Анализ на тромбофилию.
АнализыПривет, девченки! Вчера получила анализы на тромбофилию, витамин дз тоже сдавала и гомоцистеин..обнаружены мутации гетерозиготы..
Отправила меня сдавать коагулограмму и к гематологу..
сказала что это не так страшно..
гляньте, у кого тоже обнаружена мутация в таких генах? Как лечились? Это действительно влияет наневвнашиваемость? 
Натуська
Зайдите ко мне в днев полистайте.
Вы ещё не сдали мутации фолатного цикла.
Я смотрю Вы с Днепра?
Я ездила к гематологу в 4ку,но уже беременная.У них перездавала анализы,там больше показателей намного.
Мутации у меня в гетеро,сказали не страшно.Единственно по их анализу риск тромбофилии подтвердился,но ещё в пределах так сказать.Мне до 23 недели,сказали пить Кардиомагнил,потом снова к ним, у них перездаю анализы и будут смотреть подключать клексан или нет.
Пс если Вам к гематологу в 4ку,берите собой еду,и едьте как можно раньше,там врач принимает с 10ти,но очередь сумашедшая(((,и двигается не быстро(
13.03.2019
Ответить
Katerina
Наталья, здравствуйте. Да, я с Днепра. Мутации фольцикла еще не сдавала. Завтра коаулограмму сдам в субботу я уже записалась на прием к гематологу. Так что в 4 ку пока не поеду, посмотрю что скажет Николаенко ( она раньше в 4 ке вроде и работала) ... наверное ж она скажет мне что еще сдать дополнительно, тогда и пойду сдавать)
13.03.2019
Ответить
Натуська
Я у них сдавала называется гемостезиограмму или как то так называется 
3 листа с кривой, и вот по кривой там что то не очень.
3 листа с кривой, и вот по кривой там что то не очень.
13.03.2019
Ответить
Katerina
А в днепре только у них такой анализ делается , да?
Если надо будет конечно поеду в 4 ку.. это ж западный да?
13.03.2019
Ответить
Натуська
Да на Западном.
Но там без звонка врача они не берут анализ(.
Мне вот на 23 неделе,снова надо отстоять очередь,попасть на приём чтоб врач договорилась с лабой,на след день сдать,и на след .день забрать ответ и снова в очередь к врачу...вообщем целое дело,и вообще не удобно,и нужно весь день потратить(.
Но на 23 нед мне пообещали что примут без очереди,а если я беременная буду не одна,то через одного.Потому что это мрак ((
13.03.2019
Ответить
Натуська
Он не такой расширенный.В 4ке очень много показателей +3 листа с какой то кривой именно по тромбофилии.Короче мне выдали 4ре листа форматом А4
23.05.2019
Ответить
Неля
У меня Мутации в генах F5 и PAI-1. Было 2 ЗБ. Пропила Весел дуэ ф, витамин Е, фолиевую, с этого цикла планируем с Клексаном.
Удачи вам.
13.03.2019
Ответить
Юлия
У меня тоже паи, вторая зб беременность была на клексане и курантили.
Не помогло -все равно замер.
Почитайте про паи последние исследования...
https://www.instagram.com/p/ButGAq_l81B/?utm_source=ig_share_sheet
13.03.2019
Ответить
Katerina
Ну вот только что отправила я анализы подружке, у нее брат нейрохирург конечно, не гинеколог..но он сказал что эта мутация не имеет отношение у невынашиваемости 🤨...
Завтра сдаю коагулограмму и в субботу прием у гематолога... посмотрим, что скажет
13.03.2019
Ответить
Юлия
Тут дело не в том что имеет а что нет) Мутация это скажем так рулетка, она у вас есть ,но не факт что действует, то есть может выстрелить и запустить механизм густоты крови, а может нет и остаться в спящем режиме. и Вы никогда не узнаете о том , что она есть если только не сдадите анализ.
Сейчас НМГ и курантил считают панацеей почти от всего, я после 1 зб, обследовала кровь на все что можно, к след беременности колола клексан пила курантил пила аспирин, кровь по анализам была мега жидкая до 6 недели. И при этом все равно ЗБ.
И даже когда на приеме у гемостазиолога она мне прямым текстом сказала, что при паи клексан это ТОЛЬКО перестраховка... но нужна ли она??
Если есть возможность сдайте еще агрегацию тромбоцитов она тоже показательная.
13.03.2019
Ответить
Пушкарева
У меня в генетическом паспорте расшифровка написано так :
PAI-1( ген ингибитора активатора плазминогена 4G/5G) - Регулирует процесс фибринолиза, Его повышение при гипоксии приводит к снижению фибринолиза. Аллель 4G или генотип 4G/4G-привычное невынашивание беременности , увеличение риска тяжелого гестоза. Гипоксия, задержка развития и внутриутробная гибель плода.
13.03.2019
Ответить
Пушкарева
Ничего страшного нет. Главное, что вы знаете особенности своего организма, а значит врачи будут знать, как правильно вести вашу беременность. Это тоже один из моих показателей , жаль, что раньше никто не направил сдать генетический паспорт, не пришлось бы прерывать беременность на 6 мес ((
Все теперь будет хорошо у вас ❤️
13.03.2019
Ответить
Ольга
Постарайтесь попасть к Дуке Юлии Михайловне на Космичке, она по тромбофилии профи
13.03.2019
Ответить
Katerina
Меня г отправила к Николаенко Татьяне Петровне.. вроде тоже хорошие отзывы...
Но вас спасибо за контакт! Буду знать! Возможно если не срастется с николаенко пойду к вашей..
13.03.2019
Ответить
Katerina
Да? В любом случае буду знать.. а к дуке по записи? Она как принимает? В частных клиниках есть где-то?
13.03.2019
Ответить
Кatya 23
У меня тоже тромбофелия по генетике, но гематолог ничего не назначал, после 2 выкидышей выносила сама, единственное гомоцестин снизить вам надо , витамин д повысить
13.03.2019
Ответить
Katerina
Витамин д проверила.. выписали мне витамины на 3 месяца.. гомоцистеин буду понижать.. завтра заберу солгар фолиевую ... хотя до этого пила 2 года ожестан ( там тоже фолька)... тут почитала что солгар лучше.. заказала солгар..
13.03.2019
Ответить
Кatya 23
В совокупе посмотрите, может есть латентный дефицит железа , вот и витамин д не усваивается, и фолиевая надо тоже смотреть мутации, может она в чисто виде у вас может не усваивается...
13.03.2019
Ответить
Анна
Да тромбофлебия влияет на невынашиваемость.
У меня у подруги было 3 зб, пока не докопались и не поставили тромбофлебию и не начали лечить. После лечения выносила свою малышку
У меня так же как и вас ген Раи 1 в гетеро. Хотя при первой б все было ок. При планировании на веселл дуф, как забеременела пересадили на клексан
Тромбофлебия только и лечиться гепаринами.
13.03.2019
Ответить
Katerina
Спасибо за ответ! У меня уже 2 зб... не хочу повторений... г сказала что не так страшно гетерозигот...
Не зря сдала анализ...
13.03.2019
Ответить
Demi
Да гетерозигота не так страшна, но все же фактор риска есть. Нужно будет постоянно мониторить кровь , многим назначают курантил и гепарины
13.03.2019
Ответить