Была у генетика, высокий риск Дауна 1:227

не хочу пугать..ни в коем случае...но бывает и другой результат,к огромному сожалению....у сестры двоюродной был риск по крови,решила ни чего не перепроверять,т.к. ни по нашей линии ни по отцовской нет генетических болезней,но как результат родила мальчика синдром даун...это очень печально и грустно....я с первой б. не предавала значения всем анализам,а в эту прям есть внутренний страх,не дай бог решать такие вопросы.еще раз повторюсь,ни в коем случае не хочу вас напугать или как-то сбить с вашего настроя....действительно много ложноположительных результатов анализов и вы молодец что так настроены,мне бы ваши спокойствие и нервы))))

Мне на первом скрининге тоже поставили высокий риск 1:25. Воротниковая зона 2,5 (хотя везде пишут, что должно быть не более 3 мм., а у некоторых бывало и 8 мм и рождались детки совершенно нормальные). Отправили перепроверить в ЦПС, там вообще на основании их узи и результатов крови (которую я сдавала после первого узи) поставили риск 1:4. А делал мне узи заведующий отделением. И вот кому верить и доверять?! Тут и возраст сыграл свою роль, и принимаемые таблетки, и как генетик сказала, что возможно перенервничала перед сдачей крови и тоже результат мог повлиять (хотя странно как-то душевное состояние, как я предполагала не может влиять на количество клеток). По узи все было хорошо. Носик и носовой треугольник определили, а для меня это главное.

Хоть узист не определила, что у меня была двойня вначале беременности, один малышастик замер на сроке 8-9 недель. А это тоже может влиять на расчет рисков.

Тоже предложили сделать прокол (три варианта) и что это риск "всего-лишь" 1-2 %, но я такая "везучая" что этот 1-2% были бы моими. Но и так же она сказала, что меня никто преследовать не будет и не будут заставлять делать проколы. Это на наше с мужем усмотрение.

В итоге я отказалась, так как беременность долгожданная (3 беременность).

На втором скрининге та же узистка опять сказала, что носик на нижней грани (они как-то процентами мерили), а остальное Норма.

Но я для себя решила, что пойду к совершенно другому узисту на перепроверку и ни капельки не пожалела. С ребенком все хорошо, даже превышал срок на 2 недели. Развивается по сроку. И что самое интересное этот специалист подтвердил, что у нас была двойня! А те нет.

Вот такие дела. Так что не дергайтесь раньше времени. Все у нас будет хорошо :).

Мне ставили 1:50, сволочи! Можно сказать, тащили на амнио.

Если есть материальная возможность, можно сделать панораманый генетический тест по крови...точность такая же как при амнеоцентезе...и нервы сбережете...

Пересдавать на вашем сроке 1 скрининг уже нет смысла вообще

А как герпес может спровоцировать синдром? Это ж генетическая аномалия, герпес лишнюю хромосому вставил? Или генетик имел ввиду что анализы вирус подпортил? Я бы верила все таки прежде всего узи, если спец хороший. И в общем то не прям огромная вероятность с такими результатами

Главное ваш настрой, что вы готовы к любому исходу. Если в этом поддерживает муж, нет проблем.

Дай Бог все будет хорошр!Елинственное,что могу вам суазать-синдром Дауна невозможно ничем спровоцировать.Это клетки изначально так складываются в момент зачатия.Лишняя хромосома

Вам сказали, из за чего поставили такой риск? У меня вот криворукая узистка оказалась, не могла нормально измерить нос, типа ребенок неудобно лежит.. И что, в результате поставили риск выше вашего. Отказалась от прокола, переделала узи в 18 недель-идеальный нос. По крови у меня было все хорошо по показателям.

Нам новорили , что высокий риск когда меньше 100, у вас я думаю все отлично, у знакомой вообще был 1:32 она отказалась и от прокола и от анализа дополнит, по УЗИ все отлично было, итог здоровый крепкий мальчик, удачи вам!!!

Ну про герпес - это, наверное, вы зря. Ведь синдром - это изначальная поломка генетического набора. Причем здесь герпес, у меня уже 4 раза был за беременность, очень переживаю, но врач говорит ничего страшного.

соседка рассказывала, как с первым сыном по узи были проблемы с ТВП, она делала коридоцентез (по-моему это ужасно,т.к. риск В высокий), итог - здоров. сейчас бегает отличный мальчуган. вот так даже на узи ошибаются.

Никакой герпес и прочая ерунда,синдром не спровоцирует ..это генетическая поломка...а вообще не переживайте,у меня многим знакомым ставили высокий риск,а в итоге здоровые детки,я в этот раз даже и не сдавала,что не нервничать лишний раз,ну не верю я в результаты крови

не волнуйтесь, ориентируйтесь на узи! Я уже писала, что кровь не сдавала вообще, доверилась своему гинекологу и узи. Задуматься, ведь результат анализа крови лишь Вероятность возможных отклонений!а переживаний напрасных реальные километры нервных волокон....

у меня с первым такое было. Ох таскалась я по генетикам, причем срок уже приличный был, понаслушалась всякого, зря только нервы трепала себе. Валерка родился тьфу-тьфу-тьфу нормальным и даже смышленным))) И у вас все будет хорошо, не парьтесь вообще

У меня был риск 1:75 . На втором 1:145 кажется. Делала амнио. Хромосомы в норме. Опять "вешают" уже генную патологию( какбы на более тонком уровне). От этого легко сойти с ума. Так что Вы молодец что не берете в голову! Это очень важно! Завидую даже!

На сколько помню у вас риск высокий только по крови, а не по УЗИ. Вы просто молодец! Какая сила воли! Замечательное решение)

На узи лучше видят есть ли СД. Мне с дочкой на первом скрининге ставили повышенный. А на узи все ок было. Я пересдала кровь на след день и все ок, не подтвердили

Знаю не один случай, когда при кошмарных прогнозах рождались абсолютно здоровые дети.