Повышен ХГЧ биохимический скриннинг отправляют к генетику

Твп норма до 2 вроде?

У вас завышен чуть-чуть, но это абсолютно не говорит, что ребёнок с сд.

А Биохимия ерунда. У меня тоже хгч повышен был. Сказали особенность организма, ни кто ни куда не отправлял.

Я не знаю... Есть ли смысл к генетику.... Я бы лучше на экспертное узи сходила.

У меня, вообще, был ХГЧ 322 (а это больше 5 Мом!!!) сколько ужасов начиталась и в какой истерике билась... Риск трисомии 21 был 1:861, но все равно отправили к генетику.

Т.к УЗИ и PAPP были идеальными, генетик предположила, что у меня низко лежит плацента, оттуда и повышенный уровень хгч. Пошла на экспертное УЗИ, там подтвердили, что плацента и правда очень низко. Генетик уверенно заявила, что всё в порядке, но для самоуспокоения предложила сдать тройной тест в 16-18 недель. Я и его сдала- результаты были хорошие, и я успокоилась🙏 К слову, утрожестан и дюфастон никак не влияют на анализ, тк имеют в своём составе гормон прогестерон, а не хгч

Риск у вас не завышен, а занижен. То есть один случай на большее количество, чем базовый.

У меня 3,54 был, и гиня и репродуктолог сказали не париться, все норм.

https://cdn4.imgbb.ru/user/230/2309975/201801/562ac90e87ae7987fc7d7971f995a32a.jpg

Утрожестан/дюфастон принимаете?

Из-за них может быть повышенным. К генетику можно сходить, самое главное в своем уме и трезвой памяти- не дать себя запугать никому из врачей. Узи экспертное обязательно.

Папп у вас занижен. "Ножницы" характерные для СД.

У меня было хгч 2,41(забывается) кажется, папп 0,69. Узи идеальное...И три инвазивные процедуры...

Почему-то я думала, что базовые у всех одинаковые... У меня другие базовые написаны. На этом же сроке

Как интересно они пересчитывают в МоМ) У меня хгч с дочкой был 197,00 МЕ/л, а в МоМ 3,332) При этом риск трисомии 21 1:2934. К генетику даже не отправляли, сказали, что хгч повышен из-за акушерских проблем (типа угроза прерывания, сильный токсикоз, приём прогестерона), а не генетических.

Хотя у меня и с сыном хгч 2,68 МоМ был, поэтому я во второй раз даже и не заморачивалась)

Девочки, всем привет. Спасибо, что делитесь. Вчера тоже получила анализ - бетта завышен, 145 вместо 128.5 (норма по верхней границе). РАРР-А в норме, УЗИ тоже в норме. Но блин, вчера я обрыдалась, конечно. На дюфастоне тоже сидела до 12 недель...надеюсь, все обойдётся...

Держу кулачки за всех, девчонки! Все будет отлично!

Так ваш риск 1:669 это в три раза меньше базового 1:247. Это очень маленький риск СД. У меня с дочкой был риск 1:9. Всю беременность нервы трепали, что у меня 100% ребенок с синдромом дауна. Дочка здоровая.

Один показатель не говорит о синдромах, у меня было наоборот, на первом занижен ХГЧ(немного) на втором был в 2 раза ниже нормы, при этом все остальные показатели/УЗИ идеально, только один врач пыталась запугать, чтобы в генетический центр ехала, а все остальные +местный генетик сказали, что дело точно не в отклонениях ребенка, возможно угроза, сейчас пошла 35-я неделя, ттт все прекрасно, УЗИ/допплер хорошие) не пугайтесь, поговорите с генетиком для успокоения)

у меня с дочкой был риск дауна..тоже в генитику ездила....

сейчас дочке почти 10 лет и здоровая!!!!!

У подруги бал завышен тоже. Девочка здоровая родилась. отправляли к генетику от тестов инвазивных и неинвазивных отказалась.
У меня был занижен. Тоже здоровый мальчик.

У сестры(35 лет) тоже скрининг показал повышенный хгч,отправили к генетику и на амниоцентез,результат не подтвердился,родилась здоровая девочка,умничка и красавица.У кумы тоже показывал повышенный хгч и тоже отправили делать прокол.Результат здоровый малыш.Так что раньше времени не накручивайте себя,не трепите нервы,сходите в церковь,помолитесь за малыша и пусть малыш будет здоровым!

У меня был высокий хгч, тоже около 3,и РАРР около 0.45,поставили высокий риск по синдром Дауна, 1:49. Риск подтвердился по результатам амниоцентеза

Все зависит от вашего отношения к возможным отклонениям. Мы с мужем приняли бы любого ребенка,поэтому отказались от каких-либо скринингов оба раза. Если потенциально больной ребенок для вас абсолютно неприемлем - лучше всего сделать неинвазивный тест и сохранить нервы. Ваша еда никак не влияет на ХГЧ, а генетик вам и предложит инвазивную или неинвазивный диагностику,только через 2 недели.

Здравствуйте, что у вас в итоге?