Сходила я к генетику сегодня, забрала результаты второго скрининга 
!
АФП 28 нг/мл (0,62МоМ)
ХГЧ 36 ед/мл (1,16МоМ)
Норма 0,5-2Мом
УЗИ - без патологих и маркеров хромосомных отклонений.
Риск рождения ребенка с синдромом Дауна 0, 280% (1/315) - повышенный.
Конечно же по словам генетика - надо колоть пузик (амниоцентез делать). Я говорю ей, что у меня угроза выкидыша стоит, а она говорит, что лечите угрозу, а потом надо колоть.
ВОТ ПОЧЕМУ НАДО????, ЕСЛИ АНАЛИЗЫ И УЗИ В ПРЕДЕЛАХ НОРМЫ И 0, 280% - ЭТО ПОРОГОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ, ОБЫЧНО ЕСЛИ ВЫШЕ ЭТОЙ ЦИФРЫ,ТО ТОГДА ПРЕДЛАГАЮТ ИНВАЗИЙНУЮ ДИАГНОСТИКУ, А ЕСЛИ 0,280% ПРИ ХОРОШЕМ УЗИ, ТО ПРОКОЛ НЕ ДЕЛАЮТ
Спрашиваю у генетика - почему такой высокий риск, если анализы в норме. Она говорит, что если бы мне было 25, а не 35 лет, то у нее вообще ко мне бы не было никаких претензий. Вообщем анализы то у нас в пределах нормы, но я "старая" и поэтому риск такой высокий.
Направили на пренатальную диагностику (УЗИ экспертного уровня надо сделать в 20-21нед, но я уже это скорее всего в Питере буду делать).
Мы с Мишкой решили, что пузик колоть не будем, а там как Бог даст.
Скорее всего ребенок у нас здоровый родиться, но я после всех этих генетиков точно в дурдом попаду!
И как же тут животик не будет болеть, если так нервируют все.
"сходите"?
