Девочки, поделитесь, пожалуйста, может у кого была похожая история🙏🏻 на панике после первого скрининга… Беременность очень долгожданная, пытались больше 8 лет, в анамнезе 4 инсеминации, 1 попытка Эко (бесплодие неясного генеза) в прошлом году(б/х Б) и вот ровно через год заветные 2 полоски🙏🏻 ( до этого не было беременностей). Первый скрининг прошла в 11,6 недель, рассчитали риски… трисомия 21 -1:15, 18- 1:79, 13 - 1:110 😔 По узи твп -3 мм( они считают это уже много🤦🏻♀️)по крови РАРР 4,57(2,44МоМ), б-хгч 23,8 ( 0,583 Мом). Предлагают кордоцентез ( прокол) , об этом речи не идёт, я только за НИПТ. Но как дождаться результата 2 недели🤦🏻♀️🙄 как успокоиться?! Может были у кого-то случаи с похожими цифрами и благополучным исходом?🙏🏻 очень нужна поддержка🙏🏻🙏🏻🙏🏻 муж на нерве, мама тоже, не откуда получить мудрый дельный совет😏
Лучший ответ
Sabedoria, спасибо! Вот и генетик сказала также, что по крови нет признаков СД.🤷🏻♀️ Я читала, что твп , высокий чсс (у нас 169) и реверсный кровоток могут указывать на порок сердца. А у меня самой врождённый порок сердца ( прооперирован).
Москва
У меня рарр 0,111, хгч 1,5. По СД 1:97, по Патау 1:7. Сейчас я бы не думая согласилась сразу на инвазивный, но тогда сделала НиПт, очень долго результат, около 14 рабочих дней. Все эти дни, как в аду. Пришел НИПТ с низкими рисками по СД, Эдвардсу, Патау, но с указанием случайной находки трисомии 16 хромосомы. Всё равно сделала амниоцентез на сроке 17,3 недели, быстрый результат fish по 18, 21,13 и для меня попросили 16 получила через 3 дня после процедуры. Основной решила сразу делать, тот что дороже и точнее хромосомный микроматричный анализ, пришел через 8 дней. Оба результата хорошие. Ещё у нас 1 артерия вместо 2 в пуповине, плацента получается с генетической поломкой. Прошли 2 скрининг малышка отстает по размерам животика, но с такой плацентой и 1 артерией это неудивительно. Верю, что доношу и всё будет хорошо у нас.🙏
Если срок позволяет рассмотрите амниоцентез, у кордоцентеза тяжелее технология выполнения и риски выше.
Кайзерслаутерн
У подруги было подозрение по толщине швейной складки из скрининга. Тоже сдала нипт и было все хорошо. Малыш тоже здоровый. Всех других не показателей не знаю.
А вы что сами думаете если подтвердиться? У нас тоже долгое бесплодия без причины и мы с мужем обсуждали эту тему. Для нас синдром дауна не так страшен и мы бы были рады и особенному ребенку. Дети с этим синдром замечательные искренние и добрые и могут жить почти полноценной жизнью. Но вот синдром Эдвардса или Патау мы бы не смогли бы наверное, так как дети умирают до 3 лет и это невероятно больно. Надеюсь вы найдете правильное для вас решение в любом из случаев ❤️
Настенька ФМ, я с вами полностью солидарна… Есть случаи детей с синдромом Дауна, которые учатся в обычных школах и не особо отличаются , и это заболевание можно принять. Но вот два других это очень страшно😔 думаю это больше муки чем жизнь… ещё и такая недолгая
Кайзерслаутерн
Малинка, я очень надеюсь что вам повезёт и беременность будет благополучной ❤️
Настенька ФМ, спасибо огромное🙏🏻 и вам долгожданных двух полосочек//❤️
Сочи
Ну в любом случае сейчас вы сделать ничего не можете, ни на что повлиять тоже. Остаётся только успокоится и дождаться НИПТа .
Все будет хорошо
Риски у Вас возможно пошли в т.ч. по результатам ваших неудавшихся беременностей и бесплодия в прошлом. Адова программа всё берёт во внимание. Делайте НИПТ в Геномеде, мне результат пришёл за 7 календарных дней, было ТВП 2,9 ну и сопутствующая ерунда, мой возраст, бесплодие 10 лет, возраст мужа, выпала т21 в расчёте 1:136. Все риски отмелись, на 2 сурининге сняли с контроля и спокойно отпустили донашивать беременность. Как правило, даунята могут прятатся, а Эдвардса и Патау на УЗИ сразу видят. Сходите на экспертное УЗИ, пусть лучше глянут, может ТВП из за раннего обвития (у меня так было). Удачи Вам.
Елена Ленская, спасибо огромное за поддержку и дельный совет🙏🏻❤️
Екатеринбург
У меня риски в первую беременность 1:29 на синдром дауна. Во вторую 1:4 на синдром Эдвардса и на синдром дауна. Кровь плохая обе беременности, маленькая носовая кость. Я делала оба раза нипт. У вас твп высоковат, дождитесь нипт. Пока только ждать и принять любой результат какой бы не пришел
Могилев
ТВП действительно высокий. У меня есть как положительные примеры с более высокими рисками, так и отрицательные примеры с более низкими рисками. Делайте НИПТ, а там уже по результатам смотрите. И не знаю как у вас, но в Беларуси НИПТ не является показанием к прерыванию, и в случае плохого НИПТ все равно отправляют на амниоцентез.
Kaba4ok, да , у нас также, в случае плохого нипт, отправляют на кордоцентез
Москва
Не переживайте- этот скрининг не точный и даже не говорит о том, что с вашим малышом что-то не так. Ждите спокойно НИПТ, все будет хорошо.
Таллинн
На сколько я читала высокий papp ни о чем плохом не говорит, хгч на нижней нормы. Скорее всего риски дало узи твп 3 мм - это многовато.
Ризки высокие, но по СД немного странно: твп- да, признак, а вот хгч и рарр - ножницы наоборот. При сд хгч выше нормы, а рарр-ниже.
У меня был риск 1: 4 и нипт и прокол делала, подтвердились. Прокол на самом деле не страшно, я пожалела, что сразу его не сделала, а ждала результатов нипт.