Моносомия 45х0 синдром Тёрнера-шершевского
Девушки, ответьте пожалуйста ТОЛЬКО те, кто с этим реально сталкивался 🙏🏻 Расскажите пожалуйста каково в реальной жизни с этим синдромом, детки как с этим синдромом развиваются или как Вам самим живётся с этим синдромом. Спасибо большое 🙏🏻
Лучший ответ
Юля
В реальности может быть по разному. У меня есть пациентка с этим синдромом, если вы не специалист -не догадайтесь. Абсолютно социально адаптирована, замужем. Её рост 153 см вроде бы... Бесплодие, гипотиреоз, лёгкий сахарный диабет, серьёзных пороков развития нет. Во всем остальном Абсолютно нормальный человек.
08.03.2022
Ответить
Дарья
У меня этот синдром. Социализация я бы сказала на 3+ из 5. То что детей не будет, это страшно будет в старости, пока не осознала всей печали..., может из-за того, что знаю о бесплодии практически с детства, свыклась как-то. Сейчас мне 38 и ужасно уже накрывает мат. инстинкт.
Для меня основная проблема - рост, у меня совсем маленький, 143...но выгляжу хорошо, в целом жизнь обычная. Только говорят, что таких детей не принимают сверстники в компании...это действительно так...эти приколы "карлик, лилипут" всё очень отразилось на самооценке и уверенности в себе...И это при том, что у меня нет такой шеи страшной, отёкших ног...я даже симпатичная...только очень мелкая + инфантильность (но это надо работать над собой). Высшее образование получила, в школе училась хорошо
Личная жизнь из-за роста и очень низкой самооценки не складывается...но это и у красоток бывает...
в целом это, конечно, не сравнить с Дауном или ДЦП...жить можно, аборт не стоит делать...
тем, кому удаётся рост прилично вытянуть, так вообще ничего особенно нет.
16.06.2025
Ответить
Энн
Дарья, спасибо большое что рассказали свою историю, девочкам, кто столкнулся с таким диагнозом во время беременности будет очень полезно 🙏🙏🙏 надеюсь у Вас в личной жизни все наладится 🙏🤍
16.06.2025
Ответить
Ксения
Основная проблема,если я не ошибаюсь,что у таких людей нет шансов на своих детей.
09.03.2022
Ответить
Анна Ivanova
У меня была замершая, и эмбрион был с этим синдромом. Когда ходила к генетику-сказали что дети живут с ним, и он не сильно выделяется. У мамы на работе была такая девушка.
09.03.2022
Ответить
Aria Kipelova
На этом видео девушка с этим синдромом рассказывает о себе
https://www.youtube.com/watch?...
08.03.2022
Ответить
Энн
Aria Kipelova, спасибо. Я смотрела, но хотела с реальными людьми пообщаться (у меня по результатам нипт этот диагноз) хотела наоборот что-то более жизнеутверждающее
08.03.2022
Ответить
Даша
Энн, вот и у меня по нипт. 😭😭😭 расскажите пожалуйста, как нашли и что у вас в итоге было? Как решили?
02.12.2023
Ответить
Энн
Даша, здравствуйте. Как итог : делала прокалывание и синдром не подтвердился. Много нервов было потрачено на это всё…малышка родилась без хромосомных нарушений 👌🏻 насколько я поняла - нипт стоит делать только на основные нарушения, по показаниям и если возраст мамы выше 35 лет. В остальных случаях высоки погрешности👌🏻
02.12.2023
Ответить
Даша
Энн, скажите пожалуйста. А прокол какой? Амниоцентез или что ? И на каком сроке? Спасибо
02.12.2023
Ответить
