Неутешительные результаты первого Скрининга.

Столкнулась с такой же ситуацией во время своей беременности. Все хорошо было по крови и УЗИ кроме размера носовой кости, была 1,2-очень маленькая! Сколько я напереживалась, наплакалась. Сделала в 13 недель ДОТ-тест, который показал что ребенок здоров! Была у генетика, который сказал что это всего лишь маленький нос, не всем же с большими носами рождаться, успокаивал меня. Но все равно вплоть до родов очень переживала. На каждом УЗИ вплоть до родов так и ставили маленькую носовую кость. В июне родилась здоровая дочка с маленьким носиком!

Амниоцентез делать побоялась, сделала ДОТ-тест, Вам советую сделать ДОТ-тест. Безопасно, быстро, только дорого.

Генетик не предлагал амниоцентез? Или НИПТ? У меня был сильно занижен PAPP-A, чуть завышен ХГЧ, остальное было все в норме. Программа показала риск Трисомии 21 1:27, но у меня еще и возрастной риск. Если Генетик говорит, что это не критично и давайте подождем второго скрининга, от души вам советую не волноваться. Это ещё ни о чем не говорит. Я понимаю, что вам очень тяжело, и понимаю как вам тяжело. Всё тоже жду, когда начнется наслаждение беременностью)))))))))

P.S. Я делала амниоцентез, результаты пришли отрицательные. Плюсом узнали пол 100%:) Если есть возможность, сдайте неинвазивный тест.

У меня в эту беременность у крошки на первом узи было повышение твп, слез пролила немало,да и что скрывать всё равно до сих пор переживаю. Благо никто(генетик и гинеколог в жк) не говорил о прерывании,а то я с ума б сошла((( Они мне вполне спокойно сказали: надо дообследоваться. Мне предлагали сдавать ген.тройку или НИПТ и ждать второго узи в 20 нед. Мы сдали НИПТ, да дорого, деньги занимали,но иначе я вообще превраттлась в неврастеничку🤷 поэтому подумайте, как вам поступить лучше и верьте в своего малыша

Рису индивидуальный какой в итоге?

У меня носовая кость была 1,8, твп 2,4, хгч был завышен. Поставили риск СД 1:11. Направили на амнио, но я сделала сама НИПТ. Пришёл результат, что все хорошо! Родила здоровую девочку)) Если есть финансовая возможность, то сделайте НИПТ, поскольку риск амнио никто не отменял.

У нас была носовая кость 1,5, твп 2,5, хгч в норме, папп тоже немного занижен. Риск поставили 1:167, напугали жутко, делали в 17 недель амниоцентез, в 20 недель узнали, что все хорошо. Прекрасно понимаю ваше волнение, но как показала практика, обычно все хорошо оказывается)

Если срок ещё позволяет( кажется до 12 - 13 недель) , то сделайте бипсию хориона , результат 100%. Если все в норме- спокойно доносите свою беременность .

Все эти скрининги ни о чем. С отличными показателями рождаются дети с синдромами и наоборот. Наверняка «скажет» только прокол, либо НИПТ (99%).

У меня оба сына по скринингам были даунами. А в итоге 2 совершенно здоровых и умных мальчика. В эту беременность даже делать не пойду. С меня хватит)

Главное, успокойтесь. Знаете, много детей с синдромом Дауна рождаются и при отличном скрининге. Также как и при плохом скринге могут родиться здоровые детки.

У моего малыша носовая кость была 1,6 мм, а твп 1,5, всё хорошо, ттт

Конечно же, если финансы позволяют делайте НИПТ.

Хорионбиопсию

я бы сделала прокол или НИПТ обязательно