Здравствуйте. Ребёнку 1.6.Будет много текста, но пожалуйста помогите, если у ваших деток такое есть /было. ФОТО СДЕЛАНО ВО СНЕ. КОГДА БОДРОСТВУЕТ, ТО ПАЛЬЦЫ СИЛЬНО ЗАЖИМАЮТСЯ. Итак, заметила я, что что-то не так с ногами дочери в 7 мес. Ходила на носках переодически вдоль опоры, пошла в 11 мес. И до сих пор чередует, то на носках, то нормально ходит. Делали уже 1000 массажей. Неврологи, ортопеды, Смт на голень, шоп, парафин, сейчас третий месяц носим антивирусную обувь, НО НИКАКОГО РЕЗУЛЬТАТА НЕТ. Вот в октябре должны повторно идти к ортопеду, но ничего не изменилось. В июле у него были, осмотрел ребёнка, сказал, что скелет ровный и правильно построен. Причина в неврологии! Пошли к неврологу, назначила пикамилон, пустырник - толку ноль. Я уже просто не знаю, что делать с ногами дочки.
Ногинск
Фото не приложили.
Но посоветую обратиться к хорошим врачам - ортопед Серова Вера Сергеевна. Невролог Лисаконова Екатерина.
Начните с ортопеда - возможно невролог и не понадобится.
С вашей проблемой подойдёт и онлайн консультация для начала
0
19.09.2024
Ответить
Ногинск
Мария, ортопед Серова Вера https://docma.ru/zadatvopros/tproduct/477040682-566117878271-serova-vera-sergeevna
0
19.09.2024
Ответить
Ногинск
Мария, если это вальгус, то в вашем возрасте его не лечат. Тем более обувью.
На фото ужаса не увидела.
Но думаю, что врачу будет понятнее.
0
19.09.2024
Ответить
Краснодар
Мария, здравствуйте! А что не так с ногами, можете обьяснить? По фото я не вижу ничего странного. Мой иногда поджимает пальчики и крутит голеностопами, и на носочках может становиться.
0
22.02.2025
Ответить
Сергиев Посад
Мария, по описаниям я бы сказала, что похоже на легкую форму ДЦП. МРТ поможет диагностировать, есть ли повреждения головного мозга или это чисто неврология. В панику при этих словах впадать не нужно - ребенок у вас УЖЕ пошел и ходит, вы УЖЕ пролетели над всем, что было бы страшно. Если подтвердят ДЦП не отказывайтесь от инвалидности. Вам ее все равно снимут через пару лет, но у вас будет льгота и преимущество при лечении в центрах реабилитации. В целом тут просто нужно будет все время заниматься.
Еще на всякий случай я бы сходила к генетику. А вообще по-хорошему вам нужно лечь в реабилитационный центр, там посмотрят все врачи, причем такие, которые как раз с такими проблемами сталкиваются. Потому что если ВЫ видите проблему - она есть. Мне с дочкой никто не верил, что есть проблема - все говорили здорова, все по возрасту. В итоге в 4 года СЛУЧАЙНО ее увидела генетик в больнице, где я лежала с младшими, у которых были как раз по части неврологии проблемы, и сказала - опа, да вам нужно инвалидность давать, чистый синдром Марфана.
0
19.09.2024
Ответить