Мои переживалки по скринингку

Не успокою, но не для того, чтобы навредить, а чтобы вы поняли, что ваши 1:40 значат, что вы попадете либо в 1, либо в 39. И не надо слушать чужие истории. У нас было 1:191, попали в 1. Это вероятность, которая лишь влияет на тактику поведения. Мы делали амниоцентез. У меня их вообще уже два было. Мелочи жизни, но только инвазивка дает точный результат.

Я сама делала неинвазивку без показаний, скрининг хороший был. Но есть знакомая, у который был высокий риск по скринингу, делали неинвазивку, все ок по ней, уже родился малыш здровый.

у меня был в первый скрининг риск по одной из хромосом 1:220, я пересдала в 16 недель кровь и узи, риск по Дауну 1:70, ничего больше не сдавала, переделала только УЗИ у хорошего специалиста в 19 недель. Сказали, что вне зоны риска. В пятницу родила малыша, по крайней мере паталогий по скринингам нет точно, по шкале 8 из 9 из-за зеленых вод и небольшого шума в сердечке, который прошел на момент выписки из роддома.

Тоже риски высокие по 1 скрину..в понедельник пойду повторно сдавать анализ..в ЖК, по узи все норм было..сегодня снова на узи ходила - патологий нет, опять ж все норм.

у меня риск по Эдвардсу и Патау 1к 220 был. По узи все отлично. Но генетик намекнул на неинвазивку. Естественно сдала. Пришел результат через 10 дней. Все хорошо,риски низкие. Через 2 недели на 2 скрининг.

А УЗИ было прекрасное? Я просто кровь ещё не сдавала и как то в раздумьях сдавать или нет.