Результаты 2 скрининга. Начинать плакать?

делайте нипт, если не хотите родить больного. сейчас только так, чего гадать. генетик вам скажет, да есть высокие риски. может предложить прокол, вы откажитесь и будете верить в чудо из чудес и накручивать себя оставшуюся б.

сделайте тест неинвазивный пренетикс или нипт, дорогой конечно, но 99.9% подтвердит больной или здоровый.

Я не совсем понимаю, а на втором скрининге нужно кровь сдавать?

У меня был в первом скрининге низкий, во втором - по крови в 17.6 недель - огромный. Гиня с вытарашенными глазами отправилав нии генетики и на прокол. Генетик, к которому отправили, сказала: вторая кровь НЕ ПОКАЗАТЕЛЬ. если по узи и 1 скр. Все хорошо, то да, можно и прокол или нипт. Но причин для паники нет. И что бывает, что при отличной крови рождается особенный малыш, и наоборот - при плохой бывает здоров.

Спросила, есть ли сомнения по поводу рожать или нет. Т.к. я в любом случае стала бы рожать, то спокойно отказ от прокола написала.

А вам решать, удачи в любом случае

как это для расчета взяли узи первого скрининга??? это вообще КАК??? во первых, кровь на 2 скрининг уже давно не берут, тк его информативность еще ниже чем биохимия 1 скр - порядка 60%. это раз. все таки раз сдали - то и узи должно быть от этих же чисел. это два. приска - дешевая прога, которая считает по тупому, среднее арифметическое, и не используется большинством нормальных ЖК. это три

если 1 скрининг норм и претензий ко второму узи не будет - мой вам совет, выкинуть эту бумажку

А как это - скрининг второй, а УЗИ с первого скрининга? УЗИ одновременно с кровью вам на втором скрининге не делали что ли?

У меня был плохой первый скрининг, моя гинеколог (очень хороший врач, не из жк), сказала, что второй скрининг не информативен! Я сдавала нипт, но мозаичную форму он не выявляет. От мысли о проколе меня потряхивает, поэтому отказалась. По нипт (пренетикс) риски низкие. Вообще гинеколог сказала, что сд часто прячется - и что где-то на 5 случаев рождения ребёнка с сд только в 1 точно известно, что это реьенок с синдромом. Поэтому моя гинеколог сказала, что всем бы назначала амниоцентез, но риски! И еще она говорила, что чаще всего такая схема распознавания синдрома - первое плохое узи, потом первый плохой анализ крови, отправляют на амниоцентез и, если уже подтверждается, то решают родители что делать дальше. И еще говорила, что на самом деле сд встречается реже, чем официальная статистика. А вообще эти скрининги такой стресс, ужас, я ревела неделю, наверно. А потом на узи в 20 недель увидели точку на сердце, еще месяц нервов, я старалась держать себя в руках, но все равно накрывало, в 26 недель точки уже не было, и все хорошо, малыш развивается по срокам. И вот только сейчас я стала понимать, что с ребенком все хорошо, он живой, здоровый, он развивается правильно, а у меня 31 неделя уже. Поэтому скрининги+беременный мнительный мозг = зло :) если бы знала, что будет так, сдала бы недель с 10 нипт и всё.

А почему вообще сдавали кровь (тройной тест?) если сдавали кровь с первым скрином?

конкретно по значениям. это означает что из 80 женщин с точнг такими же результаьами и данными как у вас у одной был плод с тризомией 21. чисто статистика и не больше. как узи было? на этом сроке все уже очень хорошо видно

Я сейчас позвонила в отделение генетики нашего крупного перинатального центра и мне сказали, что второй скрининг только УЗИ.

Если такие риски по крови, то думаю,что вообще беспокоиться не надо.

Я удивлена, что сейчас кому-то делают второй скриниг по крови, тем более при хорошем первом. Он вроде же не показателен и отменен. У нас в городе уже несколько лет нет второго скринига по крови.

риск 1 к 80 значит, что из 80 детей 79 родятся здоровыми. По официальным стандартам Вы имеете право на более детальную инвазивную или неинвазивную диагностику, а по сути 79 здоровых против 1 больного - звучит вполне нормально (для меня)

Если первый скрининг хороший, то на второй забить.

Главное узи. я вообще кровь не сдавала на втором скрининге

Я вообще кровь не сдавала, родила здорового малыша. Себя не загоняйте, все будет хорошо.