Особенные детки в Сообщество настоящих фей - страница 6

День добрый. Вика--. 6 лет.Через год в школу,в первый класс

Небольшой отчет-ходит в логопедический сад.

Весь год проходила на танцы,сначала было тяжело,но потом привыкла,втянулась-ей понравилось

в детском саду участвует в соревнованиях, побеждает-занимает первое место по бегу.недавно была комиссия из школы(что рядом с детским садом). отбирали детей на соревнования в школе. Выбрали и Вику

И,опять-по своей категории ,Вика заняла первое место-благодарность,грамота

Вот и немного фото Вики.

Дорогие феечки, вы нас всегда поздравляете, радуетесь за наши победы, и мы хотим поделиться нашей радостью

Мы с Вероникой недавно вернулись из больницы(лежали в Москве, в РДКБ)

Приехали домой с радостью и надеждой - самое главное : диагноз нам поменяли, в сторону улучшения. Тяжелая эпилепсия перешла в более легкую, доброкачественную форму. Связано это с правильным подбором лекарств, а так же с переходным возрастом. Возможно, к совершеннолетию отменят лекарства. Конечно, останется легкая умственная отсталость, дизартрия, легкий парез ноги. Но самое тяжелое у нас должно пройти.

Так же я возила документы Рафаэля, его приглашают в больницу на обследование. Так что 6 декабря будем ложиться опять в больницу, но уже двое детей и я.

Девочки, давно ничего не писала...всему свое время) Видимо ждала именно таких отличных новостей от девчонок)

Женя постоянно занимается с ними. Возит по возможности на реабилитации, лечение и прочее. Но если удается собрать денег на это. Даже проезд до места реабилитации обходится недешево. С тремя ДЦП на автобусе не проедешь. В начале этого года администрация (изрядно портящая девчонкам жизнь) выделила им средства на машину. Женя получила права - теперь возит сама. Но эта же администрация сделала это не от доброты душевной... Сейчас поясню. Женя живет в частном доме, где из удобств только газ. Дом в плачевном состоянии. Мужчин в доме нет, да и лет ему уже прилично. Вода и туалет на улице. Давно пытается встать на очередь как малоимущая, мать-одиночка, мать детей инвалидов (причем троих). Но администрация считает, что по метражу дом вполне соответствует нормам!!! И администрация абсолютно не думает о том как жить с тремя детьми инвалидами в доме без удобств. Уже года 3 с лишним Женя судится с администрацией, дабы ее поставили на очередь. Год назад наконец суд был выигран. Он точней и ранее ей выигрывался, но адм-ция все время подавала апелляции, и затягивала время. В январе было принято окончательное решение поставить Женю на очередь. Для постановки на очередь ей нужно было предоставить все документы о ее доходах (пенсия на детей, сама она конечно не работает). И вот как раз стоимость машины хендай (кот.область ей так красиво подарила) была включена в ее доход. После чего таже администрация отказалась признать их малоимущими и опять же поставить в очередь на жилье... Эта песня началась сначала... Сейчас опять суд за судом... Но дело движется к выигрышу. Держим кулачки Как только их признают малоимущими - жилье должны предоставить вне очереди. Ждемс)))

Вот что Женя сама сегодня написала на мою просьбу с письмом к Фее:
У нас хорошие результаты, рвемся вперед, я теперь езжу в Волжский на реабилитацию к ученицам той мадамы, три недели и недельный перерыв. Кристина у меня ползает, садится,
становится на колени и опираясь на диван ходит на коленях, на ноги я ее ставлю,
ходит с удовольствием, только стопы внутрь ещё уходят. Дашуля вообще звезда,
ребенок который лежал на спине с запрокинутой головой теперь ползает,
откидывает подушки и сползает на пол при этом хохочет, пытается встать со спины.
Дерутся с Кристиной из за игрушек, на ноги ставлю, может стоять оперевшись на
меня, сажаю ее просто к гредушке дивана - сидит. Дина болтает, увлекается
лепкой может часами сидеть лепить, знает буквы, цифры, запоминает сложные
слова, знает что такое экологическая катастрофа и канализация, болтушка,
компанейская))

Вот такие у нас отличные новости :)

А вот и сами девчушки:

После того, как написали заявку на Портал город,что нам нужна путевка в санаторий, тут же из собеса перезвонили и просили подойти

Пришла-там такие обиженные, мол они предлагали нам путевку в Крым,где мы отдыхали в прошлом году. а мы отказались.

теперь им пишут с сайта Порта город-почему мама с ребенком инвалидом обращается с просьбой к ним,если этот вопрос должен решать собес.

дали путевку в Геленджик. отдых понравился. накупалась в море

День добрый. Давно не писала о нас с Викой

Больше половина лета готовились к операции.

Операцию сделали-в Тушинской. Была там Вика-три дня.

операция была под общим наркозом.

Было Вике тяжело-больно,плакала. Очень переживала-что будет операция.

От наркоза отходила тяжело. Жаловалась-что болит горлышко и во рту болит.

Приходил врач после операции--сказал,что операция прошла хорошо,что аденойды надо было удалять и т.д.

Вика в Липецкой области.

Сейчас приехала домой ,в Москву-готовимся к операции. Врачи, анализы и т.д.

На 7 августа в Тушинскую,туда госпитализируют

Вика в садик не ходит, прогревание-уши и нос.

Выписали очень много лекарств,назначили лечение. На начало августа записались на Тушинскую-удалять аденоиды(третьей степени).

Были в Филатовской-сказали удалять, и сказали-что в Тушинской меньше очередь.

Записались,дали большой список какие анализы и каких врачей проходить.

Вика все спрашивает-вот оно лето, в садик не хожу (его уже и закрыли), что же мы все по врачам то ходим. Мне это уже надоело.

Она еще не знает-что будет операция...