Кимры
, подскажите, какая норма шейной складки в 19 недель? Не могу найти никакой информации. Генетик сказала, что у многих к этому сроку она полностью пропадает, но норма до 3 мм. А у меня 3.4 мм. В 13 недель твп было 2.7 мм. Генетик внесла 3.4 в данные первого скрининга . Получился высокий риск трисомии 21.
У вас ещё по первому скринингу был же риск. Если важно знать есть поломка или нет нужно срочно амнио делать, если не делали нипт и биопсию.
Катюша, что ж они вас так долго продержали в неведении? С 16 нед можно было делать
Кимры
Sabedoria, по первому скринингу они меня уверяли, что ничего критичного риск не высокий, твп не сильно увеличено, повышение хгч без снижения рарр ничего не значит. Только не понимаю 3.4 это много для шейной складки? И как они могли пересчитать риски с ее учётом, кровь на втором скрининга не брали. Просто добавили эту цыфру в первый скрининг.
Катюша, у меня тоже хгч был высокий ( но намного выше вашего), а рарр в норме.
Чита
ТВП не является абсолютным показателем патологии. Оцениваются показатели в комплексе. Носовая кость, результаты биохимического скрининга, длина конечностей, номогубный треугольник. На 19 неделе уже очень хорошо видны патологии, если они есть . Нашему на 17 неделе все пороки выявили . Там и укорочение конечностей было, и уменьшенный размер подбородка, и патологии внутренних органов. НИПТ не сдавали? Для успокоения сходите к хорошему специалисту УЗИ. Думаю, все хорошо у вашего малыша.
Кимры
Татьяна Исаева, это было экспертное УЗИ в перенатальном центре в Твери. После консультация у генетика. Кроме шейной складки отклонений не нашли. Пересчитали риски было 1:254, стало 1: 76. Согласилась на амниоцентез.
Красноярск
Делала узи на 16 неделе, складу не смотрели, на втором скрининге про неё не писали. Читала тут, что после 13 недели не информативно замерять
Тольятти
Мне кроме как на 1 скрининге ни разу больше шейную складку не измеряли
