Привычное невынашивание

Не вижу смысла в мутациях фолатного цикла, больше чем «лучше пить фолаты вместо фольки", ничего они не подскажут. Антитела к хгч, антиспермальные - тоже давно опровергнуты! Переделывать спермограмму, даже в мар-тестом, тоже не вижу смысла, во-первых Б наступает, во-вторых не факт что дело в спермиях, там же задействованны 2 клетки, а як не проверить. Кариотипирование супругов, тоже не вижу смысла, по сути, никаких гарантий не даёт. Генетика, это вообще рулетка… ЩЖ, АФС, волчанка, коагулограмма ( лучше пересдать это все и в наступившую Б. У меня именно в Б скакало, вне Б было в норме), мутации гемостаза, гомоцистеин, ферритин, ещё я бы проверила эндометрий - биопсия… конечно список может быть бесконечен, ещё бывают иммунные факторы, но к ним можно вернуться если все остальное будет в норме. Ну и не дай Бог повторится, нужно пробовать сдавать материал на анализ, это конечно даёт больше ответов на вопросы. 

Если до этого не были сданы,то в первую очередь вам назначат половые сдать половые гормоны и гормоны щитовидной железы. Важным анализом будет анализ на наследственную тромбофилию,так как чаще всего именно она является причиной привычного невынашивания. Есть у меня подруга,ей пришлось работать с психологом, так как беременность всегда прерывалась в 7-8 недель, как ни удивительно,и казалось бы бредово,но психолог ей помог, объяснила тем,что в "голове" сформировался страх этого срока и уже организм сам отторгал плод.