Всем привет. Интересуют отзывы тех, кто проходил данную процедуру: больно это или нет? Были ли осложнения? Подтвердились ли риски (интересуют риски именно НИПТА а не обычного скрининга).
Лучший ответ
Ника, я делала и скрининг и нипт, риски по скринингу низкие, по нипту вывили риск по 7 хромосоме (по основным низкий риск), ждём амниоцентез
Ирина, а в моем нипт даже нет такого анализа. Даже в расширенную панель вроде бы он не входил или называется как-то по научному и я не нашла. Сходите на амнио, там все проверят, пусть все будет хорошо 🙏
Ника, я делала нипт в научном центре (они прямо там у себя его делают), смотрят все хромосомы, вот и выявили возможную поломку в седьмой. Мой врач сказала, что меня бы на нипт даже не отправила по результатам моего скрининга, это было чисто мое решение, вот нашла себе проблему 🤦♀️
Ирина, ой не говорите, я в общем доступе даже не вижу таких тестов, чтобы все хромосомы проверили. А можете показать по возможности как они описывают результаты?
Я читала, что чем больше синдромов тестируется, тем меньше точность теста. Так что я думаю все с вами будет в порядке.
Странно, что они вообще практикуют такие непопулярные услуги. Может учатся только или накосячили. У нас не так много сертифицированных для НИПТ лабораторий в России, которые могут сами делать этот тест, так что я бы не доверяла им. Но раз уже страх поселился, конечно сходите на процедуру, нужно же успокоиться как то 🙏
Ника, я сейчас не могу сфоткать результат, не дома. А так там всего три строчки: риски по тррсомиям 21,13,18 хромосомам и половым хромосомам низкие (меньше 0,1 %), выявлен высокий риск трисомии по хромосоме 7 (возможен плацентарный мозаицизм). Ну и пол указан. И все, никаких графиков и тд.
Ника, я такая спокойная шла на этот нипт, что даже в беседе с генетиком все нюансы не уточнила, она только сказала, что акцент делается на основные (21,13,18 и половые), так как плод доживает в основном только с этими патологиями до срока, с остальными поломками случаются выкидыши/замершие и тд, но они проверяют все хромосомы на поломки, вот мне и напроверяли. Я даже в интернете случаев с этой хромосомой не могла найти
Ирина, поняла, скорее всего плацентарный. Вообще если они все тестируют, то по всем и писали бы, что все ок. А так они что-то там натестировали, приписали. Таких строк вообще в НИПТах не видела никогда.
Будем надеяться. Не волнуйтесь. Я то думала сначала у вас по основным патологиям что-то. Пусть все будет хорошо 🙏
Ника, спасибо😊, мы очень на это надеемся и верим в нашего мальчишку)
Ника, он причем такой ладненький на узи, что я не могу представить каких то страшных хромосомных поломок 🙈
Ирина, хорошенький 🐣 все с ним должно быть тоже хорошо. А к научному центру вопросики конечно есть. Они прям меня раздражают уже. Тестируют непонятно что и зачем.
Ника, мой муж того же мнения) говорит, знал бы, запретил бы сдавать его
Ирина, по 21. Когда искала не нашла ни одного случая, чтоб по 21 НИПТ ошибся.
Kara Mel, да, я тоже читала, что нипт нацелен больше на синдром дауна. У меня вообще риск по редкой трисомии, узи все хорошие, скрининг тоже, решили делать амниоцентез
На дзене есть канал одной женщины, называется "особенный петя". Там она рассказывает про эко беременность, которая закончилась рождением ребенка с СД. Если коротко - по скриннингу узи хорошее, по крови риск 1:258 сд. По нипт - 99% СД. Ей сделали биопсию хориона(тоже прокол) по нему пришел кариотип 46xy - то есть здоров. В итоге родился мальчик с классическим СД 47xy
Наталья, очень странная ситуация конечно… Хотя я сейчас уже ничему не удивлюсь
Совершенно не больно, риск подтвердился, к сожалению. Но читала множество историй, что не подтверждали. Надеюсь на Ваше чудо!
А, у меня риск по редкой трисомии, поэтому надеемся на чудо и на то, что это мозаицизм плацентарный дал такой результат
Сам прокол как и любая процедура, где тыкают иглой типа забора крови. Неприятно щипит спирт в месте укола. После процедуры немного тянуло живот. На следующий день все прошло. В день процедуры брали кровь на нипт. Результаты были хорошими и те и другие
Делала два раза, не больно, примерно как кровь из вены. Осложнений не было, полежала 3 дня для подстраховки. Результаты хорошие.
А у Вас по обычному скринингу такие же риски как и по НИПТ?
Kara Mel, у меня нет рисков по обычному скринингу, по нипту по 21,13,18 и половым тоже нет риска, выявили риск по 7й хромосоме
Делали с первым ребенком, по совершенно дебильному поводу ( это я сейчас понимаю), осложнений не было, риски не подтвердились, процедура не из приятных, помнится до сих пор. Особенно размер этой иглы((((
Мне биопсию делали. Не больно,немного неприятно. Риски подтвердились нипта и скрининга
Я читала недавно тут историю, где в нипт был риск примерно 8/9 по 18 хромосоме и амнио не подтвердил. Вы уже сдали нипт и он не очень пришел? Или только выбираете какое исследование сделать? Если у вас риски по скринингу, то делайте сразу амнио да и все, надежнее.