Не знаю что делать девочки…Уже нервов не осталось.На 13 неделях пошла делать скрининг.По узи у ребёнка гипоплазия носовой косточки и шейная складка 2.9. Сказали,что есть Надежда что носик вырастет и складка поднимется,но ооочень переживаю.По биохимии риск выше порога отсечки.Моя гинеколог предложила сделать ещё узи и наблюдать динамику.И дала направление к генетикам.Как собрать мысли ума не приложу.
Плохой скрининг 1-го триместра.
MommySany, на прокол после Нипт отправляют в случае высоких рисков по Нипт, а не в любом случае. Я была в данной ситуации, делала Нипт, генетику пофиг, всё что они предлагают по протоколу своему- это прокол, а если позже то амнио. Риск потери при процедуре хоть и2% , но есть. Я, делала нипт, риски были низкие, родился здоровый сын.
MommySany, а зачем заключение генетика, если риски низкие? У меня в лице перекосило генетика, когда я сказала, что за день до приёма сдала Нипт и пока не будет результата, то дальше никаких действий. Типа умная для неё. Я знаю, что если и Нипт будет плохим, то только проколом по протоколу потом прерывание, они результаты эти не принимают. Но мне нервы и здоровье дороже были денег.
MommySany, риск по СД 1:54, просто так к генетику в Мск не отправляют, и НИПТ ложный это из ряда исключения, у вас видимо врачи ещё не привыкли к новым технологиям, хотя это уже не ново).и сейчас если понадобится, то сделаю нипт для начала.
Ольга , у меня вот был , не рвало , но просто тошнило , да так что есть ничего не могла , месяц или даже больше , на этом фоне плохая кровь , направление к генетику и убеждение меня в том что у меня будет ребёнок даун, настаивая на анализах этих , проколах , гинеколог тоже говорил ты в курсе что у тебя будет ребёнок даун, аборт делай , я никому не верила и родилась у меня здоровая и красивая доченька )
Малышка, ну так к скринингу и уж тем более к паталогиям это не имеет никакого отношения.
Ксения Тамаревская, там много разных факторов играют роль , мне сам генетик говорил об этом , в моем случае плохая кровь, точне плохой белок в крови на фоне токсикоза , послужило поводом к походу к генетику . Вот и все , ну если не согласны вы , не соглашайтесь . Я рассказала свой пример и все .
Сколько же здесь девочек с проблемой по носовой косточке. и у всех в итоге всё хорошо. В
твп на сколько помню больше 3х не должна быть. Даже 3.0 считается нормой.
Какие у нас нормальные генетики. Никто не пугал, сказали ждать второго скриннинга, сдать второй биохимическиц скриннинг и сами нипт предложили. Я сделала.
Правда твп был 2.7, а малыш "носатый". На втором скриннинге гэф в сердце нашли. Так что надо пристальное внимание на сердце обратить - расширенное твп проблемы в нем дает.
Если есть фин возможность сделайте НИПТ, чтобы снять все опасения. Желаю удачи!🤞 И здорового малыша👶
Нипт делать, чтоб не ждать второй скриннинг и понять, что Вы будете делать, если диагноз подтвердится
Если есть возможность, то сдайте НИПТ, результат через 8 дней, и по СД очень высокая точность.
Мне на 1 скрининге тоже говорили, что носовая кость не визуализируется. Я пошла в другом месте переделала, сказали, всё видно.