Вопрос по мутациям.

Гематолог и пгд

Вы были у генетика? Если нет обязательно сходите. Наличие общего здорового ребенка не исключает возможность у вас ген поломок.

проверить гомоцистеин, опустить ниже 6. проверить гемостаз и мониторить кровь сразу же на густоту. у меня мутации не опасные, я мутант фибриногена. высокий фибриноген образует тромбы, б замирает. до б у меня все в норме, как забеременела через неделю вся кровь загустела. и что самое удивительное фракс и клексан не взял мой фибриноген, так же и рос дальше на клексане 0.8. только аспирин снижает мне лично фибриноген. а вообще тот же подход, что был перед первой беременностью. вроде ты ставила уколы мильгаммы, не успела доставить и б замерла, а потом уже удачно забеременела. я свою беременность еще вытаскивала на актовегине, у меня плохие сосуды.

Суханова Г.А. прекрасный специалист, сейчас удаленно принимает. Повторите консультации у неё, пройдите исследование до конца. У меня мутация фолатного цикла и генетические тромбофилия, выяснила это после ЗБ. Дальше планировали на весселе, с наступлением Б перешла на клексан. И на Метафолин. Пока полет нормальный.

HLA и анти ХГЧ - не очень "научные" анализы, не рекомендованы в доказательной медицине:( И мутации ваши не опасные, все критичное у вас в норме. Я бы еще Куваеву показалась бы на вашем месте, не знаю, кто такая Суханова, но назначения из комментариев вессел дуэ и тп пугают, еще и от д.м.н:( Так можно блин долго и дорого лечиться

У меня тоже дофига выкидышей и аборт за плечами. И как мне сказала наша специалист, если это генетика, есть здоровый сын, то ничего не поможет, никакое лечение. Кроме пгд с эко. Или вот так методом подбора, как бы грубо не звучало. Моя беременность наступила сразу после Бхб. И после аборта 3 месячной давности

Возможно, у вас активна мутация pai2 это она дает отслойки. Сама Суханова назначает многим вессел дуэ ф, он умеренно разжижает кровь и по неподтвержденным данным, смывает с эндометрия белок pai, помогая имплантироваться эмбриону. Но репродуктологи после наступления беременности всегда меняют вессел на клексан или фракс. У вас мутации фолатного цикла, но они практически у всех, как и пай2. Тут можно принимать легкоусвояемую форму фолиевой кислоты. Вам девушка выше написала про гомоцистеин, он часто бывает повышен при нарушении усвоении фолиевой кислоты. Суханова хотела проверить, не происходят ли ваши неудачи из-за генетических нарушений в эмбрионах, поэтому назначила хла и кариотипирование. Рождение здорового ребёнка не говорит о том, что там не может быть проблем, но и достаточно редко они встречаются. Лично я бы не стала сдавала hla типирование и герпес в сперме, так как он скорее всего есть. Мой муж пролечил герпес валтрексом 72 дня и 3мя уколами аллокина, не знаю помогло это или нет, но у нас после этого получилось через больше чем полгода у самих , но я считаю что еще сыграла стимуляция свою роль, мои яичники заработали сами. Морфология у мужа колеблется от 1% до 0.3%, но количество спермиев приличное.

У меня 4 зб и ребёнок от другого мужа. Но эти мутации не особо влияют на зб так как ребёнка вы выносили, а вот сг очень может быть. Вам необходимо полностью заново обследоваться обоим. Ну кроме мутаций они не меняются. Кровь, малый таз, щитовидку, мазки. Муж по своей части. Обратитесь к хорошему ре

Вы гомоцистеин проверяли? У вас мутации фоллатного цикла, и не только, все сейчас не опишу точно. Вам скорее всего на клексане еще надо сидеть всю беременность, с таким анамнезом я бы только так делала. Здесь на бб много девочек с такими проблемами, по ищите по сайту, много интересного найдёте И не пускайте все на самотек, это к сожалению не ваш случай. Рекомендации врач корректные дала. Я это тоже все сдавала