Привет, девочки! 5 лет активно планируем беременность! 2 года бесполезного лечения, удаление обеих труб. 2 попытки ЭКО, 3-й перенос, 7 недель, утром слушала сердечко, вечером выкидыш, 4, 5, 6 - без результата. 7-й перенос 2 месяца назад, 2 недели сохранения беременности, день перед выпиской - выкидыш. Не понимаю, за что и почему, всё с головы до ног обследовано! Напишите, пожалуйста, свои истории с удачным результатом после выкидышей или свои истории, что можно обследовать, да и вообще, что делать...
В прошлом году было. Первый крио, на 6 неделе узи - все хорошо, но ктр маловат. На 8 неделе повторное узи - замершая. Сдали на генетику эмбрион, у него все хорошо, здоровый. Обследовались также на все возможные мутации по крови, кариотипы, доплер сосудов матки и т.п. Ничего не нашли существенного. Вывод репродуктолога и гематолога: изначально что-то в развитии самого эмбриона пошло не так. На вопрос, а как же цитогенетика, которая показала здорового мальчика, мне ответили, что не все аномалии развития можно увидеть при этом анализе. Через год вторая подсадка - пока все у нас хорошо идет) ПГТ также не видит мелкие поломки, которые могли стать причиной.
Ника, вот только если грешить на то, что ПГТ не увидел поломки, но тогда непонятно, как быть и стоит ли делать остальным эмбрионам ПГТ! И только надеяться на сдачу.
Генетика, совместимость, гематология ищите причины там. Если там все хорошо, то верить в чудо только. У меня 5 зб и причина была в поломках генетики у плода, хотя оба родителя здоровы. Но так в жизни произошло что я развелась и переехала в другой город, и от другого мужчины беременна каким то чудом, возможно дело было в бывшем муже, хоть и по анализам все было хорошо, но употреблял алкоголь (склоняюсь что он и был виной). Главное не сдавайтесь ищите причины
Ксения, генетик и гематолог прошли эмбрион после ПГТ - без поломок, даже не знаю, куда копать, хочется уже верить в чудеса.
Гистероскопию давно делали? А так если все уже проверено, то только увеличением количества попыток, наверно, можно чего-то добиться. У вас все эмбрионы были с пгт, или только последний? Можно еще попробовать сделать скрининг на носительство моногенных заболеваний, вдруг там что-то, но это недешево. Я себе сделала расширенный, и мужу тоже сделаю, вдруг у нас совпадает носительство и в этом может быть причина бесплодия и невынашивания.
Аня, гистеру делала прям перед переносом, но офисную, ПГТ только последний, ещё есть эмбрионы, но вот думаю, стоит ли им делать ПГТ, если это не даёт гарантий на успех.
Идите к генетикам
У мужа фрагментацию спермиев проверяли? А у Вас мутации гемостаза?
Вам нужен хороший гематолог. Вы сдавали кровь на патологии при беременность? Мутации и тд?