Повышен ХГЧ биохимический скриннинг отправляют к генетику
Девочки, пришел биохимический анализ скрининга, который я делали в 11 недель. По УЗИ все хорошо отклонений нет. Но по анализам крови, у меня риски: свободная бета-субъединица ХГЧ: 191,00 МЕ.л/ 3,855 Мом. В два раза завышен ХГЧ. 
Врач гинеколог говорит, надо обязательно к генетику. Еще Трисомия21 у меня риск 1:669, при базовом 1:247, немного завышен. Мне 35 лет. За 4 часа я не ела, ребенок вроде один был по УЗИ. Переживаю, может у кого-то было похожее, что вам сказал генетик и что вы предприняли? Начиталась в интернете и мурашки по коже, что это очень плохо (дауны и отклонения различные)
Девочки, спасибо всем за поддержку и комментарии. ☺️ Сегодня уже съездила к генетику платному. Сказал, все у меня хорошо, что бы я не переживала. ХГЧ выше нормы в связи с принимаемыми гормонами (дюфастон). Риск у меня низкий 1:669 сказал это очень хорошо. По УЗИ ТВП 2,2+носовая кость+вен.проток. РАРРА -0,89 (норма). Для моего успокоения сказал сдать анализ крови генетический тройка с расчетом риска (ХГ,АФП,Ээ) на 16-17 недели.
Лучший ответ
Юлия Ласковец
Девочки, всем привет. Спасибо, что делитесь. Вчера тоже получила анализ - бетта завышен, 145 вместо 128.5 (норма по верхней границе). РАРР-А в норме, УЗИ тоже в норме. Но блин, вчера я обрыдалась, конечно. На дюфастоне тоже сидела до 12 недель...надеюсь, все обойдётся...
Держу кулачки за всех, девчонки! Все будет отлично!
08.12.2021
Ответить
Ruleva
У меня, вообще, был ХГЧ 322 (а это больше 5 Мом!!!) сколько ужасов начиталась и в какой истерике билась... Риск трисомии 21 был 1:861, но все равно отправили к генетику.
Т.к УЗИ и PAPP были идеальными, генетик предположила, что у меня низко лежит плацента, оттуда и повышенный уровень хгч. Пошла на экспертное УЗИ, там подтвердили, что плацента и правда очень низко. Генетик уверенно заявила, что всё в порядке, но для самоуспокоения предложила сдать тройной тест в 16-18 недель. Я и его сдала- результаты были хорошие, и я успокоилась🙏 К слову, утрожестан и дюфастон никак не влияют на анализ, тк имеют в своём составе гормон прогестерон, а не хгч
16.05.2018
Ответить
Юлия
Так получается на уровень хгч влияет низкая плацентация? Но она у каждой второй беременной на этом сроке низко и со второй беременностью у меня тоже низко было, но хгч был в рамках нормы. Скажите а что за тест тройной вы делали?
16.05.2018
Ответить
Ruleva
Я немного неправильно выразилась- на этом сроке плацента ещё не сформирована , за выделение хгч отвечает хорион, так вот он и был у меня низко расположен. Кстати, сколько перелопатила форумов - мало у кого на 1 скрининге акцентируют внимание именно на хорионе. Я не врач, всех тонкостей не знаю... но и генетик, и узист, и гинеколог сказали, что расположение хориона может повлиять на уровень хгч 🤷🏻♀️
Что касается тройного теста- его делают только платно в частных клиниках. Обычное взятие крови из вены, только там помимо ХГЧ, смотрят АФП и эстриол, если все 3 показателя в норме, а также, в норме первое скрининговое УЗИ и PAPP, то можно расслабиться и забить на первый хгч, тк один анализ, отклоняющийся от нормы- абсолютно не показателен. Если, не дай Бог, у плода имеются какие-то врождённые пороки развития- на это будут указывать несколько признаков: повышенный хгч, пониженный PAPP (эффект ножниц), дисплазия носовой кости на УЗИ, увеличение толщины воротникового пространства и тд. Всё у вас бунт хорошо!) Я для успокоения и генетика прошла, и тройной тест, хотя уже тогда мне многие говорили, что не стоит опираться только на 1 анализ
17.05.2018
Ответить
ЯзыкУлитки
У меня был высокий хгч, тоже около 3,и РАРР около 0.45,поставили высокий риск по синдром Дауна, 1:49. Риск подтвердился по результатам амниоцентеза
16.05.2018
Ответить
Наталья
Так ваш риск 1:669 это в три раза меньше базового 1:247. Это очень маленький риск СД. У меня с дочкой был риск 1:9. Всю беременность нервы трепали, что у меня 100% ребенок с синдромом дауна. Дочка здоровая.
