Девочки, всем привет!
Вот уж не думала что буду писать что-то по этой теме...
История моя такова: я встала на учет в одном городе и уехала в другой, по работе. Всю беременность наблюдаюсь здесь, нам уже 31 неделька...кровь на биохимический скрининг первого триместра я сдала в 11,6 недель, перед отъездом сюда и на руки его получила только сегодня...
Акушерка мне говорила - если будет плохой анализ, я позвоню сразу! Но она так и не позвонила, я всю беременность была уверенна что все у нас там в порядке, раз не позвонила...позже мы созванивались неоднократно и ничего о результате этого анализа она не говорила. Недавно созванивалась с ней, чтоб она отправила этот результат сюда, так как на учете я теперь состоять там не буду, не вернусь в тот город жить. И вот сегодня я его получила на руки:
Возрастной риск наличия у плода трисомии 21: 1:1482
Значение риска наличия у плода трисомии 21: 1:624
Риск по трисомии 21: ниже порогового значения
HCGb:
Концентрация: 52,30 ng/mL
Медиана: 45,29
МоМ: 1,15
Коррект МоМ: 1,20
PAPP-A:
Концентрация: 865,52 mU/L
Медиана: 2755,11
МоМ: 0,31 (при норме от 0,5 до 2,0)
Коррект МоМ: 0,33
Ниже прочитала что при отклонении Мом от нормы - необходима консультация акушера-гениколога.
Я помчалась к гине, у которой теперь стою на учете, показываю ей, а она пожала плечами и с улыбочкой сказала: "...ну в любом случае, поезд уже уехал! Надо было раньше думать! А теперь в любом случае рожай, чтож теперь! К генетику уже поздно метаться, проколы делать поздно....".............
к слову я в любом случае оставила бы беременность. Просто я не готова к такому сюрпризу ужасному на таком сроке...
Сразу напишу что от второго генитического скрининга я во втором триместре отказалась, ссылаясь на то, что с первым все хорошо (я была уверена)!
Кроме того, на первом скрининге узи ТВП: 1.0! Длина носовых костей плода 2,2! На втором скрининге-узи никаких патологий не обнаружили. После мы ходили внепланово на 3Д-узи - тоже все прекрасно и все счастливы!
А теперь, после того как я увидела отклонения в цифрах этого чертового первого генетического скрининга, и после такого поведения гинеколога я просто в страхе нахожусь! Засел страх такой не детский, пишу, а руки мокрые!
Я в полном трансе, не знаю что и думать, спрашиваю ее о чем-то не внятно, уже не помню о чем, руки и ноги онемевшие...и не получаю внятного ответа!
Выхожу в коридор, муж видит с каким лицом я, понял что что-то не так, на мне просто небыло лица...я не помню как мы доехали домой, слезы катились по щекам...
Сейчас чуть пришла в себя, начала перелопачивать интернет!
Это я так понимаю может указывать на риск СД, но не только на него, а еще на какие-то пороки (генетические) развития и заболевания, при том что не все из них можно увидеть на узи??? Какие риски можно исключить, а каких теперь бояться, при том что я проходила узи второго триместра и 3Д-узи на сроке 26 недель и мне ничего страшного не сказали и не увидели...
Кто адекватный! Кто что знает об этом, помогите мне разобраться и сориентироваться! Я так нервничаю теперь, что думать просто не могу! Может у кого-то из вас были подобные ситуации, какими родились ваши детки?
Девочки! Большое спасибо вам всем! Вы меня успокоили!!!
меня до такой истерики с этим довели, вспомнить страшно! Говорит, голова и живот на 36-34, а ручки-ножки на 30-32.... чуть не поседела...
