Первый скрининг и плохой результат

Я сегодня тоже полдня в осадке нахожусь, у меня комбинированный риск 1:640, риск по двойному тесту 1:273. Звонила врачу в лаборатории она сказала что такие плохие показатели из за возраста и типа для моего возраста ещё очень даже хорошие. Вот сижу не знаю что делать, 35000 для меня огромная сумма... Решила дождаться результатов бесплатного скрининга и потом ехать к генетику, по результатам решу что дальше делать.

Привет! У меня вторник пришли плохие результаты скрининга, кстати, у вас не плохие, плохие это 1:100 и выше. У меня по 21 ой трисомии выставили 1:50. Сегодня, в пятницу, по направлению из ЖК прошла в генетическом центре экспертный скрининг. Риски уже очень низкие выставили.

Для своего успокоения, вы можете, действительно, сдать НИПТ. Я тоже сдала, ещё до экспертного скрининга. Жду результатов :)

Все будет хорошо! Такие результаты уж точно не должны смущать генетиков, они низкие.

У меня были огpомные риски синдрома дауна. На мои вопросы врач молча показала пальцем на крохотные буковки в самом низу. Что положительный результат не является 100% достоверным и отрицательный результат тоже не является 100% достоверным. Спросила, был ли токсикоз, а он был и очень сильным. Сказала, что токсикоз часто сбивает результаты анализа крови. Спросила, конечно, про мои дальнейшие намерения. Но тут уже, что заслужила, то и получу, все мое) тема эта больше не поднималась. Генетик ух как попыталась ухватиться.

Это кто вам сказал, что скрининг плохой?. Риск 1:728 это высокий? Если базовый риск 1: 340, у вас индивидуальный риск ниже базового в 2 раза. И нормальное узи, твп отличное .

Я не делала ни одного скрининга)

Риски эти - это всего лишь статистика, которая к вашему ребёнку мало вероятно имеет отношение. У меня был риск 1:101. Это из-за возроста. Т.е. в моем возрасте одна из 101 могла родить ребёнка с отклонениями. Конечно же тоже направили к генетику. И она - разумная, адекватная женщина, которая сама недавно вышла из декрета, родив в 41,всё объяснила. Сказала, что остальные анализы хорошие и - самое главное - по УЗИ все хорошо.

Конечно, если вам будет спокойней с доп исследованиями, делайте. Но не переживайте и не накручивайте себя. Всего хорошего!

Нормальный у вас результат, какой же это высокий риск 🤦🏼‍♀️

А вот кредит брать ради анализа - это чет прям перебор, мне кажется..

Не понимаю почему вам обвели индивидуальный риск.. Он у вас совершенно нормальный, низкий. А к генетику отправили из-за низкого МОМ PAPP-A он в норме считается 0,5-2, у вас 0,3. По протоколу акушер-гинеколог в таком случае должен отправить к генетику, так как это не в компетенции гинеколога. Скорее всего у вас все хорошо, но могут предложить НИПТ сделать, но не факт, могут и не назначать ничего.

не вижу у вас высоких рисков, 1:728 это разве высокий. У меня был 1:342 ито врач говорила что это нормальный результат)))) к генетику правда всё равно отправляла, но я так поняла что это больше из-за возраста моего))) А вообще тоже много читала про скрининги эти.....какое-то шаманство, а не научный подход в них

Извините, но риск низкий. Когда ставят подобные цифры, это значит что через 10-30 поколений, болячка даст о себе знать (вот такая злая евгеника). Зачем Вам нипт сдавать... Непонятно.

Где ж он высокий??? Всё, что ниже 250 считается повышенным риском, а у вас вполне нормальная цифра. Врачам лишь бы деньги драть и в панику вводить.Я бы не сдавала даже НИПТ с таким результатом.

У вас низкий риск, вообще не понимаю, где они нашли проблему. У меня значения болтше были и сказали, все хорошо

Обычно на бланках пишут указание для гинекологов ЖК считать высоким риск выше 1к100. Ваш риск конечно не самый низкий но и высоким его назвать никак нельзя

У меня был 1:806 ,тоже всю беременность переживала,такая же надпись была:конс.генетика.Показаний к инвазивной диагностике нет,как сказал генетик.Предложат нипт.

Ерунда. Нормально все. Риски маленькие. Пороговое значение 1:250. Ждите второго скрининга. Там посмотрят ребенка нормально.

Ерундой не страдайте.