Спустя год после последнего визита мы снова приехали с Маюшей к прекрасному человеку, врачу генетику Екатерине Александровне на Флотскую 😌
Именно она консультировала нас сразу после роддома на 4ые сутки, а в неполных 3 месяца Майи мы уже знали все про ее поломку и синдром 🙏🏻
Вы знаете, есть люди, с которыми хочется делиться своими успехами и достижениями, хочется приходить, дружить, рассказывать о том, что произошло и этот человек всегда будет слушать, участвовать в вашей жизни….не формально…на бумаге… а искреннее, как будто он вам родной человек ❤️
Вот это наша ЕА. Она всегда заинтересована своими пациентами, ей всегда можно позвонить или прийти на консультацию. Это человек, горящий своим делом ❤️🔥 а таких реально мало….
Дак вот. Приехали мы, оформились и поднялись на второй этаж. Сели у кабинета и стали ждать. Я хотела , чтобы Майя зашла в кабинет своими ногами 🥲🥹 хотела произвести эффект 🤭 и у нас получилось.
Дверь кабинета открылась и мы с Маюшей за ручку зашли в кабинет. Девочки! Там плакали все 😭😭😭🥲🥹 начиная с администратора. Врач, ее помощница, я, даже муж прослезился.
Вы бы видели глаза ЕА 🥹 она сказала: ну я и не сомневалась….💔
Почему я так об этом мечтала и почему так сентиментально пишу?! На это есть причины. Когда нам поставили синдром, в нем было черным по белому написано: риск задержки физического, психоречевого и интеллектуального развития 🥺 такие дети начинают ходить на раньше 2х лет, потому что в составе синдрома - агенезия мозолистого тела, которое отвечает за межполушарные связи.
Но Майя всем доказала, что риск, это всего лишь риск.
Генетик осмотрела ее, наблюдала и сказала, что мы развиваемся по возрасту 🥹🙏🏻 Дала дальнейшие рекомендации, так как нам надо все равно раз в год наблюдать ее и делать все обследования. Ведь Майя все равно находится в группе риска.
По поводу того, что не нашли яичники на узи - она посоветовала повторить в более позднем возрасте узи и если снова не найдут, то лучше сделать МРТ малого таза и убедиться. Но это крайний случай. Пока нам это ничем не грозит. И не стоит переживать.
Ничего нового по нашему синдрому в картотеке не появилось, мы до сих пор 2ые в России 😅 ну и я надеюсь, что ничего не изменится. Пусть дети рождаются здоровыми 🙏🏻
То, что Майя ухватила этот «счастливый» билетик просто случайность. Но без нее я своей жизни не представляю.
Еще чуть чуть и она точно 💯 всех удивит. Хотя для нас она сделала уже столько, сколько ей никто не прогнозировал.
Закончу свой рассказ фотографией, где Майя нашла по цвету конструктор. А ведь год назад , в роддоме, нам сказали, что вероятность ее зрения ~0, ведь с такой патологией глаз ребенок не может видеть.
И возможно, когда нибудь Маюша приедет в этот роддом за братиком или сестричкой и скажет всем: это я - Майя, и я вас вижу 🥹🙏🏻И тот доктор, другим родителям, с другим ребенком, когда нибудь….даст надежду «А я знаю одну девочку, которая родилась с патологией зрения, но она видит, вопреки прогнозам. Поэтому просто верьте и возможно, у вас тоже все получится» 🙏🏻🥹 мне тогда не хватало этих слов….💔 но мы с Маюшей подарим другим эту надежду…
Майя молодец! И по фото, если бы я не знала, никогда бы не подумала, что она чем-то отличается от других)