Причина ЗБ - не генетика.

Поделюсь своим скромным опытом. У меня 5 последовательных потерь беременностей. Планировать начали, мне было 37 лет, 2 взрослых сыновей от первого брака. Сначала думали на второго мужа, но у него отличная сперма: мы сдавали ему и спермограмму, и ДНК-фрагментацию, и кариотип спермы методом фиш. Он младше меня на 4 года и у него все гуд. Я наблюдаюсь у Куваева и единственно, что мы у меня нашли по части гематологии и иммунологии это Антинуклеарный фактор и антитела к ТПО. Поэтому был поставлен серонегативный фосфолипидный синдром. Аспирин при планировании и дальше, клексан с двух полосок. А также плаквенил начать прием заблаговременно до планирования и до 12 недель. Генетику глубоко не копали- только сдавали кариотипы. В норме. Пятая потеря была двойня, там была трисомия по 22 хромосоме, девочки. Скорее мы получили результат только по одному плоду. Кариотип остальных абортусов -неизвестный. Поэтому у нас получается тоже неясный генез. Что нам помогло чуть внести ясность и одновременно упасть на дно отчаяния- один неудачный протокол эко. Хотели попробовать с ПГД. Но тут выяснилось, что в 38 лет у меня АМГ 0.3 как у женщины в 45(( бедный ответ был, взяли только 2 клетки, оплодотворились все, до бласт дожило ноль. Решили брать попытками дальше. Сейчас наша рабочая с мужем гипотеза это мой спящий эндометриоз, который уничтожил мои резервы и яйчники. Соответственно, я думаю, что моя причина это низкое качество и количество яйцеклеток. Плюс высокий уровень восполения в организме из-за в том числе эндометриоза. Мои вам реко: не тратить время и деньги на всякое мракобесие типа HLA, литтерапия, плазмаферез. Проверить овариальный резерв самой, сделать гистероскопию и выбрать для себя лучшую тактику: или попытками брать, или эко с пгд, если у вас все ок с резервами и будет хороший ответ. Генетику я бы тоже покапала. Можно сдать секвенирование пары. Честно, тут так любят бесконечно обсуждать прогестероновую поддержку ссылаясь лишь на свой удачный опыт, но есть куча исследований, которые это не подтверждают. Хрень, которая зачастую пролонгирует нежизнеспособную беременность. И вместо самопроизвольного выкидыша это приводит к травмирующим чисткам, после которых уже и зачатие под вопросом. Это пару процентов из всех причин. А главные все-таки это ХА, генетика и АФС и иммунология.

На самом деле варианты ещё есть. Иммунитет. Проверить максимально мужа. Расширенная ваша генетика. Hla можете пробовать, но не все в это верят. Моя врач говорила, что у неё есть такие пары. У нас с мужем 2 совпадения. Наши заболевания по Hla (что я нагуглила) совпадают. Кариотип (но тогда бы, наверное, было видно по полу). Матка, эндометрит, перегородка, рецепторы к прогестерону. На закуску - моногенные заболевания. Бывает, что супруги - носители на следственного заболевания. Оно должно проявляться в 25% или 50% беременностей, не помню, но некоторым не везёт. У нас - видимо - проблема в плохой плацентации или имплантации из-за моих генов. Или таки афс или болезнь Виллебранда.

Просто поразмышлять . Есть вероятность того , что не хватает прогрестерона или чего то ещё в поддержке ? Я сужу по экошной беременности даже в естественном цикле иногда плод замирает когда отменяют поддержку , желтое тело не справляется .В случае с еб тоже же может быть такой вариант ? Может быть проверить ещё кровотоки в матке , вариант , что крошке не хватает питания ?

Сперматозоиды слабые могут быть и не обязательно что проблема в вас!