я родила двух здоровых детишек и не разу с таким не сталкивалась !!!сдала анализ на генетику и вчера меня вызвали и сказали ,что нужна консультация генетика т.к высокий риск(скрининг на синдром Дауна)1:210 я даже понятия не имею.что это означает но ужасные мысли не покидают мою голову.раскажите пожалуйста кто нибудь кто сталкивался с таким это очень опасно? 
Караганда
((((очень переживаю
Москва
во-первых уточните по каким показателям риск (показатели крови, возраст, узи)??
я была у генетика (риск 1/128), сделала процедуру амниоцентеза-жду результаты
0
27.05.2014
Ответить
Москва
я поняла цифру вашу
риск общий ваш 1/210, а вопрос по каким параметрам (т.е. у вас чтото увеличено или понижено по крови?или по узи?
вот и задайте вопрос генетику
хотя мой посмотрев на кровь и узи,и сказав что все ок, все равно отправил на прокол
0
27.05.2014
Ответить
Москва
это совершенно не больно-иглу вводят обезболив это место-у меня чуть ниже пупка-там по узи одновременно смотрят чтобы не задеть ребенка
это называется амниоцентез-берут воды
его делают до 22 недели чтоли
после делают кордоцентез-это уже вроде как из пуповины ребенка
лучше сходите к генетику-главное нормальному))
0
27.05.2014
Ответить
Санкт-Петербург
Катюня, а когда Ваш результат будет готов?
Вы большая молодец, что не переживаете за зря! 
0
28.05.2014
Ответить
Москва
Ирин, я очень переживаю
Просто решение было принято однозначно, потому что я задала себе вопрос-все ли мне равно какой ребенок родиться, и я ответила что нет (у меня есть дочь, а с больным ребенком в нашем государстве надо иметь много денег и все время тратить на него, да и вообще просто поставить крест на своей жизни-я не готова). Да и до родов я бы просто себя извела. Поэтому сделала.
Страшна не процедура (про отрицательные последствия как я поняла пишут только те которые НЕ делали амнио,а те кто делали просто сняли с души груз сразу), страшно вот это ожидание результата.
Мне осталось ждать 2 дня-в пятницу буду звонить.
Я хочу потом написать подробно обо всем, чтобы знали что бывает а что не бывает, на что обращать внимание а на что не стоит-потому как чтение в интернете не всегда бывает тем, что мы хотим узнать, очень много преувеличенного за счет незнания самих пишущих..так что вот))
0
28.05.2014
Ответить
Железнодорожный
это показывает тот факт, что среди 210 здоровых детей один может родиться с синдромом (конкретно в вашем случае), но на самом деле сильно переживать не стоит. как вы сдавали кровь? сразу после узи или через неделю, а может и больше после узи? может еще какие то факторы (возраст, я смотрю, отпадает). Поговорите с генетиком, он вам все расскажет. Эти скрининги не особо информативны,часто ошибочные данные идут, знаете, вот только лишний раз мамочкам нервы трепят... не переживайте, все хорошо будет:)
0
27.05.2014
Ответить
Сочи
Генетическое исследование Prenetix – это безопасная пренатальная диагностика хромосомных заболеваний плода по крови матери, включающая в себя предоставление генетического заключения (отчёт по результатам генетического тестирования).
Суть метода Prenetix заключается в выделении и анализе ДНК будущего ребенка, которая в небольших количествах присутствует в плазме крови матери, уже начиная с 10-й недели беременности. Таким образом, для проведения диагностики матери достаточно сдать на анализ 10 мл венозной крови.
