Всем привет!
Давно планировала написать пост и рассказать свою историю. Потому что когда мне пришли результаты 1 скрининга с огромным ХГЧ, то мои нервы очень спасали как раз истории с этого форума)
Беременность у меня была первая, на тот момент мне было 27лет. Результаты скринингового УЗИ тоже были хорошие. Меня это так успокоило, что я была уверенна,что и результаты скрининговой крови будут тоже хорошие. Но не тут-то было и 30 декабря на приеме в ЖК мне дают бумажку, и говорят не беспокоиться - подумаешь высокий хгч (146,84 ме/л и это целых 4,753 МоМ) и расчет рисков на синдром Дауна 1:377. По остальным трисомиям риски 1:42172 и 1:132142. Разница какая, да?
Весь день на работе я только и делала, что мучила поиск на бебиблоге.Потом меня удачно отвлекали Новогодние праздники и я не впадала в панику, но иногда позволяла себе попереживать по этому поводу. Хотя в консультации мне врач сказала, что поводов переживать нет. Но при этом мне была назначена генетическая тройка (сдавала платно в Перинатальном центре), узи сердца плода и консультация у генетика ( про нее у меня тут уже есть пост https://www.babyblog.ru/community/post/happypregn/3452881).
НИПТ я не делала по финансовым соображениям, прокол тоже, но его мне никто и не предлагал. Ну и не было у меня паники такой, чтобы я хотела что-то из этого сделать.
Вообще из всех врачей только генетик была настроена не очень, потому что сразу с порога, когда узнала мой срок беременности ( больше 20 недель ) начала говорить, мол что пришла так поздно, уже ничего нельзя будет сделать. Вообще большой вопрос у меня к тому как некоторые врачи позволяют себе говорить с беременными, но сейчас не об этом.
Генетическая тройка тоже показала превышение ХГЧ, но уже не такое значительное - 46 ng/ml то есть 3,54 МОМ. Расчет рисков получился такой :
Синдром Дауна 1:2400, Синдром Эдвардса 1:10000,Синдром Патау 1:10000 и по дефекту невральной трубки низкий риск.
Узи сердца плода тоже никаких аномалий не выявило, все развивалось согласно срокам.
Я верила в малыша. Я не допускала мысли о том, что может что-то пойти не так. Это беременные гормоны сделали меня такой спокойной. Сейчас оглядываюсь и думаю, как я не сошла с ума от этого всего и от страха, что с сыном может быть что-то не так. Я знала, что все будет хорошо.
Больше никаких дополнительных исследований мне не делали.
Генетик сказала, что ХГЧ больше показатель состояния матери, а не плода. И что причиной повышения мог быть Дюфастон или Эутирокс, которые я принимала. Так же ХГЧ показатель акушерских рисков, это звоночек, что за беременностью нужно следить внимательно. Врач с ЖК предположила, что высокий ХГЧ в моем случае указывал на ГСД, который у меня выплыл во 2 триместре.
Мы родились на 39 неделе 3800гр и 50см. Никаких синдромов. Здоровый малыш.
Я слышала много историй о плохих скринингах и здоровых малышах. Просто надо понимать, что скрининг рассчитывает возможный риск, это не точное исследование и не приговор.
Пишу пост, чтобы может кто-то с повышенным ХГЧ прочитал его и успокоился, ведь спокойная мама для малыша важна уже в беременность!
Легкой всем беременности и отличных анализов))
Ваш пост немного успокаивает. Сегодня сбили меня с толку. На первом скрининге хгч 5,5мом. Все остальное в норме. У меня было эко и соответственно стимуляция, препараты...генетик сказала, что это сказывается на цифрах. В 16 недель сдала ещё раз кровь. Все в норме, а хгч так же 5,5. После это прошёл уже месяц, был второй скрининг. Все везде хорошо. Но сегодня позвонили из генетического центра и сказали прийти за анализом. Я им сказала что уже месяц назад забрала все. Они спросили была ли у генетика ещё раз и очень возмутились что не юыла.