10 августа сыну исполнится 3 года, а мы практически не говорим, словарный запас для нашего возраста очень скудный. Сегодня были у невропатолога в МОКДЦ (Самсонова З.Н.), поставлен диагноз моторная алалия, зрр. Назначено медикаментозное лечение: ноотропил + магний Б6. Так же массаж шейно-воротниковой зоны и спины. Учитывая, что кроме осмотра врача и моей жалобы на отсутствие речи , никаких обследований типа ЭЭГ, МРТ не проводилось, есть повод в истерику не впадать. Вопросы к мамочкам, которые встречались с этим диагнозом:
1. Какими исследованиями был подтвержден диагноз?
2. Следовали ли вы рекомендациям врача? Или искали нового?
э. Те кто следовал рекомендациям врача, был ли результат от лечения?
Интересует опыт людей встречавшихся с этой проблемой.
у нас алалия уже несколько лет, врачей толковых в этой области к сожалению нет. Боремся с этой болячкой почти 4 года, а нам почти 6. Прошли всё возможные мрт, ээг, .... и за несколько лет ни один раз, это куча разных врачей, со своими "тараканами". Физические показатели работы организма - в пределах нормы, только в легкой форме гидроцефалия. Если вам кто-то скажет, что медикаментозно алалия не лечится не очень-то и верьте. Нам по началу прописывали медикаменты от давления, для успокоения, картексины, актавегин и т.д. (различные ноотропы и витамины) результат = 0. К словам шли медленней чем ползет улитка, моторика развивались можно сказать на 4, умственно на 3, а слова = 0. Дефектолог занимался с ребенком 2 раза в неделю почти 3 года, оставляла домашнее задание, которое закрепляли - каждый день. Однажды поговорив с дефектологом не только о занятиях, педагог сказала, что в советское время (а она с 30 летним стажем) детям с такой болезнь давали лекарства от альцгеймера, я конечно начиталась интернета, затребовала в поликлиники направление в областную к невропатологу (т.к. в поликлинике неврапотолог просто 0), мило пообщалась с врачом, сказала что я прочитала в интернете, почему нам такое не прописывают, объяснила мне врач не прописывали из-за того, что мозг как таковой работает нормально, но давайте попробуем, мы попробовали, и сдвинулись с мертвой точки. Медленно, но верно пошли слова, да пока всё в именительном падеже, да их не очень много, но я чувствую изменения. У ребенка просто приходит осознание мира. Сейчас мне нужно подготовить ребенка к школе, хотя бы к коррекционной. Поэтому занимаемся 2 раза в неделю с логопедом, 2 раза с дефектологом, 2 раза с психологом, все дают домашнее задание. И самое главное - это детский сад (если не бесплатный, то разоряйтесь на платный) - и это должна быть желательно нормальная группа с обычными детьми, так как "травинка растет равняясь на другую травинку", иначе вашему ребенку не на кого будет ровняться и тянуться за достижениями других.
Так что я не знаю с какого вы города, но лучше обратится в областную больницу - там помощи больше, т.к. болезнь специфическая, и в поликлиниках с такими болячками врачи вообще не помогут. Обязательно оформляйте инвалидность (я на эту сумму водила по началу ребенка в платный детский сад, а сейчас деньги направлены на занятия по развитию). Обратитесь в центр поддержки семьи, вам предоставят бесплатного логопеда уж точно, и может и психолога. Водите если есть возможность в различные кружки (при центре поддержки семь многие бесплатно).
И еще алалия она разная , не просто моторная, сенсорная или сенсоматорная, не в этом плане, у кого-то проблемы с кровотоками - улучшил - прогресс, у кого-то смещение позвонков, у кого-то еще что-то, кому-то- помогает массаж и кортексин с актовегином, у кого-то просто нет слов, но все понимает, у кого-то нарушение психики, а есть у которых всё очень сложно и придется бороться с этой болячкой очень долго, самое главное не опускать руки, получить инвалидность, хотя бы 1 раза в год лежать в больнице, если получите инвалидность, то + спецсанаторий 1 раз в год. Максимально заниматься с ребенком порой чтоб закрепить материал - это по 2-3 недели повторять одно и тоже, как заезжанная пластинка.
Нужно понять какая у вас алалия, и только потом принимать решения о дальнейшем лечении.