16.05.2018
Ответить
Яна
У сестры(35 лет) тоже скрининг показал повышенный хгч,отправили к генетику и на амниоцентез,результат не подтвердился,родилась здоровая девочка,умничка и красавица.У кумы тоже показывал повышенный хгч и тоже отправили делать прокол.Результат здоровый малыш.Так что раньше времени не накручивайте себя,не трепите нервы,сходите в церковь,помолитесь за малыша и пусть малыш будет здоровым!
16.05.2018
Ответить
Citizen86
Утрожестан/дюфастон принимаете?
Из-за них может быть повышенным. К генетику можно сходить, самое главное в своем уме и трезвой памяти- не дать себя запугать никому из врачей. Узи экспертное обязательно.
Папп у вас занижен. "Ножницы" характерные для СД.
У меня было хгч 2,41(забывается) кажется, папп 0,69. Узи идеальное...И три инвазивные процедуры...
16.05.2018
Ответить
Юлия
Да, дюфастон за неделю до анализа начала принимать, гинеколог выписал, т.к. два рубца после КС. Может действительно он, если девочки пишут это гормон. УЗИ экспертное там же делали, носовая кость виализируется, ТВП 2,2. Отклонений по УЗИ не нашли. Блин, даже не знаю. Переживаю конечно.
16.05.2018
Ответить
Citizen86
Ребенок с СД может родится у женщин с низким риском 1 скрининга.
Также может быть риск высокий по результатам 1 скрининга, и инвазивная процедура подтвердит диагноз.
Со мной параллельно женщина проходила инваз.процедуру. Так вот ей дали хороший результат по хромосомам. Родился ребенок с СД.
Если Богу угодно, то несмотря на все ухищрения врачей, ребенок появится на свет.
17.05.2018
Ответить
Настя
Один показатель не говорит о синдромах, у меня было наоборот, на первом занижен ХГЧ(немного) на втором был в 2 раза ниже нормы, при этом все остальные показатели/УЗИ идеально, только один врач пыталась запугать, чтобы в генетический центр ехала, а все остальные +местный генетик сказали, что дело точно не в отклонениях ребенка, возможно угроза, сейчас пошла 35-я неделя, ттт все прекрасно, УЗИ/допплер хорошие) не пугайтесь, поговорите с генетиком для успокоения)
16.05.2018
Ответить
Елена
Твп норма до 2 вроде?
У вас завышен чуть-чуть, но это абсолютно не говорит, что ребёнок с сд.
А Биохимия ерунда. У меня тоже хгч повышен был. Сказали особенность организма, ни кто ни куда не отправлял.
Я не знаю... Есть ли смысл к генетику.... Я бы лучше на экспертное узи сходила.
16.05.2018
Ответить
Светлана
Как интересно они пересчитывают в МоМ) У меня хгч с дочкой был 197,00 МЕ/л, а в МоМ 3,332) При этом риск трисомии 21 1:2934. К генетику даже не отправляли, сказали, что хгч повышен из-за акушерских проблем (типа угроза прерывания, сильный токсикоз, приём прогестерона), а не генетических.
Хотя у меня и с сыном хгч 2,68 МоМ был, поэтому я во второй раз даже и не заморачивалась)
16.05.2018
Ответить
Светлана
И вообще, я бы при таком риске как 1:669 даже и не пошла бы к генетику. Успокойтесь, всё у вввасс хорошо))
У меня ч сыном базовый риск был примерно 1:1500, а индивидуальный 1:800, так я даже и не заморачивалась, хотя было мне всего 21, а риск примерно как у вас в 35)
16.05.2018
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.