результат полиморфизма генов гемостаза
Гинекологические заболеванияОбнаружен полиморфный вариант g10976a (Arg353Gln) в гетерозиготном состоянии гена F VII. Мутации R506Q гена F V, 677T
гена MTHFR, 4G/5G гена PAI-1 и g20210a гена Fll - не обнаружены. Что это значит? еще указанно в результате но подсвечивается как не норма "G/А - Сниженное содержание проконвертина в крови, пониженный риск смертельного исхода после перенесенного инфаркта миокарда, тромбозов."
Embri
У вас снижен риск тромбозов и повышен риск кровотечений. Если вам при беременности будут назначать кроворазжижающие, это для вас несёт риск кровотечений.
При активации фактора VII происходит его взаимодействие с III фактором, активизируя при этом IX и X факторы системы гемостаза. Таким образом, коагуляционный фактор VII принимает непосредственное участие в образовании кровяного сгустка. При наличии варианта p.353Gln понижается экспрессия гена VII фактора, что является протективным свойством в процессе развития инфаркта миокарда и тромбозов.
27.02.2024
Ответить
Анна
Embri, спасибо большое, это с репродуктологом нужно лечить или с генетиком,гематологом?
27.02.2024
Ответить
Embri
Анна, это не нужно лечить. Это не болезнь. Это особенность, при которой у вас кровь чуть менее густая, чем у других. Она в ведении гематолога, причём вам нужен хороший гематолог, который не будет тупо назначать вам кроворазжижающие во время беременности. Если вам будут назначать курантил, Вессел Дуэ, гепарины и аспирины, для вас это может нести риск кровотечений. Ещё зависит от того, насколько выражен дефицит фактора VII. Для этого нужно замерить активность этого фактора. Это не генетика, а другой анализ.
У меня мутация AA по фактору VII (более выраженная мутация в сторону кровотечений), и у меня вот так было https://www.babyblog.ru/community/sterility/post/3419345
27.02.2024
Ответить