Девочки! Добрый вечер!
Сходила на 1 скрининг, сказала носовая кость не визуализируется. Но подробнее мы вас скажем через 3-4 дня, когда прийдет результат крови. В совокупности все рассмотрим. Просто ткнули палец в небо и сказали мне. Нельзя было дождаться всех результатов.
Читала, что так у многих.И ничего криминального нет. Что скажете?
Сразу знала, что лучше не ходить бесплатно на скрининг! Что выделяется мало времени - смотрели от силы 10 минут, что там рассмотришь!
Здравствуйте, Лиза, очень понимаю ваши переживания, когда не дали полную информацию о состоянии, а лишь испугали происходящим. Первый скрининг состоит из 2х компонентов - УЗИ и биохимический скрининг (кровь). По результатам двух исследований и вашим данным, рассчитывается комбинированный риск развития хромосомных патологий. Пока действительно паниковать не стоит. Рекомендую дождаться результата комбинированного скрининга, если он будет повышен, то сделать НИПТ. НИПТ - это неинвазивное пренатальное тестирование, когда кровь берут просто у мамы из вены, ищут в ней ДНК плода и исследуют его на генетику. Можно проводить с 10 нед. И действительно 10 минут - это мало для скрининга. В нашей клинике уделяется целый час на прием и скрининговое узи в том числе.
Нур-Султан (Астана)
1. Когда придёт кровь, будет рассчитываться риск хромосомных аномалий. Даже если он придёт низкий, (риск), вы можете все равно сделать узи повторно, просто не говорить узисту о предыдущей находке.
2. Носовую кость могут и не мерить, но визуализироваться она должна обязательно. Это маркёр хромосомных аномалий, такой же, как и ТВП.
3. Узи можете и вовсе не переделывать, если есть фин возможность, сделайте нипт сразу же. Зато потом будете либо спать спокойно, если придёт хороший, либо уже решать что-то иное, если плохой.
К сожалению нельзя 100% сказать что мол «да, это плохо», или «нет, все хорошо». Нужны дополнительные исследования. Пусть у Вас все окажется хорошо 🙏🏻
Karmilla, спасибо большое ☺️ жду результата и верю, что все хорошо ❤️
Нюрнберг
Может переделаете узи в другом месте? Носовая кость должна визуализироваться
Gular Guliyeva, они смотрели до 10 минут от силы. Из за этого есть вариант что просто не увидели. В бесплатной все на потоке
Нюрнберг
Лизонька, это зависит больше от компетентности врача, а не продолжительности исследования. Желаю чтобы все у вас было хорошо🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Минск
Лизонька, у меня в бесплатной вообще за 2 минуты смотрели,так как мой врач заболел,отправили к другому,а у той на одно и тоже время по 3 человека,но носовая кость видна была хорошо
Санкт-Петербург
Переделать УЗИ. Если опять не нашли - сдать нипт. Или сразу нипт.
Москва
так они ничего ужасного и не сказали, просто обозначили отсутствие нк
МарУ, ну так это же не особо хорошо. Хотя говорят, к курносых носики маленькие
Москва
Лизонька, тут только переделывать узи 🤷♀️
если она действительно отсутствует, то идти к генетику, потому что это один из маркеров ХА. и не только СД а ещё кучи всего. но может быть и ничего страшного, тут только генетик разберётся
В 12 недель носовая кость не визуализировалась. Кровь пришла хорошая, нипт пришёл хороший. Врач не запугивала. Через недели 1.5 всё было и всё было хорошо. Мне сразу врач и узист сказали - бывает, нормально, не переживай.
Уфа
У меня с младшим сыном всю беременность не было носовой кости. Еще и кровь была плохая, риск трисомии 18 1 к 47. Сдала все возможные анализы, ребенок здоров. Сейчас сыну почти 5 месяцев, это чудный мальчик, здоровый и крепкий. Носовая кость очень индивидуальный параметр. Я до самых родов нервничала, хотя все анализы потом были хорошие. Мне генетик и проф.узисты сами говорили, что таких случаев очень много и этот параметр(нк) они уже не так учитывают как раньше.
Очень приятно, Вы успокоили! Спасибо за информацию! Не буду пока паниковать, пока не прийдет результат! А какая у вас клиника?
Буэнос-Айрес
Переделайте УЗИ в другом месте что себя не накручивать и нервы не портить ,на вашем сроке уже должна быть носовая кость
Череповец
Поддержу комментарий ниже. Переделать узи и консультация у генетика, ну и анализ сдать.
Москва
Переделайте УЗИ, ну или если так, то сразу нипт, чтобы не терять время
Здравствуйте, Лиза, очень понимаю ваши переживания, когда не дали полную информацию о состоянии, а лишь испугали происходящим. Первый скрининг состоит из 2х компонентов - УЗИ и биохимический скрининг (кровь). По результатам двух исследований и вашим данным, рассчитывается комбинированный риск развития хромосомных патологий. Пока действительно паниковать не стоит. Рекомендую дождаться результата комбинированного скрининга, если он будет повышен, то сделать НИПТ. НИПТ - это неинвазивное пренатальное тестирование, когда кровь берут просто у мамы из вены, ищут в ней ДНК плода и исследуют его на генетику. Можно проводить с 10 нед. И действительно 10 минут - это мало для скрининга. В нашей клинике уделяется целый час на прием и скрининговое узи в том числе.