просто хочется пожелать удачи и здоровых деток
Я помню ваш пост тогда. Помню ответила,чтоб не ждали две недели,а сходили раньше. У меня было так же, я это тогда не стала писать. Было отставание, и ЖМ больше нормы, точно не вспомню, но помню тоже искала информацию, около 4,5 мм, и ЧСС 94. Сказали придти на контроль через две недели, я и пришла, а там ЗБ практически на том же сроке, что и было на УЗИ. Потом мне врач сказал,что увеличенный ЖМ один из маркёров хромосомной аномалии ... Ваш пример ещё одно подтвердить тому. Я чистилась в обычной больнице, мне там дали бестолковое заключение,как и всём в бесплатных учреждениях. Но если бы я точно знала что дело в ХА ,мне стало бы легче, наверное, чем вот так гадать что пошло не так и искать у себя проблемы, а потом постоянно трястись и бегать литрами Кровь сдавать, перебирая анализы:гормоны, инфекции, гемостаз... Не переживайте, это естественный отбор, и дополнительных анализов вам не надо сдавать. Единственное,в слелующюю беременность, вам должны будут дать направление на экспертное УЗИ на первый скрининг в диагностический/перенатальный центр (в зависимости от того что в вашем городе), а не в обычную ЖК
Спасибо вам за ответ. Я тогда тоже интернет перерыла на эту тему, и практически не нашла положительных историй с такими отклонениями.
Сочувствую.
К генетику сходить можно. Но это обычно случайная поломка.
Для спокойствия сдайте кариотип - чтобы не было поломок и транслокаций у вас с мужем.
Это дело случая. У меня тоже зб была, я ничего не сдавала. Бывает. Когда уже 3 раза то да.. Стоит задуматься.