Девочки, кто делал амниоцентез, отзовитесь!! Очень страшно делать, куча рисков, но надо.. Думала, сделать НИПТ, но начиталась, что он не так информативен, лучше амнио, и врач мой так сказала.. Расскажите, как все прошло, подтвердились ли риски (у меня риск 1:316). Собираюсь делать в МиД в Минске, если кто-то делал там, тоже отпишитесь, пожалуйста, как все прошло!!! Всем очень благодарна за ответы!
Девочки писали что НИПТ может показывать недостоверные результаты. Я делала Амнио в Гомеле, сделали все хорошо, это не больно. И резльтат будет 100%. Да, есть риски выкидыша , но они настолько минимальны, что вам не нужно беспокоится. У меня спуст пару часов после процедуры подтекли воды, совсем немного. Но это было один раз. Наверное потому что я несла тяжелый рюкзак после процедуры. А нужен покой и никаких тяжестей и физических нагрузок. На самом деле 1:316 это не такой уж и очень высокий риск, если у вас при этом узи в норме, то можете сделать дл начала НИПТ. Но все же послушайте своего генетика.
Ирина, спасибо, подбодрили!)) У меня по крови риск 1:68!😬 Так что по-любому буду делать.
Ирина, если не секрет что показал анализ, у меня почти такой же риск как у вас ?
Ирина, добрый день! Подскажите, а живот у Вас не болел после процедуры? Я вчера сделала и с вечера болит живот, ставлю папаверин, но полностью все-равно не проходит..
Карина, нет, у меня не болел, но спустя 3 дня после процедуры начало покалывать , в больницу поехала, сказали угроза выкидыша, вот 3 неделю лежу в больнице.
Ирина, ого, ничего себе.. Поправляйтесь!!! Поделитесь, что Вам делают, помимо папаверина.
Карина, Помимо папаверина, мне еще давали фолиевую, витамин Е и дротаверин. Плюс еще кололи антибиотик и магнезиум, и свечи. Но это все индивидуально, у кого какие проблемы. Я думала что у меня угроза из за амнио, но нет, сегодня узнала результат и подвердился диагноз, а угроза из за того ,что организм оттвергает плод. Не самые приятные новости. Но то что я сделала амнио, ни разу не жалею.
В РФ порог риска считается1:250, в РБ 1:360 , ещё в том году он был такой же как в России, поэтому многие вам говорят что не высокий. У меня почти как у вас риск на консультации генетик сказала что скрининг никакой гарантии не даёт даже если у вас будет хороший результат, Т21 по узи сложно определить, может быть по узи абсолютно здоровый ребёнок а по факту есть случаи, плюс ко всему прием медикаментов может тоже влиять на результат. Мне рекомендовали делать НИПТ он более точен 99%, да и прокол делается в 17 недель , а до этого времени никаких нервов не хватит
Buddy , да, это точно, потом ещё результат 2 недели ждать.. Вы делали НИПТ? Подскажите, где? Какой результат, все хорошо?
Очень странно. В самом результате скрининга по крови пишут, что риск ниже 150 это низкие риски. Если так переживаете, может лучше сначала нипт сдать? Я делала нипт на 5 показателей. Готов был за 4 дня. Какой у вас срок?
Елена, ого, так быстро, в Минске 14 рабочих дней! Срок 13 недель. Меня узист со скрининга к генетику направила, а врач сказала, что от 500 это норм риск, а 316 высокий..
Ирина, 1:9?? Да, это действительно высокий 😟
Что планируете делать, амниоцентез?
Карина, я уже сделала амнио в Гомеле. Правда сказали ждать месяц., с моим риском и узи я обязана была сделать амнио, причем, как только мне сказали, я сразу же пошла его делать. У нас он бесплатный, я слышала где то он даже больших денег стоит.
