Не буду описывать всей ситуации, а то опять, в очередной раз, разревусь.
Первый скрининг. 21 хромосома. 1:68.
Итог тот, что 1 ребенок болен и 67 здоровых с такими показателями.
У нас было 1:191, и мы попали в 1.
После родов ни проходили обследования или консультации, чтобы узнать причину такого высокого показателя и предупредить повторение?
Просто, я думаю, что делать после родов, так как планируем ещё детей...
Да, мы знаем причину. Беременность мы прерывали после амниоцентеза. В дневнике подробности.
У нас не случайность. У большинства - случайность. Ничего предпринимать не надо, если случайность, а просто планировать следующую беременность. Каждая третья беременность в мире прерывается/прарывают из-за случайных хромосомных аномалий.
Если рождается здоровый ребенок после высоких рисков, тем более ничего предпринимать не надо.
Мы и первую и эту беременность планировали. Обследовались, пролечили небольшую болячку, пол года пили витамины, муж еще перед первым ребенком бросил курить, я в жизни не курила. Первый малыш у нас получился не сразу, через пол года попыток, а в этот раз - прям с первого цикла... И тут на тебе... Меня направляли на биопсию, но мы решили отказаться...
мы вот тоже здоровыми считались. у меня молочницы ни разу даже не было, не говоря уже об иппп. и работа у нас - спорт. и на тебе - кариотип, данность, не изменить, не подлечить..
все бы это пережили. все. когда это уже случается, то ничего не остается, как пережить, справиться и жить дальше.
любое ваше решение - правильное. поступайте всегда как велит сердце и не слушайте чужие истории.
Вашу историю прочитала и опять разревелась. И поняла, я бы это не пережила. Я слабачка....
Тоже риск был 1:50,от инвазивного теста отказывалась.По узи всем все было хорошо!В апреле родилась прекрасная здоровая доченька!Вон лежит, ползти собирается))
Верьте в своего малыша!!!
У моей сестры со второй дочкой был Ооочень высокий риск по СД. Родилась абсолютно здоровая девченка, уже 5 лет ей! Не переживайте сильно! Фигня эти риски, главное узи!
После родов ни проходили обследования или консультации, чтобы узнать причину такого высокого показателя и предупредить повторение?
Просто, я думаю, что делать после родов, так как планируем ещё детей...
Не проходили. Забыла написать,что у нас была одна артерия пуповины, может быть из-за этого риск высокий,но генетик в обязательном порядке направляла меня на тест и отчитывала,что потом локти кусать будем.
У меня был с дочей риск 1:38, родила здоровую малышку! Главное УЗИ! Пройдите в генетическом центре. Сейчас снова беременна, впереди первый скрининг. Я сразу отказалась от УЗИ в ЖК, еду в медико-генетический центр. Пусть это платно и не дешево, но переживать до родов еще хуже!!! Испытано уже на себе))
Удачи и здоровых деток!!!
После родов ни проходили обследования или консультации, чтобы узнать причину такого высокого показателя и предупредить повторение?
Просто, я думаю, что делать после родов, так как планируем ещё детей...
Никаких обследований не проходили, т.к. не планировали детей так быстро))
Галина СПб, а какие были показатели крови и узи не вспомните?
С третьим сыном был риск 1:30. Тоже плакала.. на роды шла с одной мыслью, чтобы малыш был здоров! Родился замечательный мальчуган. Умный и шустрый:)) это рулетка...
После родов ни проходили обследования или консультации, чтобы узнать причину такого высокого показателя и предупредить повторение?
Просто, я думаю, что делать после родов, так как планируем ещё детей...
Нет, не проходили. Мне сказали, что риск высокий из-за возраста. Мне было 39. Сейчас 43, а риск почему-то ставят меньше.
ЕленаЕленина, не вспомните, какие были показатели узи и крови при таком риске?
девочка со мной лежала в реанимации. у них синдром эдвардса. и тоже ходили по всем анализам. решили оставить. Удачи вам . набирайтесь терпения .
А разве дети с таким диагнозом выживают? Я где то читала что нет...
Да, доживает до года только 1 процент. Это она делала осознанный шаг к тому что девочки скоро не будет. Сейчас она живет от операции к операции. И еще одна потом пришла с таким же диагнозом патологию. Уже после операции на сердце. Но у них просто не было денег сделать амниоцентез. Этой женщине 42 года. Ничего, все будет у вас хорошо, если узи хорошее.
Кошмар, не дай Бог никому! Как так происходит, что детки "бракованные" зачинаются??? Природа(( вот второго скрининга ужас как боюсь, на первом все хорошо было)
Добрый день.У меня по итогам второго скрининга был "высокий риск рождения Дауна"...Прошла кучу УЗИ (он очень информативен),перерыла кучу инфы.Итог:данное обследование очень "капризно" на результаты может подействовать даже сьеденный накануне соленый огурец,малейшая угроза выкидыша и тд.Поэтому возможны ошибки в результатах.
У знакомой были высокие риски по СД при двойне. Неинвазивку и проколы делать отказалась. Что в итоге с детьми не знаю, после родов ни с кем не общается, гуляет только со старшими
На 1 скрининге 2Б был высокий риск 1:50, ненвазивный тест и амниоцентез подтвердили диагноз - СД у плода. Беременность прервали в ноябре прошлого года.
Карина, вспомните, какие были показатели узи и крови при таком риске?
У меня были тут знакомые, у кого риск по крови высокий, а родился обычный ребенок, а была знакомая, у которой все скрининги и УЗИ отличные, а ребенок родился с СД. Я во вторую беременность решила не делать анализы на скрининг, понимаю, что на аборт все равно не пойду и буду любить любого ребенка. В любом случае, УЗИ считается более информативным, чем анализ крови! Удачи Вам!
Я бы, наверное, все равно сделала бы амнио, т.к. просто не выдержала бы такого напряжения. Если все хорошо - то не переживать, вредно это все же. А если нет, то поплакать, смириться и готовится к рождению особенного ребенка.
Риски очень относительные, как я поняла. С возрастом там такой коэффициент, мама не горюй! А ещё, если во время сдачи крови токсикоз, это тоже может влиять на результат. Я больше верю в УЗИ у хороших специалистов. Удачи Вам!
Я слышала такое, что все анализы хорошие, а родился малыш с СД..я сама не делаю скрининги, только УЗИ. Тк решили однозначно рожать. По УЗИ все идеально, ттт. На все воля Всевышнего, и имея риск один на тысячу, может "повезти".