Трисомия😭

В Москве нипт бесплатный, у вас все показания. Требуйте в ЖК. Только делается он 3 недели. Если самим, то, результаты могут быть быстрее. Рано пока плакать.

Риск не такой высокий, а все остальные показатели нормальные, твп вообще отличное. Мне ставили риск 1:5, представляете, насколько больше у вас шансов? Есть повод не реветь, а надеяться. Сходите на экспертное узи, сдайте нипт. Часто бывает, что носик просто маленький, а ребенок здоровый. Но я бы обязательно перепроверила узи, вдруг узистка что-то пропустила. Все-таки, когда дело плохо, профессионал находит пороки развития уже на ультразвуке.

Это значит, сходите как вы сдайте нипт.

Кровь в норме, твп тоже....

Как-то высоковат риск 21ха, только из-за носика.

У меня был риск из-за возраста и по крови 1:19, НИПТ не подтвердил.
сдайте НИПТ и не мучайтесь. Синдром дауна он с высокой точностью определяет . Сильно не реагируйте на скрининг. Я бы вообще эти вероятности убрала бы. Один стресс

Сдайте нипт, если бесплатно не направят, то в геномеде 17 тысяч стоит на одну 21 трисомию, 23 тысячи стандартный нипт, там 5 показателей смотрят. Через неделю уже будет результат.

У меня был риск по 21 трисомии 1:71 не подтвердился по нипт.

Странно.. У вас все МоМ в нормы вписываются. Откуда такой риск. По возрасту не может быть погрешности раз вам 22. Только носик.. Но это действительно странно. Надо нипт делать однозначно, чтоб вам успокоиться. Ну и потом вы рано паникуете. Это всего лишь вероятность. Не диагноз. Вероятность есть всегда. А носик действительно может быть маленький. Может в кого то из родни? Или он просто отворачивается у вас. Не плачьте. Не нервируйте себя и малыша. Идите сдавайте нипт. У меня кстати один в один ваш срок по месячным. Я тоже на скринине 6го была. Но ещё жду результаты крови.

если грубо подсчитать,то из 100 рожденных детей,один будет с синдромом,по вашим показателям. Все советуют НИПТ,но на его основании нельзя делать аборт после 12 недель беременности. Там уже только по медицинским показаниям. А показания не могут основываться на вероятности. Для этого необходимо сделать амниоцентез или биопсию хориона. Расшифровать ваши анализы в совокупности может только генетик. Хотя этот тест достаточно хорошо определяет ХА по 21 хромосоме, но его все равно нужно будет подтверждать диагнозом,а не вероятностью.

По результатам крови и твп всё в порядке, не понимаю откуда такой риск. Носик не является достоверным признаком. Сделайте нипт обязательно, уверена, он вас порадует.

Хочу поддержать вас. В своё время на УЗИ у генетиков в перинатальном центре у моего сына на видели носовую косточку, так и писали: не визуализируется. Оказалось, что он так "закрывал" личико, отворачивался голову и вечно попой в экран поворачивался)) .

Делайте НИПТ и точно узнаете есть ли ха! И эти цифры - риск, а не диагноз!

Хорошо что у вас воротниковое пространство 2 мм Но к сожалению это тоже не показатель Я читала здесь что даже 3,6 было миллиметров и ребёнок рождался хорошей А есть воротниковое пространство маленькое а к сожалению синдром

Попросите направление на НИПТ. Он даёт более чёткие результаты по 18 и 21. Ещё и пол ребёнка узнаете)

Мне нипт сделали за 12 дней с Украины везли на Кипр

Нет, просто риск высокий! Вас гинеколог к генетику отправит, будете дообследоваться

Вы ещё успеваете сделать нипт он вам точно покажет есть ли у вас этот синдром или нет.

Нет ,я думаю нужно к генетику и узи через неделю сделать ,все хорошо будет

Сколько вам лет