Добрый день! И не 27 лет. Сегодня была на повторном скрининга, не могу себе места найти.
В 12 недель ходила на первый скрининг, узист не увидел косточку носа, отправил на дополнительное УЗИ к генетику. При том она сказала, что и у меня, и у отца ребенка носы не большие, это может быть нормой. Биохимический скрининг я сдала сразу.
Сегодня была на повторном скрининге уже в 13 недель. Врач сказал, что косточки очень маленькая + анализы по скринингу пришли не очень хорошие. Хгч в норме, а вот PAPP-A пришёл пониженный. На основе сегодняшнего УЗИ и прошлых анализов, которые я неделю назад сдавала, насчитали маркер трисомии 21 - 1:7.
Но все остальные показатели прекрасные. И ТВП, и кровоток и развивается по возрасту.
Меня сразу направили на пункцию, но я очень боюсь, так как меня предупредили, что может быть выкидыш. А я уже лежала в больнице с угрозой выкидыша.
Я не знаю, что сейчас делать, на нипт средств нет. Можно ли пройти 3д узи? Возможно просто косточку не увидели.
А так же насколько корректо выдавать заключение по свежему узи и по анализам недельной давности? Может стоит анализы пересдать?
Буду очень благодарна за ответ!