У меня выявлена предрасположенность к мультигенной тромбофилии, а именно гетерозиготные мутации в фолатном цикле, собственно все 4 и гетерозиготы F7, Pai-1, ITGA2. Так же тромбацитопатия, но на нее меньше внимания обращают (были синяки на ногах), но выявилась до беременности и никак особо не проявлялась. Про мутации узнала при беременности и постоянно мониторю гемостаз (раз в 10-14 дней, бывает чаще), а именно коагулограмма (тромбиновое время, протромбиновое время, мно, фибриноген, протромбин по квику, ачтв), оак, д-димеры, последнее время еще и антитромбин iii, собственно никаких кроверазжижающих препаратов не принимала, т.к. анализы были в норме, с начала беременности д-димер был в районе 0.27 при норме до 1,20, затем на прошлой неделе пришел 0.89 при норме 1,20, побежала к гематологу, она прописала курантил 75 -1 раз в день или по 25-3 раза в день, на узи доплер в норме был последний раз, начала пить таблетки. Информации в инете много, но она какая то для меня не полноценная. Кроме того курантил вроде как не снижает д-димер, так вот, я очень мнительная и через 3 дня приема побежала пересдавать и пришел результат 0,27 при норме до 1,20, позвонила врачу, она сказала, что все хорошо, продолжать пить и мне вообще при предрасположенности стоит пить курантил. У кого были похожие мутации как вы вынашивали беременность??? Читала многие колят уколы в живот (клексан, фраксипарин) и при нормальном гемостазе, а мне вот не назначают, говорит, что показаний пока нет. Меньше циклиться и наслаждаться беременностью. Город не большой особо консультироваться не с кем, нами занимаются только в областной больнице, там собственно и наблюдаюсь, одна платница -не берет беременных-т.к. не положено, в онко гематологии-отправляют в областную. Девочки поделитесь какой нибудь информацией? особенно у кого пай-1 5джи-4джи. Вообще я еще пью ангиовит, дюфастон, магнелис в6
мутации гемостаза. Подскажите кто сталкивался!!!!!!Очень важно
Я колола уколы в живот, по назначению врача. Гемостаз сдавала каждые две недели, по анализам все хорошо было. На разном сроке врач назначала уколы либо кроворазжижающие таблы
а начали колоть когда все хорошо было? как врач это аргументировала? у вас тоже гетерозигота пай?а показатели вообще всю Б. были хорошие без всяких изменений? какие таблы пили?
У меня нарушения генотипов 5G/4G, C/T, T/C. Помимо этого аутоиммунный фактор, плохой кровоток в эндометрии. До беременности кровь "разжижали" таблетками Флебодиа, Детралекс, Вессел Дуэф, Кардмомагнил, уколы в живот Цибор. Во время беременности гемостаз был хороший, только РФМК немного повышен. Ставила уколы, потом вместо них таблетки Вессел Дуэф, Флебодиа. При повышенной агрегации тромбоцитов врач назначала Курантил
У меня мутация PAI-1 5g 4g. Гематолог назначил только курантил 25 3 раза в день и ангиовит. Ангиовит уже отменили. Помимо этого ещё был дюфастон, остался магне б6. Так же д-димер и коулограмма в норме пока. Больше ничего не делаем. Уколов нет, но у меня и один только ген..
поняла, ну у меня мутация F7 сама по себе препятствует тромбообразованию,еще тромбацитопатия это некая склонность к кровотечениям. Так что я сама себе прописывать ничего не могу, но врачу доверяю. Ангиовит я как раз и пью из-за мутаций фолатного цикла в повышенной дозе, но он вроде как тоже кровь разжижает. А когда отменили ангиовит??
Генные мутации это не болезнь, а лишь предрасположенность, тем более гетерозиготные (встречаются у каждого первого в том или ином гене). При нормальных показателях гемостаза не надо никакой терапии, тем более курантил (тем более если была тромбоцитопатия). Перед назначением курантила надо делать тест на агрегацию тромбоцитов, а не назначать его от балды на всякий случай, как любит это делать большинство врачей. И потом не надо сдавать кучу всяких анализов (лучше малышу что то купите на эти деньги). Вам достаточно каждые 3 недели сдавать д-димер и 12а зависимый фибринолиз, кроме этого ещё контролируйте количество тромбоцитов.
спасибо большое за ответ!!У нас к сожалению не делают 12а фибринолиз, я с горем пополам искала рфмк в начале, более того у нас всего одна лаба в детской поликлинике где я сдавала агрегатограмму и все и то там только делают с коллагеном и ристомицином, в частных лабах все ограничивается коагулограммой, и д-димерами, и самыми распрострененными показателями, а куда еще кинуться просто не знаю, ограничиваюсь по максимуму тем, что имеется. Пока попью курантил, т.к назначили, я довольно долго сопротивлялась если честно таблеткам, этот врач конечно не стала бы просто так вот назначать, мне уже одна выписывала как то, созвонившись с нынешней, она мне тогда как раз сказала ничего не пить и просто сдавать и вот по последним анализам только посоветовала,тромбоциты в норме. Дай Бог все будет нормально. Я просто тут везде начиталась, что многим чисто из-за предрасположенности гепарины назначают. иногда инет зло))
Я не помню точно какие у меня мутации, но всю Б на фраксипарине через день и контроль крови через месяц. Это по назначению врача. Превышения по анализам не было ни разу. По большому счёту я колола в целях профилактики видимо. Правда незнаю какие были бы показатели без этого. На 40-й неделе по настоянию врача из РД перестала колоть, д-димер подскочил до 1,85. До этого был 1,2. Все остальное в норме. Сделала уколы. Если у вас и без уколов все в норме, может и правильно, что не колите, главное, что следите.