Скрининг 1 триместра и поход к генетику
Вопросы про УЗИ, обследования и анализы: что, где, как, когда?Дорогие девушки, много вас читаю и вот решила написать свою небольшую историю. Думаю, пригодится кому-нибудь. У меня 3 беременность, первые двое родов путем кесарева сечения. Мне 37 лет. Все было прекрасно ровно до момента получения результатов 1 скрининга из Инвитро. По Узи все хорошо. Носовая кость в наличии, ТВП 1,6. Но что-то программке не понравился мой Папп - он на нижней границе нормы, плюс возраст и выдали мне риск 1:50.
Естественно паника, страхи. Я же последний раз рожала 7 лет назад и про скрининги ничего не знала. Собралась я к генетику. Почитала отзывы и пошла к одному из самых лучших, Гнетецкой В.А. в клинику Мать и Дитя на Можайском шоссе.
Скажу сразу, что инвазивные процедуры мы с мужем не отвергали, если нужно то делать будем. Но только амниоцентез, поскольку плацента по задней стенке и впереди два рубца на матке. То есть биопсию хориона или плацентоцентез провести не только проблематично, но и опасно в моей ситуации. Но главным образом мы шли к генетику для обсуждения наших рисков, насколько они высоки, что на них влияет. То есть, поговорить, а потом уже подумать и решить.
Приехали в назначенное время. Генетик опоздала на час. Но это ерунда. Зашли на прием. Женщина очень приветливая, позитивная. Спросила сколько нам лет, посмотрела скрининг, узи и сказала - ну надо делать биопсию хориона и прямо сейчас. Я что-то начала говорить о плаценте по задней стенке, о рубцах. На что доктор ответил - о чем мы говорим, пойдемте на наше УЗИ и все посмотрим.
УЗИ делала доктор Орешкова И.А. Тоже очень позитивный доктор. Смотрела очень внимательно, после чего вынесла следующий вердикт - носа у ребенка она не видит, желудок не видит, ТВП 3 мм. Причем, во время проведения УЗИ я ее спросила размер ТВП и она мне сказала 2,5. А уже при генетике, когда та зашла в кабинет озвучила все эти ужасы. Добавив, что развитие отстает на неделю-полторы. В результате мне сказали, что необходимо срочно делать биопсию хориона и тонус по задней стенке, который у меня был в этой ситуации ничего страшного. Потому как все плохо. И дополнительно нужно сделать микроматричный анализ, очень очень хороший за 24 тысячи.
Провели в процедурную, положили на кушетку, предложили включить телевизор. Все очень хорошо, заботливо. Вкололи ношпу. Пришли генетик, узист, медсестра. Крутили меня вертели минут 15, но колоть не решились. Доступ не нашли. Это хорион? Нет, это мышца. А это мочевой? А может здесь? При этом стояла еще один врач и рассказывала генетику какие-то жуткие истории своих пациентов с плохими анализами. Я очень сильно перенервничала. Меня на самом деле напугали, не дали ни о чем подумать и взвесить полученную информацию.
Остановились на том, что я приду через неделю, когда будет 14,5 недель и мне возьмут жидкость на амниоцентез в каком-то усеченном виде, сделав только фиш и микроматричный анализ.
Отлежалась я пару дней с больным животом, понервничала, а потом включила голову и как-то стали брать меня сомнения относительно результатов УЗИ в Мать и Дитя. Записалась на прием к доктору Воеводину. Рассказала ему все историю. Он посмотрел и сразу сказал - ну нос у вас километровый. Развитие на 13,5 недель ровно по месячным. ТВП 2,4. Все в норме, никаких показаний со стороны УЗИ для инвазивной процедуры он не видит. И вообще он очень нам понравился. Очень хороший доктор, очень компетентный. Все объясняет подробно. Сразу определил пол. И у нас камень с души упал.
А что касается того, что произошло в клинике Мать и Дитя, то это одно из двух - абсолютная некомпетентность врача УЗИ или склонение к дополнительным услугам. Ни одно ни второе, на мой взгляд, совершенно недопустимо в клинике такого уровня.