Адреса клиник
GENETICOМосква
Краснодар
Калининград 
Ростов-на-Дону 
Казань 
Санкт-Петербург
ул. Губкина, д. 3, корп. 1
Краснодарул. Красных Партизан, д.144/1
Калининград ул. Маршала Борзова, д. 93-B
Ростов-на-Дону пр. Ворошиловский д. 52
Казань ул. Проспект Победы, д. 152/33
Санкт-Петербург Крестовский остров, ул. Вязовая, д.10, литер А, пом. 56Н
Prenetix позволяет выявить:
синдром Дауна (дополнительная 21-я хромосома) с вероятностью 93-97%синдром Эдвардса (дополнительная 18-я хромосома) с вероятностью 93-97%синдром Патау (дополнительная 13-я хромосома) с вероятностью 80%синдром Шерешевского-Тернера (отсутствие второй X-хромосомы у женщин) с вероятностью 90%синдром Клайнфельтера (дополнительная Х-хромосома у мужчин) с вероятностью 90%Единый телефонный номер 8 800 250 90 75
Звонок по России бесплатный
Звонок по России бесплатный
0
27.05.2014
Ответить
Караганда
Скрининг это НЕ есть точный результат,это ВВЕРОЯТНОСТЬ. Анализ основан на том ,что что в крови появляется определенный белок( не буду вдаваться в подробности какой) и вот если его концентрация завышена,то завышена и ВЕРОЯТНОСТЬ синдрома Дауна,но 1. Это только вероятность,а не точно. 2. Повышение этого белка происходит и при дугих состояниях( например у двойни), если мама инфекцию перенесла или болеет вирусным в данный момент и многое другое. Так что вы сходите вы к генетику,она вам тоже расскажет про ваши риски и вероятности,но никак не точности,а потом надо будет сделать узи( хорошо посмотреть надо) где есть уже точные рамеры и изменения,которые есть только при синдроме Дауна,например,как вам уже сказали толщина носовой кости( у Дауна она больше нормы) и эти данные-данные узи- будут основными и покажут надо ли дальше обследоваться или все хорошо:-) не переживайте заранее:-) тем более что вы были в контакте в ветрянкой:-) может это и повлияло:-)
0
27.05.2014
Ответить
Москва
Если боитесь - лучше делать тест. Мохраните свои нервы) Я вот против инвазивных методов, потому что при проколе можно заразу ребеночку занести. Да и если есть возможность не соприкасаться с плодом, то почему бы его не использовать??? Благо, соверменная медицина не стоит на месте. Я делала тест Пренетикс при беременности, моя генетик сказала, что это этот тест обладает высокой точностью, и больше других исследован что пока он лучший в своем роде и есть множество исследований на этот счет. У меня взяли кровь из вены, отправили потом ее в Америку, а через 12 дней пришли результаты. Благо, все риски по синдромам меньше 0,01%, здоровая маленькая девчушка. Мы счастливы)) Так что уверяю, лучше методы, когда плод не трогают)
0
13.01.2017
Ответить
Москва
У меня первая беременность наступила поздно, по российским меркам. Вначале встала на очередь в бесплатной клиннике, но врачи у нас бесцеремонные, многие в лицо говорили, что я уже старородящая, хотя всего 32 года и что шансов родить здорового малыша очень мало. В итоге сменила клинику, решила лучше платно зато с хорошим обращением, вот там и узнала про тест Пренетикс, решила на всякий случай сделать его. Сдала кровь, через 12 дней уже был готов результат. Все в норме и все у меня хорошо, а ещё узнала что будет мальчик, как я и хотела.)) Так что теперь ничего не боюсь.)
0
16.02.2017
Ответить
Москва
Даже не переживайте! У меня тоже высокий риск, потому что.... у ребёнка не смогли замерить носовую кость! И только потому, что малыш уткнулся носом в плаценту и отказался повернуться!!! Они меня так довели, что я на сохранение попала — в том числе и от нервов! Потом отказалась и от дообследования, и от генетика, послала их подальше. На втором скрининге малыш нос показал только со второго раза!!!! Я уже смеялась! Кстати, риски мне ставили 1:325. А если у Вас что-то не так по крови — это ещё большая ерунда, кровь — наименее достоверный в этом случае показатель, много ошибок бывает. Так что радуйтесь беременности и спокойно носите малыша! Всё у Вас хорошо!
0
27.05.2014
Ответить
Санкт-Петербург
Представляете, Алия, мне вообще до сих пор результат скрининга не сказали...
Делали этот анализ на 12-13 неделе, а потом сначала не готов был, потом врач в отпуске, найти никто не смог.. 
... идиоты..
0
28.05.2014
Ответить
Алма-Ата (Алматы)
кровь вообще ненадежный показатель!
прокол боитесь? вот он 100% показывает. но тут надо хорошенько с генетиком посоветоваться.
0
27.05.2014
Ответить
Караганда
не переживай! у меня с первым тож так было,генетик сама говорила,что много факторов влияют на неправильные расчеты.
0
27.05.2014
Ответить
Караганда
спасибо девчатки успакоили))))буду ждать встречи с генетиком!!))
0
27.05.2014
Ответить
