Результат первого скрина

Нет, не всё, конечно. Это просто риски, значит, что из 27 женщин с вашими показателями, у одной был ребёнок с синдромом. Сдайте нипт или инвазивную диагностику. Вас по идее, должны были направить к генетику на консультацию. Если не готовы рожать ребёнка с сд, то не тяните до 2 скрининга, а то потом может быть поздно.

Это же было месяц назад. Дата исследования 11 января. Вы только вчера стали волноваться и за месяц не были ни у генетика, не сдали анализы?

Сдайте НИПТ и спите спокойно.

Что за бред - ждать 2-го скриннинга? Это очень долго. Все говорят нипт, но я советую не тратить время на него, а сразу идти на амниоцентез на таком сроке. Точность выше.

И нет, это не всё. У меня был риск трисомий 13/18- 1:20! Меня сразу отправили на биопсию хориона, срок поменьше вашего был. Сделали расширеный анализ на хромосомные аномалии, всё оказалось хорошо. Так что не теряйте надежду, хотя знаю насколько это переживательно. Посмотрите на эти цифры немного с другой стороны: у вас есть 96,3% шансов, что всё хорошо и нет СД.

В смысле генетик только после 2 скрининга? Вы же в России находитесь? Вроде бы в РФ с такими рисками сразу к гегетику идут, и он направояет на прокол! Нипт вы можете сдать в платной лаборатории, только узнайте, где у вас в городе или поблизости делают. Нипт даёт 99% точности, прокол почти 100%, но есть небольшой риск для ребенка.

Если вы не хотите рожать такого ребёнка, то надо узнавать и _решать_ как можно раньше. Чем позже, тем хуже для вас физически и психологически. А все анализы можно и нужно делать уже сейчас. Тем более что на 2 скрининге могут ничего не найти даже при наличии синдрома.

У вас эффект ножниц, это когда рарр ниже нормы, а хгч выше нормы. Поэтому высокие риски.

Либо биопсию хориона/амниоцентез , либо нипт надо сдать.

Риск есть, но у 27 женщин с вашими показателями родится здоровый ребенок. Так что вам необходимо доп осбледование. И чем раньше, тем лушче, а не ждать второго скриннинга.

Нет, не всё.

Носик определяется, твп хорошая, из-за крови только наверно риск получился.

Не ждите второго скрининга, не теряйте время, идите сейчас, сдайте платно нипт. Первый скрининг самый информативный, на втором даже дети с синдромом могут никак не отличаться от других.

У вас есть целых 26 шансов, что ваш малыш здоров, верьте в него

я бы сделала нипт, если он плохой то биопсию ворсин хореона, если хороший, то амниоцентез.

в любом случае узи у вас хорошее, кровь плохая , нужно дообследоваться, скорее всего все хорошо у вас

Конечно же нет, сдавайте НИПТ, делайте прокол.нельзя доверять в таких вещах одному скринингу, вероятность большая, но поборитесь за своего малыша!!!!

Удачи Вам

В смысле ждать второго скрининга? Врач вообще в себе, если ее вообще после этого можно назвать врачем? У меня риск был 1 к 645 и то сразу к генетику отправили. Вам 1 делом нужно выбить НИПТ, у нас в городе с такими рисками он бесплатно делается. А дальше уже с генетиком решать что делать дальше. Но явно не ждать сложа ручки.

Не накручивайте себя раньше времени. Вам правильно советуют, сделайте нипт для успокоения души. Меня с первой дочкой тоже отправляли к генетику. Тот сказал все у вас хорошо. Девочка родилась в срок, здоровая, в этом году уже в школу идет. Ну мало ли от чего мог показатель стать завышен? Перепроверьте. И будьте здоровы и вы и ваш малыш!

Рекомендую нипт, конкретно можно у лаборатории запросить на синдром дауна проверить. Если узи было хорошее- это же уже отлично и вполне может быть, что ребенок здоров. Ждать второго скрининга😳 ну и рекомендация…

Я бы посоветовала сразу биопсию хориона делать. Потому что если нипт покажет + и вы решите прерывать, без биопсии хориона нельзя будет. А если нипт покажет - могут быть сомнения, что ложно отрицательный результат ( у него такое бывает).

У меня по 1 скринингу риск 1:32 был (по крови рарр низкий, хгч высокий, по узи все хорошо). Рылась круглосуточно по форумам. Стресс перенесла огромный. После разговора с генетиком пошла на биопсию в 15 недель. Через 5 календарных дней пришли результаты, что все хорошо. Сыну 10 мес сейчас.

К генетику сейчас идите Амниоцентез сделать сразу можно. Он более точный, чем НИПТ, и он очень информативен. С 16й по 19ю недели делают биопсию плаценты. Риски для плода почти нулевые. Зато всю картину увидите.

А зачем второго скрининга ждать? Мне кажется, надо сделать НИПТ, и если по нему подтвердится, то тогда уже амниоцентез. И пока не паникуйте, всё ещё есть 27 шансов из 28, что дауна у малыша нет

У меня то же были "ножницы", риск по дауну 1:54. Делала нипт, риски низкие, здоровая девочка родилась. Так что это еще не пригвор. Сделайте прокол, он точнее.

У вас по крови - «ножницы», отсюда и риски. Я бы уже пошла к генетику , и можно сделать Нипт (но амнио - точнее).

Это просто высокий риск..твп у вас в норме ! НИПТ сдайте сами платно и уже с ним к генетику. Не сдавайтесь, это не конец-это лишь вероятность

Не ждите, выбирайте генетика сейчас или идите платно. Риски больше, чего ждать, может быть ваш гинеколог пролайфер и специально затягивает сроки.

Это всего лишь риск. Решать, конечно, вам, но я бы в такой ситуации пошла на амниоцентез. Он с 16ой недели делается. Генетик дает направление.

Твп у вас нормальный, носик определяется. Думаю, хорошо всё будет. Не накручивайте себя раньше времени, нипт сдайте на всякий случай

На втором скрининге анализ крови не делают обычно, только узи. Смысла нет ждать.

Какой ждать второго скрининга? На НИПТ бежать..

На нипт бегите или амниоцентез