Первый скрининг. Высокий риск СД 1:5. Продолжение -нипт.

Таль, вы в Минске наблюдаетесь? Мне сразу сказали с моими рисками на амнио идти, у меня риск только по крови, узи хорошее. Нипт сказали можно чисто для себя сдать, он никакой основательной базы для врачей в Беларуси не несет. Если будете рожать при любом исходе, то тут все эти доп исследования по сути не нужны, а если не готовы, то прерывание только на основании амниоцентеза делают

Karmilla, да вы правы эти детки живут очень мало и в мучениях не кому не пожелаешь такое пережить. Спасибо вам большое за слова поддержки 🙏

Таль, спасибо вам большое за слова поддержки🙏 да хочется что бы все долгожданные детки были здоровы. И не кто не когда не переживал всю эту боль.

Мила, с 10 по 14 неделю. Но тут речь о том что где то сначала сдают кровь ,а через какое то время (в случае автора через 10 дней) делают узи. У меня у самой двое детей поздних я и нипты сдавала сама сразу бежала и скрининги сдавала не в обычных женских консультациях, а в Цире, в Кулаково. И там строго сначала узи ,следом идешь сдавать кровь с описанием узи и потом все это вместе высчитывают риски.

Таль, я сама родилась в Эстонии, в г. Тарту. Много лет там прожила. Сейчас там живет моя сестра. С медициной там не очень. Сестра говорит все дорого. А семейные врачи часто некомпетентны. Частники многим не по карману. Поэтому если нет возможности, то конечно хотя бы нипт. У нас в России просто без инвазивной диагностики прервать беременность все равно не дадут, если ребенок будет генетически болен. И у нас при таком риске сразу предлагают амнио или кардоцентез, в зависимости от сроков беременности и бесплатно. А вот нипт во многих регионах приходится делать за свой счет. Но он не увидит мозаицизм, и есть ряд заболеваний, при которых он будет неинформативен.Как в Эстонии сейчас я не знаю. Вам виднее. У меня был хороший нипт и хороший кордоцентез. Но было и так, что хорошее узи, хорошая кровь, а на втором скрининге нашли ха, сделала инвазивную диагностику и подтвердился Синдром Дауна. Со мной сдавала инвазивную женщина. У нее был плохой нипт, а инвазивная диагностика хорошая. Встретились с ней у генетика, ребенок у нее был со здоровым кариотипом. Обратные истории мне не попадались.

Таль, вот у нас НИПТ при этом риске вообще не рассматривают. Жду амниоцентез.

Таль, от туда и риски скорей всего только по возрасту и ставили. Не знаю как у вас вообще анализ взяли без узи… Хороший нипт должен вселять надежды, потому что он более точен. И все же решать вам

Таль, просто амнио это тот вариант, когда если вы его сделаете, будете спать спокойно всю беременность и не ждать подляны в роддоме. Но амнио тоже не поссать сходить, простите, я вас очень понимаю. Удачи в решении 🫂

Таль, у меня тоже поставили 1:5. Прямо вся уже извелась! Жуть.

Таль, у меня все было в один день, но когда мне позвонили и сказали, что результаты не очень и нужно делать нипт, я решила сама сдать кровь еще в частной без узи и мне отказали там

Таль, да, в России с 16,в исключительных случаях вроде и с 14 делают, у нас просто в любом случае даже если НИПТ покажет высокий риск, отправят к генетику , а он направит на прокол и только потом прерывание по мед. показаниям.

Таль, на то он и риск, это не 100% результат. Держитесь, моя хорошая🌸

Таль, сделайте нипт

Таль, я - сделала ты в любом случае. но это я. а вы для себя должны сами решить, что для вас гарантия

Таль, потому что при таком высоком риске (у меня и узи было плохое) нет смысла тратить время на нипт, так как после него все равно пришлось бы делать прокол. Хориоцентез это из хориона берут клетки, где эмбрион к матке крепится. В 13 недель у меня был скрининг, быстро сделали прокол и 14,6 недель уже аборт, увы.