Здравствуйте! Мне 38 лет. В анамнезе 3 замершие беременности в 2018, 2021 и 2023 году на сроках 6-9 недель, последняя беременность перестала развиваться на сроке 2 недели. Все беременности от одного партнера. При этом проблем с зачатием нет, все получается с первого раза. У мужа по спермограмме 4% нормальных , остальные с аномалиями, в основном аномалия головки, с подвижностью все хорошо. В 2021 делали кариотипирование абортивного материал. Обнаружена трисомия хромосомы 22. В настоящее время я сдала на кариотип, а также на гирпертензии и тромбозы. По результатам: Кариотип: mos 45,Х[8]/46,XX[62] - обнаружено два клона клеток: первый клон - с одной хромосомой Х; второй клон - нормальный женский кариотип.
Помимо этого, в гене FV (фактор Лейдена) обнаружен вариант полиморфизма G1691A в
гетерозиготной форме. Гетерозиготный генотип G/A.
В гене ангиотензиногена (AGT) обнаружен полиморфизм c.803T>C в гетерозиготной форме, генотип Т/С.
В гене ACE обнаружен полиморфизм Alu Ins/Del I>D, в гетерозиготной форме. Генотип ins/del. Рекомендована консультация гематолога и обследование ближайших родственников на носительство изменений в гене FV.
HLA II класс (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
Локус DQA1
01:01, 01:01
Локус DQB1
05:01, 05:03
Локус DRB1
01, 14
Подскажите, насколько критичны откоонения и возможна ли в моем случае здоровая естественная беременность?
Спасибо
