Привычное невынашивание

Мне 40, у меня была одна беременность (эмбрион после пгд) с первой подсадки, закончилась кровотечением, которое не могли остановить. Был фибриноген ниже нормы для небеременных. Обследую гемостаз. У меня первая отрицательная группа крови, она менее склонна к тромбам. Мутаций на тромбы нет. Есть склонность к гипокоагуляции. Нашли дефицит фактора 12, буду сдавать генетический анализ на этот фактор. Если подтвердят этот дефицит по генетике, то буду пристально наблюдаться у гематолога во время следующей беременности. Также схожу в ЖК и пройду там обследование, что дадут по ОМС.

Афс сначала. Посже, после эко и пгд эмбрионам, то что малыши с поломками которые и приводят к бб и выкидышам.

Частые причины: 1. АФС и тромбофилия 2. Проблемы с эндометрием (эндометрит, эндометриоз) 3. Иммунологический фактор 4. Паталогии матки 5. Ицн 6. Несовместимость (Hla, антиспермальные антитела) 7. Кариотип (могут быть поломки у родителей, тогда всегда будут поломки у плода) 8. Ха (да, иногда несколько раз подряд 9. Другие проблемы с кровью и сосудами (слишком жидкая кровь, плохая плацентация). Лучше сдавать большую панель генов, ассоциированных с невынашиванием. Там видно эти проблемы с сосудами, фибриногеном, давлением в сосудах. Знаю, что так можно сдать в ЦИРе 10. Паталогии в матке (двурогая, с перегородок, полипы, миомы в месте крепления эмбриона, плохие кровотоки в матке) 11. Прогестероновая недостаточность, другие проблемы с гормонам 12. Инфекции и хронические заболевания матери Кое о чем могут рассказать сроки, на которых начинаются проблемы. И лучше всего сдавать на генетику (исключить ха). У меня скорее всего проблема с сосудами и кровью при имплантации и плацентации, а еще кровь и Жидкая, и тромбофилия ф11 и, возможно, АФС. Короче, дичь какая-то, что-то редкое, гематолог и другие врачи так точный диагноз и не поставили. Вынашивала на аспирине.

У меня привычное невынашивание. Беременность наступает почти сразу самостоятельно. 1б- выкидыш ранний срок. 2б-патологии плода, 3б- неразвивающаяся. 4б- внематочная. удалили трубу. сейчас из факторов риска врачи поставили первичное и вторичное бесплодие. Первичное -лишний вес (65 кг рост 161, сказала снижать до 60-63); афс(не усваивается фолиевая) и тромбофилия низкого риска, совпадения по hla(спорно так так половина врачей говорят, что это бред вторая половина говорит, что делать нужно обязательно лит для подстраховки). Вторичное -тубэктомия (удаление трубы). в связи с описанным выше к осени начну собирать анализы на квоту на эко и скорее всего все таки делать лимфоцитотерапию при положительном тесте после эко. Точного ответа на вопрос почему происходят проблемы при зачатии никто не знает, слишком много спорных факторов. вы разобрались в чем у вас была причина?

В принципе поверить все что вам написали. Я бы добавила спермограмму с мар тестом, ДНК фрагмениацию сперматозоидов и иппп мужа. Ну и найти грамотного гинеколога и андролога.

1 выкидыш, через 5 лет 1 замершая и ВБ в один год, все беремености -до 7 недель. Между ЗБ и ВБ обследовалась вдоль и поперёк, мужа и себя. Была у нескольких гематологов, гинеколога, причины не нашли. В итоге пошла на ЭКО, потому как потеряла одну трубу и со второй после двух лапароскопий не понятно что, да и возраст поджимал. Грешила на генетику, но эмбрионы проверили, по генетике все хорошо. В вашем случае, это может быть случайность. Как мне говорили врачи 3 не развивающиеся беремености -это случайность может быть. Диагноз только тогда ставят,если 3,привычное невынашивание. Но, чтобы я проверила : 1. У гематолога анализы на атифосфолипидный синдром, на мутации гемостаза F2 и F5. 2. Исключить железодефицитную анемию, ферритин должен быть в норме (я грешу на неё, что не давала развитию беременности) 3. Подтянула бы витамин Д, если дефицит. 4. Гомоцистеин проверить.

У гематолога нужно обследоваться, если ещё не были

Вам какие исследования проводили? Брали биопсию эндометрия или замерший эмбрион на диагностику?

Не совместимость с половым партнером