Спустя практически 4 недели я получила результаты 1го скрининга.
До этого врач меня успокаивала, что там все будет хорошо, раз мне никто не позвонил за все это время, и по УЗИ все отлично.
По итогу - риск трисомии 21 1:147, сильно повышенный ХГЧ.
Узнала все вчера вечером, сказать, что я была в шоке - это не сказать ничего.
Сразу же в ЖК обратилась к врачу (не своему, моей в это время не было), врач выписала направление в МОНИИАГ, поеду туда 13 декабря.
Прочитала уже кучу историй, форумов, и решила пока успокоиться и выдохнуть.
Съезжу к генетику, там у меня возьмут кровь. А дальше будем смотреть. Пока раздумываю на счёт того, что сдам платно НИПТ или сделаю платно 2й скрининг на 16 неделе. Зависть от того, что скажет генетик и на что возьмут у меня кровь.
