Результат генотипа абортивного материала.
Замершая беременностьЯ потеряла здоровую девочку на сроке 7 недель. Ее сердце так и не забилось. Я подумала, что это аномалии плода. А получилось, что она была абсолютно здоровой.
Но как? Сдавала расширенный гемостаз три раза за время беременности! Никаких проблем, все в норме. Сдавала щитовидку. Тоже в норме.
Что же делать? Что это может быть?
Может кто-то сталкивался с потерей здорового ребенка? Точнее с плохим ростом плодного яйца не по срокам ? Что проверять? Куда бежать теперь?!
Alena
Тоже была ЗБ (даже две), после второго вакуума отправляли на генетику, 46хх, здоровая малышка. Вроде сначала и параметры по сроку, но наблюдалась в обычной поликлинике, узи допотопные, ктр не описан нигде, помню только по ПЯ.
так вот было подозрение на недостаточность прогестерона (дней за 10 пропал токсикоз и грудь, сб еще было), рост замедлился, при этом лежала на сохранении, без результата. И про свертываемости/афс были лишь антитела к аннексину слегка повышены, остальное нормально.
Ах да, пол года назад сделала иммуногистохимию (биопсия), показал скрытый хр эндометрит, прям минимальный (отсюда снижение чувствительности рецепторов эндометрия к прогестерону и эстрогенам - то есть в крови то его может быть много, а эндометрий плохо воспринимает и эмбриону для развития не хватает условий, думаю это было основной проблемой и победным решением), пролечила 2 недели и все отлично. Сейчас в поддержке Утрожестан, учитывая анамнез и клексан, дозировку контролирую по анализам регулярно, тьфу тьфу, но тот порог перешагнули по сроку, сейчас поспокойнее стало
17.07.2023
Ответить
Диана
Alena, а по узи этот хр. эндометрит вообще виден? У меня всегда писали эндометрий прямо хороший, все как надо в любую фазу. Однородный
17.07.2023
Ответить
Alena
Диана, ни по какому абсолютно анализу это больше не увидеть, там обозначение в цифрах определенных маркеров (cd-138 и второй не вспомню, но могу поискать бумаги).
по узи во все фазы цикла все было идеально, даже лапароскопия, гистера и обычная гистология были хорошими. И только этот анализ выявил и изменил в корне всю ситуацию, до этого 6 лет в поисках причины миллионы анализов и обследований на ветер(
18.07.2023
Ответить
Диана
Alena, здравствуйте. Вспомнила ваш комментарий. Подскажите, пожалуйста, по какой схеме лечили ХЭ?
17.09.2023
Ответить
Alena
Диана, по иммуногистохимии выявили причину и на сколько отклонения рецептивности эндометрия были. В моем случае в стационаре провокация хр стадии в острую 2-3 укола, потом антибиотики неделю + поливалентный пиобактериофаг (секстафаг) внутриматочно (капельница без иголки, минут 20 лежать, раствор промывает матку, трубы и тут же вытекает), уколы в шейку для улучшения кровотока.
По медикаментам: церебролизин, пирогинал, антибиотик по чувствительности подбирается, секстафаг. После можно электрофорез и магниты
18.09.2023
Ответить
Alena
Диана, да, но в другом порядке (после ЗБ и вакуума, чтобы максимально убрать последствия и возможное появление спаек), а уже после узнала про лечение, которое выше описала. Второй раз уже можно было не проходить, а так бы пошла.
Я делала электрофорез 1 день с лидазой, второй день другой раствор (врач на месте после консу написал) был и так по очереди 7-10 раз, точно не помню. И сразу же после Э магниты, то есть приезжала на двойную процедуру, минут 30 мне кажется все вместе.
20.09.2023
Ответить
Виктория
У меня ПЯ задавило эмбрион с СБ в 8-9 недель, у нас не куда нести материал, дают таблетки и отправляют домой. Поэтому просто лопатила интернет. Выяснила, что гипоплазия ПЯ - это дефект ЯК, а так же это косвенный признак с большой долей вероятности синдрома Эдвардса, реже Дауна, у плода. Что бы то ни было - это дефектная беременность и случайность.
