Анализы перед эко

Вы приходите в клинику и берете список. У меня такой, но здесь например есть всякие узи, которые обязательными для минздрава не являются, а клиника требует

Зачем Вам hla типирование сходу?

Кариотип, допустим, пусть будет сразу.

А остальное смотрят прицельно, основываясь на результатах эко.

Можете, разве что, сдать дефициты - ферритин, витамин д. Ттг сдать, если нет в списке.

А так эндометрий смотрят, делая биопсию, нечего туда просто так лезть. Тромбофилии смотрят с гематологом, если в анамнезе замершие. Мужиков на днк фрагментацию проверяют, если проблемы с эмбрионами, но проблем же еще нет. Очень многие анализы поосто не нужны при той или иной клинической картине.

HLA и кариотип полный бред и выкинутые на ветер деньги, если что😉

Уж тогда сдайте модное что-то, типо генетические риски тромбофилий, если так хочется потратить кровь и деньги.

сдавала все анализы по гематологи на невынашиваемость и прочее, мне так сказал гемотолог, в 2022г было первое эко, эмбрион прижился, но были гемотомы, чтоб сохранить пошла к гемотолону за доп назначением. Эта была первая беременность моя, по женски у меня было все ок.

1) антитела к кардиолипину IgG и M (определение уровня в крови),

2) волчаночный антикоагулянт и некритериальные суммарные антифосфолипидные антитела (определение уровня в крови).

3) Антитромбин lll

4) Д димер

5) Полиморфиз генов цитокинов

6) Гомоцистеин, витамин Д, Феретин

7) Полиморфизм генов гемостаза 4 фактора - лейденская мутация (мутация фактора V), мутация гена протромбина, мутация MTHFR, мутация PAI-I

8) Полиморфизм генов преэклампсии и сосудистого тонуса. Предрасположенность к гипертоническим состояниям, нарушениям плацентарной функции, преэклампсии, инфаркту миокарда (Забор пробы на генетические полиморф измы)

Это то что помню.

Это был 2022г, примерно на 50 тыс сдала анализов, выявили наследственую тромбофлебию, и другое, назначали препораты во время беременности и тд. Сдавала уже на первых неделях беременности по эко.

Сейчас иду на второй протокол, по результатам от 2022г по генным мутациям (их сдаёшь один раз и результаты на всю жизнь), в общем Ре мне сказала, что по моим анализам лучше крио делать, а не в свежем цикле.

1. Советую сдать генетику по генам гемостаза (пригодится для понимания необходимой терапии в дальнейшем) - это комплекс анализов.

2. Если вообще по генетике есть какие-либо вопросы или для квоты нужен генетик (в силу возраста, например) я бы его заранее посетила, но финальное заключение (по результатам анализов, если назначат, взяла бы в нескольких экземплярах. Есть вероятность, что генетик на консультации анализы назначит (вам и мужу), а анализы на генетику могут небыстро делаться (разные анализы по-разному).

3. Плюс я бы сделала базовый чек ап: ЭКГ, узи огранов (особенно если есть нюансы анамнеза). У меня вылез нежданчик, например, пришлось делать доп.обследования и анализы. А это время...

От терапевта и прочих специалистов может требоваться заключение, что нет противопоказаний к Эко (но тут обязательно обращайте внимание на "срок годности" - чтобы не пришлось дважды заходить (один раз для себя, второй для протокола).

4. К стоматологу обязательно загляните и пролечите все.

5. Можно проверить афс, но он еще в Б может вылезти при нормальных показателях до беременности.

6. Еще я заранее славала анализ на торч инфекции. Ну как минимум убедиться, что есть антитела G к краснухе.

Плюс еще сейчас в некоторых мед. Учреждениях просят анализ на антитела в кори. Тут нужно смотреть, какие требования у вас.

Если вы хотите прям сразу все проверить, тогда можно сделать гистероскопию с игх, проверить кровоток в матке и сдать имуннограмму

Гематолог всю таблицу правда она стоит 70к трубы прииверить, эндометрий, амг (конечно это не показатель) у некоторых амг 4 а клетки не пригодны и покупают дя

Кариотипы только с аберрациями, моногенные наследственные заболевания