Ирина, у нас тоже бесплатный, в Минске в МиД буду делать, но с 16 недель только.. Ещё полторы недели ждать.. А потом ещё результат 4 недели, очень долго все, ожидание это хуже всего. Хорошего результата Вам и здорового малыша! 😊
Здравствуйте, я всё-таки за НИПТ, потому что это в первую очередь безопасно. Я не знаю почему ваш доктор сказал, что он не информативен. Вы можете самостоятельно выбрать на сколько синдромов хотите проверить ребёнка, и результат будет достоверным. Это полный аналог проколу, только без самого прокола, просто банальный анализ крови. Если по нему будут какие-то сомнения, тогда можно сделать дополнительно амниоцентез. Но, делать сразу прокол, понимая, что ребёнок может быть здоров, это очень не оправданный риск на мой взгляд. Решать конечно же вам, но я бы на вашем месте лучше в Минске обратилась в Еваклиник и там сделала все же этот тест. Если сомневаетесь, проконсультируйтесь генетика, генетики больше в этом понимают чем гинекологи.
Ирина Кравцова, это мне сказала генетик, причём та, которая в Еве работает.. У меня есть пост Амнио или НИПТ, в нем девочки описывали ситуации про ложные данные от нипт, когда люди сдают, у них все отлично, а рождаются дауны потом... Так что решили делать амнио.. Риск большой, хотим знать наверняка. Надеемся на лучшее))
Карина, ох, ну, я надеюсь что все нормально будет! Удачи! Но, вот странно, что такие отзывы от НИПС, я такого не слышала и все же уверена, что тест точный. Может те, у кого пожались дети с синдромом Дауна просто на какой-то конкретный синдром проверялись, не на этот?
Ирина Кравцова, спасибо! Нет, девочки делали именно комплексы с Дауном. Бывают ошибки, редко, но бывают, центры им так и отвечали потом..
Риск же низкий: может, не рисковать амнио и тогда лучше все же нипт?
Карина,
вроде бы высокий - это 100 и меньше. Я бы на вашем месте сделала НИПТ для началаУ меня первый скрининг по узи все хорошо, а так как мне уже стукнуло 35 все равно предложили пройти амниоцентез. Кровь по отношению к возрасту показала 1 к 75 риск рождения с синдромом дауна. Направили в МОНИАГ, сделали экспертное узи, и там тоже все отлично, но все равно рекомендовали сделать прокол, чтобы исключить все риски. Я согласилась на это и меня записали в 16 недель(через 2 недели) на амниоцентез. Ждать результатов после процедуры около 3-х недель, в общей сложности жить больше месяца в переживаниях, слезах и страхе. Я бы так с ума сошла.. поэтому мы с мужем решили сдать НИПТ, и я очень этому рада. да, конечно это не дешево но я через 5 дней уже знала что с малышом все хорошо. Бонусом было и то, что сказали пол малыша.
У нас второй мальчик. ))))
А амниоцентез я все таки сделала, решилась и это, не стала отменять. Все прошло хорошо, никаких последствий не было, сама приехала и сама уехала тут же после процедуры. Мой генеколог меня предупредила, что если будет тянуть низ живота, положу на сохранение.
Слава Богу, что все прошло хорошо.
И вот буквально недельку назад мне позвонили с МОНИАГ и сказали что все с ребеночком хорошо и ждут меня на второй скрининг..
У меня первый скрининг по узи все хорошо, а так как мне уже стукнуло 35 все равно предложили пройти амниоцентез. Кровь по отношению к возрасту показала 1 к 75 риск рождения с синдромом дауна. Направили в МОНИАГ, сделали экспертное узи, и там тоже все отлично, но все равно рекомендовали сделать прокол, чтобы исключить все риски. Я согласилась на это и меня записали в 16 недель(через 2 недели) на амниоцентез. Ждать результатов после процедуры около 3-х недель, в общей сложности жить больше месяца в переживаниях, слезах и страхе. Я бы так с ума сошла.. поэтому мы с мужем решили сдать НИПТ, и я очень этому рада. да, конечно это не дешево но я через 5 дней уже знала что с малышом все хорошо. Бонусом было и то, что сказали пол малыша.