17.07.2023
Ответить
Диана
Виктория, у меня оно плохо росло изначально, эмбриончик тоже не по сроку появился и был очень очень маленький. И сердечко у него не забилось. Я думала, что плохой рост это изначально патология плода. А пришел такой результат. Я в полном шоке..
17.07.2023
Ответить
Виктория
Диана, у меня так же не росло ПЯ, а сам эмбрион даже на вид был здоровый, и КТР соответствовало сроку. Вот всё дело было в самом ПЯ 🤷♀️. Как ни крути - такие Б ни чем не вытянуть. Я сама после гистеры была и кучи анализов (перед ЭКО, но тут ЕБ), т.е. к организму, гормонам, эндометриту, полипам и пр. вопросов не было + прогестерон и др.поддержка.Не списать на мои болячки или нехватку чего то. Вот такая ЯК попалась.
17.07.2023
Ответить
Лина
Да, был плохой рост плодного яйца не по сроку и сердцебиение так и не появилось. Кариотип эмбриона не делала, ничего не обследовала. Сейчас новая беременность, пока все хорошо
17.07.2023
Ответить
Екатерина Галдина
Мутации генов, ассоциированных с невынашиванием. АФС. Дефект плацентации. Эндометрий. Прогестерон или плохая восприимчивость рецепторов к прогестерону. Редко - наследственные моногенные (вроде так) заболевания, сосуды, иммунитет.
У меня вообще первая зб на большом сроке, позднее появление пя, отставание на 3 недели - и ничего конкретного не нашли.
17.07.2023
Ответить
Ирина
А вы 100% уверены, что то, что отправляли на анализ точно абортивный материал? Просто у меня тоже была замершая, и после вакуума мне честно сказали, что не уверены, что материал который они собрали, именно плод. Пришел кариотип 46хх. Я думаю, это мой.
17.07.2023
Ответить
Диана
Ирина, мне такое не сказали, просто. Сказали, лучше сделать на ДНК микроматрицах и я доплатила за это
17.07.2023
Ответить
Екатерина
Чтобы реально получить ответ по генетике нужно делать полное секвенирование генома, что дорого и бессмысленно. При исследованиях абортивного материала проверяют только самые распространенные поломки.
17.07.2023
Ответить
Диана
Екатерина, я делала молекулярное кариотипирование, это было дополнительно к генетике и я правда отдала много денег. Я не думаю, что ошибка.
17.07.2023
Ответить
Екатерина
Диана, молекулярное кариотипирование всего лишь метод. Можно исследовать только половые хромосомы и не найти там ответ. Реальное секвенирование стоит не просто много, а ОЧЕНЬ много, от 80-100 тысяч. Я думаю, вы в Москве сдавали в Геномед, так вот там это минимум Фертуса надо заказывать, и то нам не все поломки даже известны сейчас.
Диана, поймите меня правильно, я вам сочувствую, сама сталкивалась, но надо понимать ограничения метода. Нельзя отбрасывать генетику. Вы можете искать и другие причины, если это вас успокоит. Но ваше исследование не исключает генетических аномалий.
17.07.2023
Ответить
Диана
Екатерина, я в Кулакова все сдавала, там же и делала, просто перед исследованием мне сказали, что это будет расширенный анализ и смогут найти. Я вот просто не знаю теперь что делать в итоге, себя бегать проверять, мужа или как вообще быть
17.07.2023
Ответить
Екатерина
Диана, для начала вам надо поработать с головой. Сейчас вы внутри своего горя и от ваших метаний будет только хуже. Ситуацию надо проработать, в идеале с психотерапевтом. Очевидно, вам это тяжело дается, поэтому прошу вас, не торопитесь, дайте себе отгоревать. Потом спокойно продумаете план действий, почитаете, поконсультируетесь.
17.07.2023
Ответить
Nadin
Скорее всего всё таки генетика. Других причин на этом сроке почти не бывает.
17.07.2023
Ответить
Yolenki
Я очень вам сочувствую и понимаю, что вы чувствуете. Нужно дать себе отгоревать по максимуму и простится когда будете готовы.
по поводу генотипа, проверяют же не на все, на самые распространенные мутации. Может быть какая-то редкая поломка(
17.07.2023
Ответить