((((очень переживаю

во-первых уточните по каким показателям риск (показатели крови, возраст, узи)??я была у генетика (риск 1/128), сделала процедуру амниоцентеза-жду результаты

это показывает тот факт, что среди 210 здоровых детей один может родиться с синдромом (конкретно в вашем случае), но на самом деле сильно переживать не стоит. как вы сдавали кровь? сразу после узи или через неделю, а может и больше после узи? может еще какие то факторы (возраст, я смотрю, отпадает). Поговорите с генетиком, он вам все расскажет. Эти скрининги  не особо информативны,часто ошибочные данные идут, знаете, вот только лишний раз мамочкам нервы трепят... не переживайте, все хорошо будет:)

Генетическое исследование  Prenetix – это безопасная пренатальная диагностика хромосомных заболеваний плода по крови матери, включающая в себя предоставление генетического заключения (отчёт по результатам генетического тестирования).Суть метода Prenetix заключается в выделении и анализе ДНК будущего ребенка, которая в небольших количествах присутствует в плазме крови матери, уже начиная с 10-й недели беременности. Таким образом, для проведения диагностики матери достаточно сдать на анализ 10 мл венозной крови.Адреса клиник GENETICOМосква ул. Губкина, д. 3, корп. 1info@genetico.ru Краснодарул. Красных Партизан, д.144/1   Калининград ул. Маршала Борзова, д. 93-B  Ростов-на-Дону  пр. Ворошиловский д. 52  Казань ул. Проспект Победы, д. 152/33   Санкт-Петербург Крестовский остров, ул. Вязовая, д.10, литер А, пом. 56НКакие наследственные особенности и заболевания можно выявить?Prenetix позволяет выявить:синдром Дауна (дополнительная 21-я хромосома) с вероятностью 93-97%синдром Эдвардса (дополнительная 18-я хромосома) с вероятностью 93-97%синдром Патау (дополнительная 13-я хромосома) с вероятностью 80%синдром Шерешевского-Тернера (отсутствие второй X-хромосомы у женщин) с вероятностью 90%синдром Клайнфельтера (дополнительная Х-хромосома у мужчин)  с вероятностью 90%Единый телефонный номер 8 800 250 90 75Звонок по России бесплатный

Скрининг это НЕ есть точный результат,это ВВЕРОЯТНОСТЬ. Анализ основан на том ,что что в крови появляется определенный белок( не буду вдаваться в подробности какой) и вот если его концентрация завышена,то завышена и ВЕРОЯТНОСТЬ синдрома Дауна,но  1. Это только вероятность,а не точно. 2. Повышение этого белка происходит и при дугих состояниях( например у двойни), если мама инфекцию перенесла или болеет вирусным в данный момент и многое другое. Так что вы сходите вы к генетику,она вам тоже расскажет про ваши риски и вероятности,но никак не точности,а потом надо будет сделать узи( хорошо посмотреть надо) где есть уже точные рамеры и изменения,которые есть только при синдроме Дауна,например,как вам уже сказали  толщина носовой кости( у Дауна она больше нормы) и эти данные-данные узи- будут основными и покажут надо ли дальше обследоваться или все хорошо:-)  не переживайте заранее:-) тем более что вы были в контакте в ветрянкой:-)  может это и повлияло:-) 

Если боитесь - лучше делать тест. Мохраните свои нервы) Я вот против инвазивных методов, потому что при проколе можно заразу ребеночку занести. Да и если есть возможность не соприкасаться с плодом, то почему бы его не использовать??? Благо, соверменная медицина не стоит на месте. Я делала тест Пренетикс при беременности, моя генетик сказала, что это этот тест обладает высокой точностью, и больше других исследован что пока он лучший в своем роде и есть множество исследований на этот счет. У меня взяли кровь из вены, отправили потом ее в Америку, а через 12 дней пришли результаты. Благо, все риски по синдромам меньше 0,01%, здоровая маленькая девчушка. Мы счастливы)) Так что уверяю, лучше методы, когда плод не трогают)

У меня первая беременность наступила поздно, по российским меркам. Вначале встала на очередь в бесплатной клиннике, но врачи у нас бесцеремонные, многие в лицо говорили, что я уже старородящая, хотя всего 32 года и что шансов родить здорового малыша очень мало. В итоге сменила клинику, решила лучше платно зато с хорошим обращением, вот там и узнала про тест Пренетикс, решила на всякий случай сделать его. Сдала кровь, через 12 дней уже был готов результат. Все в норме и все у меня хорошо, а ещё узнала что будет мальчик, как я и хотела.)) Так что теперь ничего не боюсь.)

Даже не переживайте! У меня тоже высокий риск, потому что.... у ребёнка не смогли замерить носовую кость! И только потому, что малыш уткнулся носом в плаценту и отказался повернуться!!! Они меня так довели, что я на сохранение попала — в том числе и от нервов! Потом отказалась и от дообследования, и от генетика, послала их подальше. На втором скрининге малыш нос показал только со второго раза!!!! Я уже смеялась! Кстати, риски мне ставили 1:325. А если у Вас что-то не так по крови — это ещё большая ерунда, кровь — наименее достоверный в этом случае показатель, много ошибок бывает. Так что радуйтесь беременности и спокойно носите малыша! Всё у Вас хорошо!

Представляете, Алия, мне вообще до сих пор результат скрининга не сказали...Делали этот анализ на 12-13 неделе, а потом сначала не готов был, потом врач в отпуске, найти никто не смог.. ... идиоты..

Сдайте доп анализы. Удачи вам. 

кровь вообще ненадежный показатель! прокол боитесь? вот он 100% показывает. но тут надо хорошенько с генетиком посоветоваться.

не переживай! у меня с первым тож так было,генетик сама говорила,что много факторов влияют на неправильные расчеты.

спасибо девчатки успакоили))))буду ждать встречи с генетиком!!))

пересдайте фигня это)