У нас второй мальчик. ))))
А амниоцентез я все таки сделала, решилась и это, не стала отменять. Все прошло хорошо, никаких последствий не было, сама приехала и сама уехала тут же после процедуры. Мой генеколог меня предупредила, что если будет тянуть низ живота, положу на сохранение.
Слава Богу, что все прошло хорошо.
И вот буквально недельку назад мне позвонили с МОНИАГ и сказали что все с ребеночком хорошо и ждут меня на второй скрининг..
У меня риски были похуже ваших. Ничего не делала. Тк генетик сказала что по узи все хорошо и мои риски не входят в порог для бесплатного прокола а платный стоил тогда 20тыс
Художница со стажем, а насчёт опасности не переживайте. Не так страшен черт как его малюют
Художница со стажем, я к геннтику еду 19, результат крови там будет. Но меня на 1 скрининге сразу к генетику направили, и моя врач в ЖК сказала, что очень высокий риск, нужно делать амнио..
это очень низкий риск, делайте спокойно. я делала прокол в 12 недель для двойни, все хорошо прошло, риск был 1:45 но не подтвердилось.
а на вашем сроке ещё более безопасно и информативно. амнио самый безопасный метод из всех видов проколов, и самый точный
МарУ, спасибо! Мне моя врач в ЖК сказала, что это очень высокий риск! В панику ввела.. 😬
Карина, видимо выше чем возрастной. но это значит что с такими узи и анализами как у вас из 316 детей всего 1 рождается с патологиями.
не так много.
Делала амниоцентез, можете почитать на моей странице, риск такой же как у вас был, процедура неприятная, но терпимо. А вот ожидание 2 недели это невыносимо долго.
Я рекомендую лучше сделать эту процедуру, если нипт окажется плохой результат, отправят всё равно на амниоцентез. Тут уже точность 99%.
Хочу не напугать, а поддержать, всё будет хорошо, просто всю беременность ходить и изводить себя от неизвестности я не смогла, мне было лучше сделать.
Ну это не такой высокий риск, обычно даже пишут, что низкий... У нас высокий считается при ниже 1:150..так что не переживайте, все будет хорошо..
Александра Гаврилова, я тоже так думала и особо не переживала, к генетику только 19, узн насчёт крови. Но в ЖК врач напугала конкретно, что это высокий риск и кровь не показатель, нужно амнио обязательно..
Карина, скажу так.. Я вообще не доверяю врачам из жк.. Сходите к генетику сначала.. Можно сделать нипт, а потом уже думать насчёт прокола..
У меня со второй дочкой был риск 1:112 и узист не смогла измерить носовую кость, поэтому в заключении решила написать аплазия (ну якобы его вообще нет). Я ни чего не сдавала дополнительно. Дочь здоровая, нос на месте и вообще всё хорошо.
Это же низкий риск 🤔 Высоким считается менее сотни. Если по узи все хорошо, думаю, переживать не о чем.
Юлия *, по узи шейный отдел 2.1.. Поэтому сразу к генетику направили.. А врач в ЖК сказала, что норма риск от 1:500, а у меня высокий.
У вас кроме рисков какие показатели УЗИ, крови? У меня был риск 1:365 и к генетику не направили, УЗИ, кровь ХГЧ скрининга была в норме
Вероника, меня сразу на скрининге направили к генетику, шейный отдел 2.1, 19 еду, кровь там будет. Но врач моя в ЖК сильно напугала, сказала, что это высокий риск, нужно обязательно делать либо амнио либо НИПТ
Катерина , моя врач в ЖК сказала, что это высокий риск, нужно обязательно делать тест.. Кровь будет у генетика только 19.