Диафрагмальная грыжа - страница 3

очень рада,что нашла такой сайт,где мамочки общаются на тему диафрагмальная грыжа.у моего сыночка этот порок обнаружили на 23 недели,и сразу отправили на аборт,сказали,что это не совместимо с жизнью.(живем в провинциальном городе).но мы решили бороться,чтобы этого не стоило.поехали в москву,где нам все рассказали в подробностях.наблюдалась по беременности и рожала в москве.оперировались в русоковской больнице.провели там 2месяца.месяц в реанимации и месяц в отделении.сейчас ребенку 2 года и 4 месяца.я хотела бы у вас спросить,как обстоят дела у вас с прививками,делаете вы их или нет.у нас нет ни одной прививки,написала отказ.мед отвод не дают.у нас увеличена вилочковая железа,незнаю что делать.

Посетили мы этого врача, после 2х месяцов ожидания очереди.
Врач посмотрела на снимки, сказала, что с диафрагмой порядок, на месте; легкое расправлено полностью, тоже порядок. Дыхание у ребенка чистое, ясное. Слава богу, в общем.
Удивилась, что противоспаечную терапию проходили мы только один курс. Сказала, что должны были несколько раз назначить в течение 1 года после операции, а потом, после года, швы и спайки загрубеют, уже будет бестолку. Назначила нам в общем еще один курс пройти, хотя уже чуть больше года прошло.
Спросила у нее про икоту ежедневную, она сказала, что конечно из-за операции это, диафрагма сокращается, но опасности это не представляет. Вот так вотЪ...

После операции (ложная диафрагмальная грыжа слева) и 4,5 недель проведенных в больницы, из выписки было рекомендовано пройти курс противоспаечной терапии через 3 мес. Что это в себя включает: курс массажа живота 8дн.+курс физиотерапии (электрофорез 8дн.(это когда кладут пластиночку на животик и пластиночку под спинку и лежишь с ними определенное время  у нас было 10 мин)). В больнице мы пробыли ровно две недели, нечего нового нам не сказали, разве что у нас деформация грудной клетки,но это не страшно, надо будет каждые три месяца делать массаж грудной клетки. Развиваемся мы по возрасту, улыбаемся до ушей, врач нас называл солнышком за добрый и веселый нрав.Тим стал очень шустрым ворочается, пытается ползать головой и попой наверх так смешно,лепетает во всю. Кушаем  мамино вкусное молочко из тити,скоро буду вводить прикорм. Люблю свою красотулю

Британские хирурги разработали методику по антенатальной коррекции последствий врожденной диафрагмальной грыжи.

Обычно диафрагма полностью фромируется примерно к девятой неделе развития, но при незаращенном отверстии в ней в грудную полость могут выпячиваться печень или петли кишки. Такое состояние называется врожденной диафрагмальной грыжей. Частота патологии - 1 на 3000 беременностей. Длительное сдавливание развивающихся легких печенью или кишкой приводит к замедленному развитию легких, что может повлечь смерть после родов, когда новорожденный начинает дышать самостоятельно - примерно в половине случаев эта патология оказывается несовместимой с жизнью.

Хирурги из лондонского King's College Hospital разработали методику, которая позволяют на 50 процентов снизить послеродовую смертность младенцев с врожденной диафрагмальной грыжей.

Автор методики - профессор Кипрос Николаидес (Kypros Nicolaides) - предлагает вводить в трахею 26-недельного плода, еще находящегося в утробе матери, баллонный дилататор. Обтурация трахеи препятствует истечению через рот жидкости, содержащейся в легких. За счет продукции жидкости ее объем увеличивается, растягивает легкие и индуцирует их дальнейшее развитие.

Первоначально баллон извлекался из трахеи после рождения ребенка (кесарево сечение), но усовершенствование методики позволило выводить баллон еще за 4 недели до родов, таким образом, появилась возможность естественных родов.

По оценке профессора Николаидеса, около 60-70 процентов обреченных ранее младенцев смогут благополучно появиться на свет и выжить.

Николаидес подчеркнул, что чем раньше диагностирована врожденная диафрагмальная грыжа, тем больше шансов на удачное лечение.

Профессор Стюарт Кэмпбелл (Stuart Campbell), редактор журнала Ultrasound in Obstetrics and Gynaecology, в котором опубликованы результаты исследований, заявил, что методика может подарить надежду многим родителям, чьи дети раньше были бы обречены.

Кэмпбелл считает, что медицина делает шаг от простого диагностирования врожденной патологии к лечению таких дефектов еще до рождения - в полости матки.
Источник: mednovosti.ru 28.07.2004

Живые отличаются от мертвых не только тем, что дышат воздухом, но тем, что делают что-то хорошее.

Святитель Григорий Богослов

Выдающийся врач-уролог и хирург – Виктор Степанович Карпенко – имел любящее и милостивое сердце. Благодаря добрым делам его имя осталось в сердцах многих людей. Впервые в Советском Союзе Карпенко успешно выполнил две уникальные операции: осуществил вшивание ущемленной диафрагмальной грыжи у двухнедельного младенца и удалил эмбол из легочной артерии на работающем сердце у 60-летнего пациента. Ученый-медик имел 13 авторских свидетельств и патентов и создал свою научную школу. Виктор Карпенко известен и как автор более трехсот научных трудов, в том числе 12-ти монографий. Кроме того, он был главным урологом Министерства здравоохранения Украины и членом Международного и Европейского обществ урологов.

Сходили мы на эту страшную процедуру. Я чего-то всё в лучшем свете представляла. Вообщем, выгнали меня из кабинета, а Стёпку закатали с руками в простыню и большая бабушка-медсестра на него легла Я слышала за дверью, что он орал, хотя дверь железная была. Отдали нам его, пошли к гастороэнтерологу с результатами. Смотрю у неё в кабинете, а он у него всё лицо стало в точечках красных, особенно во круг глаз. Врач сказала, что это кровоизлияния от натуги - так он сопротивлялся. бедный. К вечеру, говорит. ещё хуже будет, а потом постепенно пройдёт. И точно - сейчас ещё больше точек. Бедный малыш! Главное - в результате написали в заключении кучу всего, но это не требует операции. Всё - последствия уже проведённой операции и нашего порока развития. Пока жить на лекарствах и антирефлюзных смесях, есть всё густое - ну мы так всё и делаем давно и лекарства все эти уже сами принимали. Сказали, надо просто ждать, когда вырастет и если только мы катострофически начнём терять в весе, то бить тревогу. Что за жизнь, а? Ребёнок с рождения спит всю ночь, есть не просит, не просыпается, а я завожу каждую ночь будильник, чтобы его кормить. Сначала так велели врачи - слабый, мало весит, надо кормить. Думала, вырастет, перестану, буду спать, но и сейчас продолжаю кормить по ночам, потому что только ночью не рвёт. Так как я так сильно хочу спать, что просто уже не просыпаюсь от будильника, то приходится не ложиться до ночного кормления. В итоге,спать ежедневно ложусь в 2 ночи. Вот такая невезуха - ребёнок спит по ночам, а я не сплю. Пожаловалась я вам.