Мне страшно

Александра, здравствуйте! Понимаю Ваши чувства очень хорошо. Когда я в эту беременность столкнулась с такой ситуацией (риски были по Дауну и Эдвардсу), мое состояние трудно было описать. У меня была маленькая носовая кость (которая к слову сейчас в 27 недель в норме) + понижен рарр (сдавала кровь после ОРВИ). Я в тот момент (14-15 недель) ооочень много всего читала, и здесь на ББ, и вообще в интернете. Я Вас вовсе не пугаю, но могу вот что сказать. Действительно, в подавляющем большинстве эти риски не оправдываются, детки рождаются здоровыми и с плохими анализами крови, и с плохими узи, и когда все вместе. Но, честно, меня немного смущают утверждения девушек, что если узи нормальное, то все хорошо, расслабьтесь. Они хотят поддержать, успокоить, но гарантии они дать не могут. В то время, как я уже сказала, я много читала (может и зря), и заходила на сайт мамочек деток с СД, так вот у половины из них и узи, и анализы были идеальными, а про синдром они узнавали после рождения. причем узи делали и у светил (там была фамилия Те), и ничего не находили, а в итоге... Может, я зря это пишу, и Вы хотите просто утешений и уверений, что все это ерунда, забудьте, ребеночек ваш здоров, простите, если я сейчас вас расстраиваю. Я лично хотела объективную картину для себя, когда речь шла о моем ребенке и его здоровье. Ездила в ЦПСИР, общалась с генетиком, делали УЗИ. Никто не давил, ничем не угрожал. Все объяснили, рассказали, о рисках, шансах и тд. У меня не было чувства безразличия ко мне и моей ситуации. На узи у них все было почти хорошо (носовая кость в норме по нижней границе), предложили прокол или ждать второго скрининга, никакого давления не было! кстати, от возраста СД никак не зависит! и в 19 лет рожают девчонки особенных деток(( Вы имеете право ничего не делать вовсе, отказаться и от консультации и ото всего прочего. Я не смогла. Я хотела знать все достоверно. Яне смогла внушить себе, что по-любому все хорошо и ждать родов. Простите за много букв, надеюсь, я не добила вас окончательно((

И меня отправляли к генетику в первую Б, по узи было все хорошо, а пр анализам афп был завышен почти в 100 раз. Пугали уродствами и отклонениями. В итоге у меня родилась чудесная девочка, уже нам 7 лет, в школу собираемся!

Не нераничайте так, от нервов вреда больше, раз по узи все хорошо, значит, и на самом деле все хорошо)

Я вас понимаю. Сама была в таком же положении.

Генетик вам предложит единственный метод, который внесет ясность. Это платно и есть риски-3-5% не помню точно.

Я бы пошла. С первым ребенком при оглашении "делайте аборт"- я проплакала всю ночь, и морально готова была и к больному ребенку. То есть сходила к эксперту, генетику, выслушала всё..У меня была ошибка скрининга-поэтому не стала дальше делать анализы.

Но сейчас беременна снова..признаю свою слабость, малодушие. Но у меня есть опыт материнства. И есть ребенок...И лучше перестраховаться.

ps: у меня отец стал инвалидом 9 лет назад. Что такое жизнь с инвалидом-я знаю. Мы его любим, помним здоровым..Но это не тот человек, который был раньше..Никаких розовых очков про жизнь с больным ребенком не имею. Надо понимать-потянешь или нет.

У меня по крови тоже были отклонения, узи идеальное. Тоже в ципр к генетику ходила и на узи в 18 недель. Все ок. Когда кровь сдавала была немного простывшая. Мне врач говорила, что нужно на узи основываться.

Очень страшно читать такие темы. У меня первая беременность, думаю отказаться от скрининга, ограничусь узи.

Тоже вилка по гормонам в эту б, по узи все отлично. Итого риск сд 1:64. Сдала кровь на неинвазивное определение патологий по днк, 35 тыс, ждать 2 недели результат. Риски низкие, выдохнула, не переживаю всю беременность:) В прошлый раз было только превышение по бета хгч, риск сд 1:150, делала только экспертное узи и на этом успокоилась. Считаю, что такое повышенное значение бета хгч в обе б из-за дюфастона. А вам - удачи! Все будет хорошо!

