Скрининг

Кровь сдают на хромосомные аномалии, как уже писали, синдром Дауна, Эдвардса и Патау. Уровень ХГЧ в крови и белок PAPP- A. На УЗИ смотрят воротниковое пространство и носовую кость - это основное. После 35 риск с каждым годом возрастает. И мы автоматически попадаем в эту группу))))) У меня был риск синдрома Дауна 1 к 27 из-за низкого белка. УЗИ в норме. Возможности сдать НИПТ не было, поэтому был амниоцентез, что не страшно, как вам тут могут рассказать те, кто и отношения к подобным процедурам не имеет. Если есть возможность, чтоб не тратить себе нервы, лучше сходить и сдать НИПТ. Я думаю, в Питере много хороших лабораторий. Его можно сдать с 9 или 10 недель, по моему, но лучше уточнить. И бонусом будет известен пол ребенка со 100% гарантией) А на первом скрининге, скорее всего, будет предположение. Мне не угадали) И я успела прикупить пару вещичек для мальчишки))))) До сдачи крови на первом скрининге, лучше несколько дней не кушать жирного и вредного, выспаться и не кушать за несколько часов до анализов. Это все должен рассказать ваш врач. Мне вот не рассказали, может поэтому такая ерунда и была с белком. Удачи!! Всё обязательно будет хорошо.

Я ходила делать скрининг в Инвитро ровно в 12 недель. Первоначально делают УЗИ, если КТР у малыша выше 4.5 см (вроде бы) то к скринингу он достаточно большой. Смотрят сердце, подвижность, визуализацию носовой кости, длину бедренной кости, мне еще включили допплер чтобы оценить качество кровотока (на несколько секунд буквально). Пол смотрят тоже, но это как повезет - разглядят или нет. Далее с результатом УЗИ на руках в этот же день (или на следующий, но не позднее!) натощак сдается кровь из вены. Там оценивают ХГЧ и какие-то специфические маркеры трисомий (Эдвардса, Патау, Дауна). Все данные в итоге заливают в программу и она считает вам индивидуальные риски в виде соотношения 1/N - чем меньше это значение выйдет, тем лучше (Напомню, что у обыкновенной дроби чем больше знаменатель, тем она меньше, то есть чем выше будет у вас число N, тем меньше риск). В Инвитро мне результат пришел на следующий день.

Увидели пол в 12 недели , но малыш и не прятался. В день УЗИ желательно и кровь сдать, вроде допустима разница в несколько дней, лучше уточните, где сдавать будете. Накануне не принимают лекарства, и меня просили на тощак сдавать, но это тоже где как. У вас возьмут кровь и с результатом УЗИ отдают специалистам на окончательный просчёт рисков. примерно неделю такое заключение делают) результат УЗИ сразу выдают на руки. Лучше идти в экспертный центр! Где хорошая современная аппаратура! Вам все покажут на экране и расскажут. Сердечко, мозг, желудок, позвоночник, ручки и ножки уже видно будет. Главные параметры это твп и длина носовой косточки. Можно папу брать) мой был под впечатлением долго)

Амницентоз или биопсия ворсин хориона будете делать?

Пол относительно достоверно видно с 16 недели, все что раньше - как получится. На скринингах проверяют маркеры хромосомных аномалий по ультразвуку и вашей крови, очень советую идти не в жк а в крупный хороший государственный центр. Опттмально в 12 и 20 недель идти.