Эпопея продолжается. Поход к генетику
Посещение и назначения врачей (стоматологи, кардиологи и проч.)Привет всем! Итак, в 12 недель на УЗИ обнаружили увеличение ТВП-2,9мм (уточню,что УЗИ было в 16.30), на следующий день, я переделала УЗИ у другого врача, ТВП так же повышен,но значание 2,7мм(УЗИ в 11 утра,т е в течение суток). Дальше пришла кровь,хгч в норме, папп повышен(сказали акушерские проблемы), общий риск по синдрому Дауна 1:13178,по синдромам Эдвардса и Патау менее,чем 1:20000. В жк направили к генетику, сказали сдать генеетическую тройк у,узи в 20 недель+узи сердца плода. Ну и на словах рассказали про неинвазивную диагностику.
Сегодня была у генетика и спокойствия это не добавило. Она сразу сказала,что уменьшение ТВП это плохо, что как раз при синдроме Дауна такое бывает((( я так расстроилась от этих слов,что не спросила,справедливо ли это, если узи сделано в течение суток,а не через неделю,допустим. Ну и конечно,сказала,что повышен риск развития порока сердца,примерно 3%. В сумме если собрать все риски возможные в кучку жля моего случая,она сказала, около 10% вероятность паталогий и 90% что малыш здоров. Рекомендации: сдать генетическую тройку, узи в 20 нед+узи сердца ребенка и еще узи в 24 недели, неизвазивная диагностика по желанию. Особенно не запугивала, о прерывании не говорила, только о дообследовании.
Если честно,я не поняла,зачем я туда ездила? Мне все это сказали в жк. Потратила деньги и нервы(
Пишу,наверное, больше,чтоб выговориться. Ну и на засыпку вопросик: как думаете, справедливо ди то,что она мне сказала о ТВП,если узи в течение суток переделано?