Вот увидишь..все будет хорошо!!)))) а возрасте какой у тебя?

Александра. Пишу просто Вас поддержать. Ниже Вам написали правильные слова. Ни в одну беременность, ни с одним ребенком ни при каких анализах нельзя дать никакой гарантии, что все хорошо или однозначно плохо!

Сейчас ошибок в клинических исследованиях столько, что просто диву даешься... Вчера смотрела результат самого простого анализа крови у младшего сына - тромбоциты 786........ ЧТО?... врач посмотрела - зачеркнула... "А нам же звонили - у них там сбой какой то был"...

Очень мило.... У самой так же с гемоглабином - разница в 2 дня, разница в показателях 20 единиц......

Я к тому, что очень многое еще и от человеческого фактора зависит.... И что то конкретно отвечать... не возможно. Даже амниоцинтез не дает полной картины!

Я лично к этим всем скринингам отношусь более чем спокойно. Я просто общаюсь с родителями разных деток... И СД и ДЦП и другими... и я вижу, что это такие же дети - искренние, любящие, со своими успехами и достижениями, со своими сложностями и проблемами... Просто они другие, чем у моих детей... вот и все...

Если вы носите малыша под сердцем - самое главное его любить! Верить в него! И принимать его любым! И не важно что говорят врачи, узи и прочее!

(Я часто думаю, что врачи во многом сами провоцируют различные внутриутробные аномалии - пугая ими мамочек... на фоне нервов чего только может не произойти... а они (врачи) снимают с себя ответственность.... "ну мы же говорили"...)

И после родов не лучше все:

И так во всем... родился ЕР - возможны давление в родах и гипоксия - группа риска.

Родился КС - возможны травма шеи и незрелость нервной системы - группа риска.

Двойня - сразу группа риска...

И так далее....

У меня тоже "вилка" большая была. Рарр-а 0,7мом, хгч больше 3, индивидуальный риск по СД 1:267. Ходила к генетику, она сказала, так как риск ниже порога отсечки (1:250), то инвазивные процедуры (прокол) не положены. Высокий ХГЧ может быть из-за сильного токсикоза, низкого расположения плаценты (у меня было и то, и другое). На НИПТе не настаивала, но я сама захотела сдать, хоть и недешево это. Сдала, результат пришел хороший, ребенок родился без паталогий.

Съездите к приличному узисту генетику типа Юдиной. Или сделайте неинвазивный тест - пренетиксе или панораму.

Не переживайте! Если по УЗИ все хорошо, то не стоит сильно беспокоиться. У меня тоже самое было. Когда меня отправили к генетику, я зашла сюда, почитала старые записи на эту тему, плюнула и забила. Это лишняя накрутка себя, переживания и тд.

На втором УЗИ мне так же сказали, у вас все отлично, все прекрасно. Ходила я к самому лучшему узисту в нашем городе. А насчёт генетика я написала письменный отказ

Сходите к хорошему узисту, если скажут все ок, значит слава Богу.

Не переживайте, все будет хорошо 😘

Плохо конечно что хгч повышен, а папп низковат, у них это первый синдром..не накручивайте, завтра всё узнаете, может назначат доп.анализы..возможно какой-тофактор повлиял на анализ. .

Я хочу вам сказать , что это такая чушь ! Наслышана , что в Европе в клиниках уже давно многие не считают этот скрининг информативным . С нормальными показателями дети тоже рождаются с проблемами. Вы себе вопрос задайте - вам скажут пойти убить т. к компьютер там какие-то риски насчитал? Ответьте себе и сразу станет легче и не страшно !

ох сколько постов с этими скринингами...
Саша, почитайте мой дневник, у меня хгч был норма, папп низкий. и чем все закончилось (ТТТ все хорошо). Поэтому это ТОЛЬКО расчет рисков, а никак не диагноз

Ух, разводят вас по-ходу на бабло. Если по узи все хорошо, то все хорошо. Нк не измеряют, а только ее наличие. Твп должно быть до 3 см. Отдельные показатели крови нормальные врачи не смотрят, только риски! Сходите на узи к Юдиной и будьте счастливы! Все у вас хорошо!

Сдайте кровь на генетику плода, если финансы позволяют.