Высокий риск синдрома дауна по 1 скринингу

Первый скрининг по биохимии пришел плохой(( Высокий риск по 21 хромосоме 1:52, на узи было все в норме. Кровь у нас в ЖК не берут, мне сделали узи 6 сентября и дали направление на кровь, сказали сдать до 12 сентября. Я сдала 11.09. И только когда пришли плохие результаты и я стали изучать вопрос, узнала, что вообще надо узи и кровь в один день сдавать.

Результаты получила 14 сентября в субботу, шок и страх не описать словами. На 16 в понедельник записалась на НИПТ, а утром 16 побежала в ЖК узнавать, что делать. Мне сразу дали направление в МГЦ на Тобольскую.

С трудом записалась к генетику на 19 сентября. Генетик выслушала, рассказала мне все, что я уже успела изучить в интернете и предложила прокол. Я ей сказала про то, что сдала Нипт, она сказала, что анализ хороший, но его рекомендуют тем кто в серой зоне, у меня риск очень высокий и нужно сделать плацентоцентез. Я пока ждала дня консультации с мужем для себя определила, что делать будем, так как хотим знать наверняка.

На прокол записали только на 30 сентября. Нипт должен был прийти 27 в пятницу либо как раз 30.

А пришел вчера. Смотрели вместе с мужем, трясллмсь как осиновые листы - было очень страшно. Пришли низкие риски - ура! Стало намного легче. Очень рада, что сделала этот тест.

Теперь будем ждать результатов инвазивного теста.

Когда узнала про свой высокий риск, весь форум прочитала на эту тему. Решила тоже написать. Очень большая надежда, что это только риск, а не диагноз.